In humans, catecholamines (shown in yellow) are derived from the amino acid L-phenylalanine.
L-Phenylalanine is converted into L-tyrosine by an aromatic amino acid hydroxylase (AAAH) enzyme (phenylalanine 4-hydroxylase), with molecular oxygen (O2) and tetrahydrobiopterin as cofactors., L-티로신은 보조 인자로서 테트라 하이드로 비오 테린,O2 및 철 철(Fe2+)을 갖는 다른 AAAH 효소(티로신 3-히드 록 실라 제)에 의해 L-도파로 전환된다. L-DOPA 는 보조 인자로서 pyridoxal phosphate 와 함께 효소 방향족 L-아미노산 탈 카르 복실 라제(AADC)에 의해 도파민으로 전환된다. 도파민 자체는 또한 신경 전달 물질 인 노르 에피네프린과 에피네프린의 합성에서 전구체로 사용됩니다. 도파민은 효소 도파민 β-하이드 록 실라 제(DBH)에 의해 노르 에피네프린으로 전환되며,o2 및 l-아스 코르 빈산이 보조 인자로 사용됩니다., 노르 에피네프린은 보조 인자로서 s-아데노 실-L-메티오닌과 함께 효소 페닐 에탄올 아민 N-메틸 트랜스퍼 라제(PNMT)에 의해 에피네프린으로 전환된다.
LocationEdit
카테콜아민은 주로 생산에 의해 크롬 친화의 세포에 가까운 수질 및 절후 섬유의 교감 신경계입니다., 도파민은 역할을 하는 신경전달물질에서 중추 신경계가 크게 생성 신경 세포 기관에서 두 지역의 뇌간:복부 tegmental area and substantia nigra,후자는 담 neuromelanin 색소 신경. Locus coeruleus 의 유사하게 neuromelanin 색소 세포체는 노르 에피네프린을 생성합니다., 에피네프린에서 생산되는 작은 그룹의 신경에서 인간의 두뇌는 표현을 합성하는 효소,phenylethanolamine N-methyltransferase;이러한 뉴런 프로젝트에서 핵이 되는 인접한(ventrolateral)지역 postrema 에서 핵 지역의 독방관입니다.
생합성세디트
도파민은 도파로부터 합성된 최초의 카테콜아민이다. 차례로,노르 에피네프린과 에피네프린은 도파민의 추가 대사 변형으로부터 유도된다., 이 효소는 도파민 hydroxylase 필요한 구리로 cofactor(에 표시되지 않은 다이어그램)및 DOPA 탈카르복시화 효소가 필요합 PLP(에 표시되지 않은 다이어그램). 우세한 대사 경로를 통한 카테콜아민 생합성의 속도 제한 단계는 L-티로신의 l-도파로의 수산화이다.
카테콜아민 합성은 알파-메틸-p-티로신(AMPT)에 의해 억제되며,이는 티로신 히드 록 실라 제를 억제한다.
아미노산 페닐알라닌 및 티로신은 카테콜라민의 전구체이다. 두 아미노산 모두 혈장과 뇌에서 고농도로 발견됩니다., 포유 동물에서 티로신은 간에서 다량으로 발견되는 효소 페닐알라닌 히드 록 실라 제에 의해식이 페닐알라닌으로 형성 될 수 있습니다. 불충분한 양의 페닐알라닌 hydroxylase 결과에서 페닐,대사 장애에 이르는 지적 재산권 적자를 취급 하지 않는 식이로 조작. 카테콜아민 합성은 일반적으로 티로신으로 시작하는 것으로 간주됩니다. 효소 티로신 히드 록 실라 제(TH)는 아미노산 L-티로신을 3,4-디 히드 록시 페닐알라닌(L-DOPA)으로 전환시킨다., TH 에 의한 L-티로신의 수산화는 방향족 L-아미노산 탈 카르 복실 라제에 의해 대사되는 DA 전구체 L-DOPA 의 형성을 초래한다(AADC;Cooper et al.,2002)송신기 도파민에. 이 단계는 너무 빠르게 발생하여 aadc 를 먼저 억제하지 않고 뇌에서 L-DOPA 를 측정하기가 어렵습니다., 신경 세포에서 사용하는 다으로 송신기의 카르복시 이탈 L-DOPA 도파민은 최종 단계에서의 대형 전송기;그러나,그 사이에 신경을 사용하여 노르에피네프린(더욱)또는 에피네프린(아드레날린)송신기로,효소는 도파민 β-hydroxylase(DBH)로 변환하는 도파민을 얻 노르에피네프린,또한 존재합니다. 에피네프린이 송신기 인 여전히 다른 뉴런에서,제 3 효소 페닐 에탄올 아민 N-메틸 트랜스퍼 라제(PNMT)는 노르 에피네프린을 에피네프린으로 전환시킨다., 따라서,셀룰라 사용하는 에피네프린으로 송신기를 포함 효소(TH,AADC,DBH 및 PNMT)는 반면,노르에피네프린 신경만 포함 세 가지 효소(부족 PNMT)과 도파민은 세포에 두(TH 및 AADC).
DegradationEdit
카테콜아민은 혈액에서 순환 할 때 몇 분의 반감기를 갖습니다. 이들은 카테콜-오-메틸 트랜스퍼 라제(COMT)에 의한 메틸화 또는 모노 아민 산화 효소(MAO)에 의한 탈 아미노 화에 의해 분해 될 수있다.
MAOIs 는 MAO 에 결합하여 카테콜라민 및 기타 모노 아민을 분해하지 못하게합니다.,
이화 카테콜아민의 중재에 의해 두 개의 주요 효소:catechol-O-methyltransferase(COMT)에 존재하는 시냅스와 세포질의 셀과 모노 산화효소(마오)에 위치한 미토콘드리아 막을 수 있습니다. 두 효소 모두 보조 인자가 필요합니다:COMT 는 mg2+를 보조 인자로 사용하는 반면 MAO 는 유행을 사용합니다., 의 첫 번째 단계는 이화 프로세스가 중재에 의해 하나오거나 COMT 에 따라 조직과 위치의 카테콜아민(예를 들어 저의 카테콜아민 시냅스에서는 중재에 의해 COMT 기 때문에 마오는 미토콘드리아는 효소). 경로의 다음 이화 작용 단계는 알코올 탈수소 효소,알데히드 탈수소 효소 및 알데히드 환원 효소를 포함한다. 에피네프린과 노르 에피네프린의 최종 생성물은 소변에서 배설되는 vanillylmandelic acid(VMA)입니다. 도파민 이화 작용은 homovanillic acid(HVA)의 생산으로 이어진다.
