용어는 미생물의 성장을 말하의 성장 apopulation(또는 증가는 세포의 수),하지 않는 크기의 증가를 개별다. 세포 분열은인구에서 세포의 성장.
미생물의 두 가지 유형의 AsexualReproduction:
1.)이원 핵분열-박테리아 번식이 발생합니다.분열,스핀들 섬유를 사용하지 않는 세포 분열의 원시 형태., 박테리아 세포는 두 배로크기가 크고 염색체를 복제합니다. 복제에 이어 두 개의 염색체가 혈장 막의 분리 된 부위에 부착되고세포벽은 그들 사이에 놓여져 두 개의 딸 세포를 생성합니다.
2.)신진-몇 가지 박테리아와 몇 가지 진핵생물(를 포함하여 효모)할 수 있습니다 또한 복제를 신진에 의해 형성하는 거 같은 성장을 확대하는 분리에서 부모 셀입니다.
I. 미생물 성장
A., Phasesof 성장-Amicrobial lab 문화는 일반적으로 통과하는 4 개의 명백한 순차적인 단계의 growththat 형태 기준 세균의 성장 곡선:(지 allgrowth 단계에서 발생하는 모든 문화권). 그래프 참조;&레이블을 그릴 수 있습니다.나는 이것이 내가 할 수있는 유일한 방법이라고 생각한다. LagPhase-지연 단계에서는 세포 수가 증가하지 않습니다. 그러나 세포가 성장할 준비를함에 따라 상당한 대사 활동이 일어나고 있습니다., (이상 발생하지 않을 수 있습니다면,셀 사용하여 접종은 새로운 문화가 로그에 상&제 조건 p 에 의 동일합니다).
2. LogPhase(로그 또는 지수 단계)-세포의 숫자가 기하 급수적으로 증가;중 eachgeneration 시간의 세포에는 인구가 증가 요인에 의해 두 개의). 지수의 미생물 수증가 인구는 처음에는 천천히 증가한 다음 극도로 빠르게 증가합니다., 생물관에 배양할 수 있습 maintainlog 성장에 대한 제한된 시간으로,영양소 까지 사용,대사성 폐기물 축적,microobes 고통에서 산소를 고갈.
3. StationaryPhase-세포의 수를 증가시키지는 않지만,변경 내용은 세포에서 발생 셀룰라가 smallerand 합성하는 요소를 사용하여 그들이 생존하는 데 도움이 더 이상 기간이 없는 성장(일부 mayeven 생산 endospores);신호를 입력해 이 상을 수행 할 수 있습으로 혼잡(의 축적 신진대사의 부산물,고갈의 영양소,등등.).
4., DeathPhase-이 단계에서 세포가 죽기 시작합니다. 사망은 기하 급수적으로 발생하지만 낮은 속도로 발생합니다. 세포가 세포 내 ATP 보유량을 고갈 시켰기 때문에 Deathoccurs. 이 단계에서 모든 세포가 반드시 죽는 것은 아닙니다!
B.ContinuousCulture 미생물의
에서 실험실,문화,일반적으로모든 위의 성장 단계-지 않습니다. 자연에서 영양소는 지속적으로 낮은 농도로 세포의 환경에 들어가고 인류는 낮지 만 꾸준한 속도로 지속적으로 자랍니다., Thegrowth 률에 의해 설정 농도의 가장 부족하거나 제한하는 영양소,아 theaccumulation 의 신진대사의 부산물-자연 속에서 항상 다른 어떤 미생물 thatcan 사용하여 이러한 대사물 부산물을 위해 자신의 촉진합니다. 실험실에서 우리는 지속적으로 그들을 대체해야합니다.미디어.
II. 측정 숫자의 미생물
A., 간접 측정(측정값의 속성은 세포의 질량과 추정한 다음의 수를 세균)
1. 탁도-빛까지 튜브를 잡고 성장의 증거로 흐려짐을 찾을 수 있습니다(약간의 성장을 감지하기가 어렵습니다). Aspectrophotometer 측정할 수 있는 방법을 많이 가벼운 솔루션을 미생물 세포의 전송;thegreater 질량에서 세포의 문화,큰 탁도(운량)및 이 빛을 전달될 것입니다., 단점:박테리아의 숫자 측면에서 민감하지 않습니다.세포&사소한 오염을 탐지하는 데 유용하지 않습니다.
2. MetabolicActivity-3ways:
a.배양이 생산하는 가스 또는 산과 같은 대사 산물의 형성.
b.산소 또는 포도당과 같은 기질의 이용의 Therate.
c.특정 염료의 환원의 Therate. 전.메틸렌 블루는 감소하면 무색이됩니다.,
B. 직접 측정-Givemore 정확한 측정을의 숫자를 가질 수 있습니다.
1. DirectCounts-Coulter 카운터-전자 카운터;신속한&박테리아 세포가 용액에 존재하는 유일한 입자 인 경우에만 정확합니다. .
3. PlateCount 균 식민지를 볼 수 있을 통해 돋보기를 대 acolony-계산하는 격자라는 퀘벡 식민지 카운터(는 우리가 연구실에서).
4., 여과-알려진 양의 액체 또는 공기가 진공에 의해 멤브레인 필터를 통해 인출됩니다. 필터의 기공은 너무 작아서 포름 알데히드가 통과 할 수 없습니다. 그런 다음필터를 적절한 고체 배지에 놓고 배양한다. 개발하는 콜로니의 수는 숫자입니다.여과 된 액체의 부피에서 생존 가능한 미생물 세포. 이 기술은샘플을 집중시키는 데 적합합니다. 작은 인구가 갈 수있는 수영장어떤 다른 방법을 사용하여 발견했습니다. 나는 이것이 내가 할 수있는 유일한 방법이라고 생각한다., 성장 인자-Microbescan 에 존재하는 좋은 많은 환경 때문에 그들은 작고,쉽게 분산된,필요 onlysmall 량 영양소의 다양한에서 영양 요구 사항입니다.
A.PhysicalFactors
1. pH-bacteriacan 로 분류:
a.유산균(산을 좋아하는)-1to5.4 의 pH 에서 가장 잘 자랍니다. Lactobacillus(발효유)
b.호중구ph 에서 5.4 에서 8 까지 존재합니다.,5;인간 질병을 일으키는 대부분의 박테리아가이 범주에 있습니다.
c.alkaliphiles(base loving)ph 에서 7.0 에서 11.5 까지 존재합니다. Vibrio cholerae(원인 콜레라)
2. 온도 박테리아로 분류될 수 있다.
니다. psychrophiles(찬 사랑)15oC 에 20ºc;어떤 성장할 수 있 0oC.
b.mesophiles-25oC 와 40c 사이에서 가장 잘 자랍니다.
기음., thermophiles(열을 좋아하는)-50oc~60oC;퇴비 더미와 끓는 온천에서 발견됩니다.나는 이것이 내가 할 수있는 유일한 방법이라고 생각한다. 수분-스포츠 형성 박테리아의 포자 만이 건조한 환경에서 휴면 상태로 존재할 수 있습니다.
4. Hydrostaticpressurepressureexerted 서 물(ex. 호수,바다 등);일부 박테리아는 높은 정수압 환경에서만 생존 할 수 있습니다(예., 바다의 계곡에서 과잉의 7000 미터);고압을 유지하는 것이 필요하의에서 효소의 적절한 3-D 모양을 theenzymes 의 모양을 잃고 변성 및 세포 사망.나는 이것이 내가 할 수있는 유일한 방법이라고 생각한다. 강건(고온,고,isotonic)사용의 소금으로 보존 치료에 고기와 useof 에 설탕을 만들기 젤리에 기초한다는 사실 안 환경 킬 orinhibits 미생물 성장이다. Halophiles(소금 애호가)는 바다에 서식합니다.나는 이것이 내가 할 수있는 유일한 방법이라고 생각한다., Radiation UV rays and gamma rays can causemutations in DNA and even kill microorganisms. Somebacteria have enzyme systems that can repair some mutations.
B. OxygenRequirements
1. strictor obligate anaerobes oxygenkills the bacteria; ex. Clostridium tetani
2. strict or obligate aerobes lackof oxygen kills the bacteria; ex. Pserdomonas
3., facultative anaerobes canshift their metabolism (anaerobic if oxygen is absent or aerobic if oxygen is present); ex. E. coli,Staphylococcus
4. aerotolerant thebacteria dont use oxygen, but oxygendoesnt harm them; ex. Lactobacillus
5. microaerophiles likelow oxygen concentrations and higher carbon dioxide concentrations; ex. Campylobacter
C., 영양(생화학)요인Nutrientsneeded 미생물에 의해 포함한다:
탄소탄소 화합물을 포함 하는 데 필요한 에너지원으로(ex. 포도당)및빌딩 블록.
아미노산 및 뉴클레오타이드에 필요한 질소;일부는 20 개의 아미노산을 모두 합성 할 수 있습니다.,
황을 위해 필요 아미노산,보효소,
인에 필요한 ATP,지질,그리고 뉴클레오티드
비타민a 비타민 유기 물질을 하는 유기체에서 필요 작은 양 andthat 은 일반적으로 사용되는 조효소로서,많은 박테리아,자신 하지만 일부는 requiredin 매체;미생물에 살고있는 인간의 장을 제조하는 비타민 K,필요한 forblood 응고,어떤 비타민 B,따라서 혜택들의 호스트.
특정 요소ex., 구리,철,아연,나트륨 염화물,칼륨 칼슘,etc.;종종효소 반응에서 성분.
A.Methodsof 을 획득 순수한 문화(aculture 만 포함하는 1 종의 생물체)
1. TheStreak 판 방법Bacteriaare 에 멸균 와이어 루프,와이어로 이동 따라 가볍게 agarsurface,증착하는 줄무늬 박테리아의 표면에 있습니다., 루프가 타오르고이 지역에서 이미 몇 개의 박테리아가 채취되어 새로운 지역에 줄무늬가 생깁니다. 줄무늬가 계속됨에 따라 적은 박테리아가 퇴적되고 루프가 줄무늬가 된 후에 번지게됩니다. 개별 유기체(개별 세포)는 마지막으로 줄무늬가있는 지역에 퇴적됩니다. 플레이트가 적절한 성장에서 배양 된 후생체에 대한 온도,작은 콜로니(각각 단일 박테리아 세포에서 유래)가 나타납니다. 루프는 부분을 집어 올리는 데 사용됩니다.고립 된 식민지를 연구하기 위해 다른 매체로 옮깁니다., 무균 기술의 사용은 새로운 것을 보장합니다.중체는 단일 종의 유기체를 포함 할 것입니다. 우리는 실험실에서 이것을 할 것입니다.
IV. CULTUREMEDIA
A. 미디어 유형
1. Syntheticmedium-준비정확하거나 합리적으로 잘 정의 된 조성의 재료로 실험실에서.
2. Complexmedium특정 포함 합리적으로 친숙한 소재의 하지만 약간 다릅 화학 compositionfrom 배치(에서 추출물을 포함한 쇠고기,효모,혈액);ex., 영양 agar,영양 국
B. 선택&DifferentialMedia(우리는 우리 것에 대해 배우 이러한 세부 사항에서 실험실에서!)
1. 선택적-onethat 는 일부 박테리아의 성장을 장려하지만 다른 박테리아의 성장을 억제합니다.
2. 미분(Differential)세부적인 생물 화학적 반응이 일어날 때 매질에서 관찰 가능한 변화를 일으키는 성분을 갖는다(ex. 색상 또는 pH 변경).
C., 제어 산소 함량 ofMedia
1. Candlejarstheinoculated 튜브 또는 플레이트에 배치 jar;촛불은 켜기 전에 항아리는 밀봉;theburning 촛불을 사용하는 산소에서 항아리가 이산화탄소를 때 carbondioxide 소멸,불꽃 조건의 최적의 성장을 위해 microorganismsthat 필요 작은 양의 이산화탄소(ex. 나는 이것이 어떻게 작동하는지 잘 모르겠습니다., Thioglycollatemedium산소-포인트 추가를 중지에서 산소를 발휘 toxiceffects 에서 혐기성,미디어는 일반적으로 조제 하에서 밀봉된 스크류-cap 튜브입니다.
3. AnaerobicChamber(브루어 항아리)-Acatalyst 는 항아리의 뚜껑에있는 저수지에 추가됩니다. 물에는 가스 박가스가 첨가됩니다. 물은 수소 가스와 이산화탄소로 변환됩니다. 그런 다음 수소 가스는 항아리의 모든 산소와 결합하여 물 을 형성 할 수 있습니다. 메틸렌 블루 테스트 스트립은 혐기성 조건에 도달 할 수 있도록 thejar 에 포함되어 있습니다., 때 산화(산소 존재)스트립 블루;때 감소(산소),thestrip 분명하다. 피>
