베이 망아지 같은 이 중 하나는,때로는 옅은 머리카락에서 자신의 다리에서 자신의 갈기와 꼬리까지 흘리는 자신의 새끼 코트
는 다양한 색상의 베이 될 수 있습 유전으로 생산하여 여러 요소이지만,간단한 설명의 베이의 유전자는”red”컬러,본에서 밤나무 말에 의해 표시되는 열성”e”르며,블랙 컬러로 표시되는 지배적인”E”대립유전자,두 개의 가장 기본적인 색상 코트 유전자입니다., 다른 모든 색상은이 두 가지 기본 색상에 작용하는 추가 대립 유전자의 작용에 의해 생성됩니다.
bay horse 는 확장(E)대립 유전자와 agouti 유전자(A)로 알려진 억제 유전자를 모두 운반합니다.아구티 유전자,지배적 검 유전자,제한 또는 억제 검정 색칠하는 검은 점 수 있도록 기본 레드 코트 색상을 충분히 이해할 수 있습니다. 과 달리 다른 유형의”지점”,색상 등에서 볼 수 있는 샴 고양이,블랙 포인트의 특징은 베이 착색하지 않은 생산에 의해 희석 또는 백색증의 유전자.,
기 때문에 확장자(E)유전자와 아구티(A)유전자 중 하나가 될 수 있습 heterozygous 또는 homozygous,는 정도를 만에 통과 색상에서 광범위하게 다릅 또 하나의 말에 따라 그 유전자 및 그의 동료. 또한,밤나무를 수행 할 수있다 아구티의 유전자는 될 것이다”가면”또는 명시하지 않을 때까지 이 말을 사육하는 말과 전자전하고 생산하는 자손이 모두 유전자가 있습니다.,
상속 및 expressionEdit
미 countershading 등 스트라이프에 보이는 일부는 베이가 있습니다. 이것은 던 말의 원시적 인 표시와 동일하지 않습니다.
외투 색깔의 만 가족은 2 개의 상 염색체 간단한 우성 유전자에 의존한다:연장과 Agouti. 의 역할 확장 유전자를 생산하는 단백질이라는 Melanocortin1 수용체 또는 Mc1r. Mc1r 할 수 있습 검 유 멜라닌 색소에서 형성하는 머리입니다., 밀접하게 연결하는 이 프로세스의 역할은 아구티 유전자를 생산하는 아구티 신호 펩티드 Asip,사용하지 않도록 설정되어 있 Mc1r,효과적으로 허용하는 적색 안료 phaeomelanin 하”않도록 유의해 주십시오.”그러나,이 비활성화를 발생하지 않을 통해 코트;에서만 발생하는 펄스에서는 몸이 외투와 전혀 사지에 또는 점이다.
말이 확장 locus 에서 wildtype E-allele 의 기능적이고 지배적 인 사본을 보유하지 않으면 Mc1r 을 생성 할 수 없습니다. 이 단백질이 없으면 검은 색 안료 유 멜라닌이 모발에 형성 될 수 없습니다., 은 같은 말,두 개의 사본을 열성 돌연변이가 유 멜라닌,무 phaeomelanin 풍부한 코트;그들은,빨간색 또는 밤나무. 요약하면,말에 적어도 하나의 기능적 전자 대립 유전자가 없다면,그것은 만일 수 없습니다.
마찬가지로,말이 Agouti locus 에서 a-대립 유전자의 기능적이고 지배적 인 사본을 보유하지 않으면 Asip 를 생산할 수 없습니다. Asip 가 없으면 eumelanin 은 규제되지 않으며 코트는 전적으로 검은 색입니다., 규정 검 안료,하지만,이에 따라 그것의 존재를 첫 장소에서 말으로 열성 아구티 유전자형 aa 을 구별할 수 없는 다른 유전자에 있는 말과 함께 유 멜라닌 무 코트이다. Eumelanin 이 존재할 때,Asip 의 작용에 의해 다양한 각도로 제한됩니다.
Asip 의 작용은 겨울 코트가 잘린 말에서 관찰 될 수 있습니다. 면도가 가까울 때,까만 끝은 갱구의 phaeomelanic 바닥을 떠나는 떨어져 깎입니다. 이것은 봄 창고로 분실되는 몸 외투에 둔한,주황색 금 외관을 일으킨다., 이것은 일반적으로 헤어 샤프트에 빨간색이 거의없는 어두운 베이에서는 볼 수 없습니다.
AgoutiEdit
에서 발생한 다양한 그늘에 베이는 특히 유전적 요소에 대한 책임이 야생의 베이와 물개 갈색되었습에 대한 경쟁 50 년이다. 1951 년 동물 학자 Miguel Odriozola 는”a los colores del caballo”를 발표하여”A”유전자에 대한 4 가지 가능한 대립 유전자를 제안했습니다., 그는 설명하기 위해 지배의 간의 대립과 관련된 고기:
- ,열성해야합니다,homozygous 을 관찰하고 이에 대한 책임 제한 검은 코트(non-아구티 블랙)
- 에서만 볼 수 있에 homozygous 형태 또는 할 때 페어링과에 대한 책임 black-and-탄 seal brown coat
- ,눈에 보이는 경우 homozygous 나와 결합 할 때에, 책임 표준에 대한 베이 코트
- A+,지배적 책임에 대한 wildtype 야생 베이 코트이다.,
이것은 새로운 이론이 대중화 된 1990 년대까지 받아 들여졌다. 새로운 이론이 제안하는 음영의 베이에 의해 발생했다 많은 서로 다른 유전자,일부는 비치 코트,어떤 이는 어두워집니다. 이 이론은 또한 물개 갈색 말은 pangare 라고 불리는 특성을 가진 검은 말이라고 제안했다. Pangaré 는”mealy”라고도하는 조상의 특성으로,말의 부드럽거나 의사 소통적인 부분을 버프 탄으로 설명합니다.,
창백한 지역에서 베이의 말은 pangaré 특성
의 조합 pangaré 은 기각되었의 원인으로 갈 때,2001 년에 프랑스의 연구팀 게시 돌연변이 아구티(ASIP),확장기(MC1R),및 브라운(TYRP1) loci 및 그들의 협회는 코트에 고기는 말(쿠 스 caballus). 이 연구에 사용되는 DNA 시험을 식별하는 열성한 대립에서 위키백 소재,발견 없는 말을 맞는 표현형의 씰 갈색되었 homozygous 에 대한 대립에.,
2001 년 이래로”베이”범주 내의 변형 메커니즘은 불분명하다. 진행중인 연구에 따르면 Odriozola 의 이론은 쥐의 평행 상태에 의해 입증 된 정확했을 수 있습니다. 마우스는 여섯 개 이상의 대립에서 아구티 locus 등에서 생산하는 검은 색과 좋습니다.
그것은 여전히 가능성이 그 어느 정도까지는”그늘”의 코트 색깔에 의해 통제 될 수 있습니다 관련 유전자에 대한 특성을 좋아요”그을음”,그리고 고기 그을음이나 어두운 베이/브라운이 겹칠 수도 있습니다.
