한 사람의 눈색 결과에서 염색이라고 칭한 구조물의 조리개를 둘러싼 작은 검은 구멍의 중심에 눈(학생)및 제어하는 데 도움이 됩 얼마나 많은 빛을 입력 할 수 있습니다. 홍채의 색깔은 매우 밝은 파란색에서 진한 갈색까지 연속체에 다양합니다. 대부분의 시간 눈 색깔은 파란색,녹색/개암 또는 갈색으로 분류됩니다. 갈색은 전 세계적으로 가장 빈번한 눈 색깔입니다., 파란색과 녹색과 같은 밝은 눈 색깔은 유럽 조상의 사람들 사이에서 거의 독점적으로 발견됩니다.
눈 색깔은 사람의 유전자의 변화에 의해 결정됩니다. 눈 색깔과 관련된 유전자의 대부분은 멜라닌이라는 색소의 생산,수송 또는 저장에 관여합니다. 눈 색깔은 홍채의 앞쪽 층에있는 멜라닌의 양과 질과 직접 관련이 있습니다. 사람들을 브라운과 함께 눈을 많은 양의 에너 iris 하는 동안,사람들은 파란 눈을 가진 많은 미만의 안료입니다.,
염색체 15 의 특정 영역은 눈 색깔에 중요한 역할을합니다. 이 지역 내에는 OCA2 와 HERC2 와 매우 가깝게 위치한 두 개의 유전자가 있습니다. P 단백질로 알려진 OCA2 유전자에서 생성 된 단백질은 멜라닌을 생산하고 저장하는 세포 구조 인 멜라노 좀의 성숙에 관여합니다. 따라서 p 단백질은 홍채에 존재하는 멜라닌의 양과 질에 중요한 역할을합니다. OCA2 유전자의 몇 가지 일반적인 변형(다형성)은 생성되는 기능성 p 단백질의 양을 감소시킵니다., 적 P 단백질 의미하는 멜라닌 존재하에서 아이리스도를 대신에 파란 눈의 브라운에서 사람들과 함께 다형성에 이 유전자입니다.
인트론 86 으로 알려진 인근 HERC2 유전자의 영역에는 OCA2 유전자의 활성(발현)을 제어하는 DNA 세그먼트가 포함되어있어 필요에 따라 켜거나 끕니다. 적어도 하나의 다형성이 이 지역에서의 HERC2 유전자 발생을 감소시키는 것으로 나타났 식 OCA2 지도하는,더 적은 에너 iris 과 밝은 컬러 눈입니다.
여러 다른 유전자가 눈 색깔을 결정하는 데 더 작은 역할을합니다., 이 유전자 중 일부는 피부 및 모발 착색에도 관여합니다. 눈 색깔에서보고 된 역할을 가진 유전자에는 ASIP,IRF4,SLC24A4,SLC24A5,SLC45A2,TPCN2,TYR 및 TYRP1 이 포함됩니다. 이 유전자의 효과는 OCA2 와 HERC2 의 것과 결합하여 다른 사람들의 눈 색깔의 연속체를 생성 할 가능성이 있습니다.
연구팀은 생각하는 데 사용하는 눈 색깔이 결정되었에 의해 하나의 유전자 다음에는 간단한 상속 패턴 브라 눈이 지배적이었를 푸른 눈을 가지고 있다. 이 모델에서 파란 눈을 가진 부모는 갈색 눈을 가진 아이를 가질 수 없다고 믿었습니다., 그러나 나중에 연구하면이 모델이 너무 단순하다는 것을 보여주었습니다. 드문 일이지만,파란 눈을 가진 부모는 갈색 눈을 가진 아이를 가질 수 있습니다. 눈 색깔의 상속은 여러 유전자가 관련되어 있기 때문에 원래 의심되는 것보다 더 복잡합니다. 는 동안은 아이의 눈깔주에 의해 예측 눈의 색상은 그 또는 그녀의 부모와 친척,유전자 변형을 때로는 예기치 않은 결과를 생성합니다.
눈 색깔에 영향을 미치는 몇 가지 장애가 설명되었습니다., 눈 백색증에 의해 특징입이 심각하게 감소된 염색의 아이리스의 원인 매우 가벼운 착색된 눈과 중요한 문제는 비전입니다. Oculocutaneous albinism 이라고 불리는 또 다른 상태는 눈 이외에 피부와 머리카락의 색소 침착에 영향을 미칩니다. 영향을 받는 개인하는 경향이 매우 밝은 색 창포,피부,그리고 흰색 또는 밝은 색깔의 머리입니다. 안구 백색증과 안구 백색증은 모두 멜라닌의 생산과 저장에 관여하는 유전자의 돌연변이로 인한 것입니다., 또 다른 조건이라고 heterochromia 특징으로 다른 색의 눈에서 같은 개인이다. Heterochromia 에 의해 발생할 수 있습니다 유전자 변경 사항 또는 문제가 중 눈 개발,또는 획득할 수 있습의 결과로 부상 또는 질병에습니다.
