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엿볼 수 있는 진화의 역사는 아프리카 피그미족:관점의 변화

이 책에서”아프리카 피그미족”(1986),루이지 루카 카발-스포차 검토 결과의 인구통계학,의료,유전자와 인류학 연구에서 시작 1966., 이에 따라 학자,Sua(또는 Mbuti)피그미족에서 Ituri 숲 것이 직접 내려서는 조상들의 대부분하지 않을 경우—모든 피그 그룹은 반면,일명에서 중앙아프리카공화국가를 겪고 높은 수준의 유전자는 혼합물 비 피그미 이웃 인구입니다. 에 따라 이러한 결과는 동안을 제공할 수 없는 형식적인 증거,카발-스포차혜의 가설에는 일반 피그 원산지와 함께 이후의 다양화,반대로 이론의 Hiernaux(1974)의 독립적인 적응하는 열대 우림의 환경입니다.,

상의 발행 후”아프리카 피그미족”,유전자 혼 패턴 처음에서 발견된 일명 피그미족되었다는 분석을 사용하여 성 특정 유전자 표시(미토콘드리아 DNA 와 Y-염색체 polymorphisms)고의 서명 성별 바이어스 혼합물 유전 사 Aka 피그 그룹과 비 피그미족에 의해 발견되었 Destro-Bisol et al. (2004b),성 편향된 결혼 정권의 민족적 기원과 합의했다., 동일한 연구팀은 더 가설에는 일반적인 원산지의 모든 피그 인구하고,제안을 기초로 시뮬레이션 및 접근 방식에 phylogenetic 추론,는 먼저 사이의 거리 조상의 피그와 비 피그 인구 사이에 일어났다 60,000 30,000 년 전과 제안된 최근의 발산을 사이에 두 개의 피그 그룹의 인구는 이제 생활에서 종 극단 중앙 아프리카의 분할이 발생하기 전에 18,000 년 전(Destro-Bisol et al. 2004a;Batini 등. 2007)., 이러한 추정치는 나중에 더 넓은 인구 세트에서 미토콘드리아 DNA 서열을 사용하는 계통 발생 학적 접근법에 의해 확인되었다(Quintana-Murci et al. 2008). 그러나,이러한 연구 수 있는지 공식적으로 테스트하는 일반적 또는 원산지의 중앙 아프리카 피그미족을 사용하여 모델을 기반으로 접근 방식 때문에 그들은 아주 제한된 수의 피그미 인구 및/또는 두 비 재조합 성별 loci. 이러한 한계는 이후 극복되었습니다.,

참으로,시작으로 2009 년,근본적인 진보에 관하여 재건의 역사와 다양성의 중앙 아프리카 인구 도달한 덕분에 높은 해상도의 인구를 샘플링하여 얻은 학제 팀의 생물학적 및 문화 인류학자. 이러한 맥락에서,Verdu 등의 인구 샘플링 전략. (2009)에서 혜택을은 수많은 문화적 기준에 의해 제안된 문화 인류학자(예를 들어 Bahuchet1992;Hewlett1996;Joiris2003). Verdu 등., (2009 년)수집보다 더 많은 백 DNA 샘플은 9 미 인구에 살고있는 카메룬 및 가봉에서 12 비 피그미 이웃한 집단으로 누구 피그미를 유지하고 사회 경제적 상호작용이 있습니다. 그들의 분석을 사용하도록 설정되 i)의 정량화는 넓이의 염색체 중립적 유전자의 다양성에서 서쪽 중앙 아프리카 인구,ii)investigation 의 복잡한 피그미/Non-애 분류에서의 유전적 관점과 iii)공식적인 테스트의 일반적인 또는 독립 기원은 서부 중앙 아프리카 피그 인구를 통해 모델을 기반 접근 방법이다.,

지역에는 유전적으로 균일한 그룹의 인구,유전적 다양성의 서부 중앙 아프리카인들은 주로 설명에 의해 상당한 유전 거리가 쌍의 피그 인구,비 피그 인구가 자주되지 않습니다 크게 유전자 변형이 서로 다른(그림. 1). 이 생물 다양성을 에코 큰 문화의 다양성에서 관찰 인구 샘플링 및 추가 도전하는 일반적인 근원에 의해 전달의 사용을 담요 용어 애.,

흥미롭게도,언어의 다양성이 서부 중앙 아프리카 피그와 비 피그 인구 예측하지 않았다의 유전 거리를 계산된 중 쌍의 인구와 비 피그미 이웃이 있습니다., 말하는 동안 밀접하게 관련 언어,그들이 할 수 있습 유전자는 매우 먼 거리에 있는(예:바카 피그미족하고 Bangando 비 피그미족,그림 1 참조). 다르게,비 피그 인구권에 속하는 언어를 다른 언어의 가족이 작은 종종 중요하지 않습니다 유전적 거리는(그림 1 참조).

또한,각 피그미 인구는 비 피그미 이웃과 유전 적 혼합 수준이 상이했다(Patin et al. 2009;티쉬 코프 외. 2009;Verdu 외. 2009)., 이러한 유형의 수준의 비대칭 유전자 흐름에서 비 피그미족으로 피그미족이 발견되었 반비례 관련된 강도의 사회-문화적 장벽을 방해하는 intermarriages 사는 각각의 특정 한 쌍의 이웃 공동체(Verdu et al. 2009). 이러한 결과는 방법을 설명의 다양한 유전자의 패턴을 피그 인구에 의해 결정되는 특정 사회 문화적인 요소,그리고 표시하는 방법에 대한 설명 생물학적 다양성의 중앙 아프리카 피그미족할 수 있는 바이어스 될 때만 몇 가지 그룹은 분석됩니다.,

피그미족과 비 피그미족 사이의 미분 키의 유전 적 결정의 탐구를 향해,Becker et al. (2011)은 매우 유망합니다. 그들은 비 피그미 이웃과 더 혼미 한 피그미 개인도 키가 클 가능성이 있음을 보여주었습니다. 을 분석하여 패턴의 유전 혼합에 걸쳐 여러 가지 서부 중앙 아프리카 피그 인구,그들이 설명하지만,간접적,미분 위상을 형지 관리는 피그미족 및 비 피그미족했 유전자 기준입니다.,

마지막으로,게놈 차원의 상 염색체 마이크로 위성 및 대략적인 베이지안 계산(ABC)방법을 사용하여(Beaumont et al. 2002;Cornuet 등. 2008),Verdu et al. (2009)공식적으로 테스트를 위해,먼지,시간에 수많은 서쪽 중앙 아프리카 피그 인구 공유 일반적인 또는 독립적인 근원 및 추정된 발산 사이의 시간 집단을 분석했습니다., 에도 불구하고 넓은 유전적 차별화 사이에서 서쪽 중앙 아프리카 피그미족,가장 가능성이 높은 시나리오 등장하는 최근의 서부 중앙 아프리카 피그미족,약 3000 년 전부터 조상의 피그 인구는 갈라서 피그 계보 50,000 90,000 년 전(Verdu et al. 2009). 이 후자의 추정 겹치는 이전의 예측에 기반한 시뮬레이션과 계통 접근 방식에 의해 Destro-Bisol(2004a;2004b),Batini et al. (2007)및 Quintana-Murci 외. (2008).,

비슷한 모델 기반 방법론이 나중에 확장하여 다른 중앙 아프리카 피그 그룹,특히 동쪽에서 사용하는 중립 염색체 시퀀스(Patin et al. 2009)및 미토콘드리아 DNA(Batini et al. 2011). 결과 동쪽과 서쪽 중앙 아프리카 피그 인구,오늘 살아있는 몇 천개 킬로미터 떨어져,아마도 공통부 20,000 년 전,사이의 차이 조상의 피그와 비 피그 인구 주위에 발생한 70,000 년 전입니다., 모두 예상하는 신뢰 구간은 이전의 연구 결과와 일치에 기반한 시뮬레이션,계통 및 모델 기반 접근 방법(Destro-Bisol et al. 2004a,b,Batini 등. 2007,Quintana-Murci 외. 2008,Verdu 등. 2009).

연구를 우리가 언급된 지금까지 해결의 다양성을 중앙 아프리카계 인구의 틀에서 복잡한 문화적 분류 피그미/Non-피그미 및 창고에 빛을 널리 알 수 없는 진화와 적응 역사의 중앙 아프리카 인구입니다., 우리는 것 같은 스트레스를 여기에는 이 연구에만 가능하여 실력 간의 협력 생물학,사회적 인류 학자와 언어학자들도 있습니다. 미래의 여러 분야의 융합을 허용합주의의 재건을 역사의 혼합물 사이의 피그미족 및 비 피그미족으로,우리는 알지 못하는 방법과 동적의 intermarriages 사 피그미족 및 비 피그미족이 진화를 통해 역사입니다., 더 구체적으로,우리는지 평가하는 혼합물 유전 패턴이 변화 pre-식민지,식민지 시대와 사후,식민지 시대를 이해하기 위해서는 어떻게 변화의 속도에서 유전자 흐름에 영향을 수 있습니다 생물학적 및 유전 적응 프로세스가 이러한 인구입니다.