상동 염색체는 감수 분열과 유사 분열의 과정에서 중요합니다. 그들은 어머니와 아버지로부터 새로운 세포로의 유전 물질의 재조합과 무작위 분리를 허용합니다.
에 meiosisEdit
프로세스 동안 meiosis,동종의 염색체할 수 있는 재결합과 생산하는 새로운 조합의 유전자에 딸이 세포입니다.
정렬의 동종의 염색체 동안 meiosis.,
Meiosis 라운드의 두 가지 셀을 구분하는 결과가 네 단일 딸 세포는 각각 절반의 번 염색체의 부모로 셀입니다. 그것을 감소 염색체 수에서 생식세포에 의해 반으로 첫 번째 분리하여 동종의 염색체 meiosis 나는 그 자매는 염색 분체에서 meiosis II. 프로세스의 meiosis 나는 일반적으로 더 이상 meiosis II 기 때문에 더 많은 시간이 걸리는 대 chromatin 복제에 대해 동종의 염색체 제대로 지향적으로 분리하는 프로세스의 페어링 및 synapsis in meiosis I.,중 meiosis,유전자 재조합(랜덤으로 분리)과 횡단을 통해 생산하는 딸이 세포는 각 포함된 다양한 조합의 임산부 및 paternally 코딩하는 유전자. 유전자의 이러한 재조합은 새로운 대립 유전자 페어링 및 유전 적 변이의 도입을 허용한다. 유전자 변형 중 생물이 인구가 더욱 안정적을 제공하여 넓은 범위의 유전적 특성에 대한 자연 선택합니다.
Prophase IEdit
감수 분열 I 의 prophase I 에서 각 염색체는 동종 파트너와 정렬되어 완전히 쌍을 이룬다., Prophase I 에서 DNA 는 이미 복제를 겪었으므로 각 염색체는 공통 centromere 에 의해 연결된 두 개의 동일한 chromatids 로 구성됩니다. Prophase I 의 zygotene 단계 동안,상동 염색체는 서로 쌍을 이룬다. 이 페어링은 synaptonemal 복합체 인 단백질 스캐 폴드가 조립되어 길이를 따라 상 동성 염색체에 합류하는 synapsis 과정에 의해 발생합니다. 응집체 가교 결합은 상동 염색체 사이에서 발생하며 아나 파제까지 떨어져 당겨지는 것에 저항하는 데 도움이됩니다., 유전 횡단을 통해 유형의 재결합하는 동안 발생하 pachytene 단계의 의향 I. 또한,다른 유형의 재조합라고 합성에 의존하는 스트랜드 어닐링(SDSA)자주 발생합니다. SDSA 재조합은 쌍을 이루는 동종 색채 사이의 정보 교환을 포함하지만 물리적 교환은 포함하지 않습니다. SDSA 재조합은 교차점을 유발하지 않습니다.
크로싱 오버 과정에서 유전자는 염색체 길이의 동종 부분의 파괴와 결합에 의해 교환된다. Chiasmata 라고 불리는 구조는 교환의 장소입니다., Chiasmata 는 상동 염색체를 한 번 교차가 발생하고 감수 분열 동안 염색체 분리 과정을 통해 물리적으로 연결합니다. 재조합의 비 크로스 오버 및 크로스 오버 유형 모두 DNA 손상,특히 이중 가닥 파손을 복구하기위한 프로세스로서 기능한다. 에 diplotene 단계의 의향 I synaptonemal 복잡한 디스어셈블 하기 전에하는 것이 허용하는 동종의 염색체를 분리하는 동안,여동생 염색 분체 숙박 관련하여 그들의 동원.,
분열 IEdit
분열의 나 meiosis I,쌍의 동종의 염색체로도 알려진 bivalents 또는 tetrads,라인 임의의 순서에 따라 metaphase plate. 무작위 방향은 세포가 유전 적 변이를 도입하는 또 다른 방법입니다. 반대쪽 스핀들 극에서 발산하는 감수 스핀들은 kinetochore 에서 동족체(자매 chromatids 의 각 쌍)각각에 부착됩니다.
anaphase IEdit
감수 분열 I 의 anaphase I 에서 상동 염색체는 서로 떨어져 당겨진다., 동족체는 효소 분리 효소에 의해 절단되어 동종 염색체 팔을 함께 유지 한 응집체를 방출한다. 이것은 chiasmata 가 방출되고 동족체가 세포의 반대 극으로 이동할 수있게합니다. 상동 염색체는 이제 4 개의 haploid 딸 생식 세포를 생성하기 위해 감수 분열 II 를 겪을 2 개의 딸 세포로 무작위로 분리된다.
감수 분열 IIEdit
감수 분열 I 에서 상동 염색체의 tetrads 가 분리 된 후,각 쌍으로부터의 자매 chromatids 가 분리된다. 두 haploid(때문에 염색체 없음. 절반으로 줄었습니다., 이전의 두 가지 세트의 염색체가 존재하지만 지금은 각각의 설정에 존재하는 두 개의 서로 다른 딸은 세포에서 발생 한 이배체 부모에 의해 세포 meiosis I)딸은 세포에서 발생 meiosis 나는 받을 또 다른 세포분열에 meiosis II 하지 않고 다른 염색체 복제입니다. 두 딸 세포의 자매 chromatids 는 핵 스핀들 섬유에 의해 anaphase II 동안 분리되어 4 개의 haploid 딸 세포가 생성됩니다.mitosisEdit 에서
상동 염색체는 감수 분열에서와 마찬가지로 유사 분열에서 동일한 기능을하지 않습니다., 세포가 겪는 모든 단일 유사 분열 이전에,부모 세포의 염색체는 스스로 복제됩니다. 세포 내의 상 동성 염색체는 일반적으로 쌍을 이루지 않고 서로 유전자 재조합을 겪을 것이다. 대신,복,또는 자매 염색 분체,줄 것이라는 분열판 및 그 후 별도의 동일한 방식으로 meiosis II-으로 끌어들이 동원하여 핵 mitotic 스핀들. 유사 분열 동안 자매 색채 사이에 교차가 발생하면 새로운 재조합 유전자형을 생성하지 않습니다.,
에서 체세포 cellsEdit
동종의 페어링에서 대부분의 컨텍스트를 참조 번째 셀,그러나 또한 장소에서 체세포. 예를 들어,인간,체세포가 매우 밀접하게 규제되는 동종의 페어링(으로 구분 염색체 지역과 페어링에서 특정 loci 제어의 발달 신호). 그러나 다른 종(특히 초파리)은 동종 페어링을 훨씬 더 자주 나타낸다., 체세포에서의 동종 페어링의 다양한 기능은 21 세기 초 고 처리량 스크린을 통해 설명되었습니다.
