Good Mood

de eliminatiehalfwaardetijd van een geneesmiddel is een farmacokinetische parameter die gedefinieerd wordt als de tijd die nodig is om de concentratie van het geneesmiddel in het plasma of de totale hoeveelheid in het lichaam met 50% te verminderen. Met andere woorden, na één halfwaardetijd zal de concentratie van het medicijn in het lichaam de helft van de startdosis zijn.

bij elke extra halfwaardetijd wordt proportioneel minder van het geneesmiddel geëlimineerd., De tijd die nodig is voor het medicijn om de helft van de oorspronkelijke concentratie te bereiken, blijft echter constant.

in het algemeen wordt aangenomen dat het effect van het geneesmiddel een verwaarloosbaar therapeutisch effect heeft na 4 halfwaardetijden, dat wil zeggen wanneer slechts 6,25% van de oorspronkelijke dosis in het lichaam aanwezig is.

illustratief voorbeeld

bij gebruik van een dosis van 100 mg van een intraveneus geneesmiddel met een halfwaardetijd van 15 minuten als voorbeeld geldt het volgende:

• 15 minuten na toediening van het geneesmiddel blijft 50 mg van het geneesmiddel in het lichaam.,
• 30 minuten na toediening van het geneesmiddel blijft 25 mg van het geneesmiddel in het lichaam achter.
• 45 minuten na toediening van het geneesmiddel blijft 12,5 mg van het geneesmiddel in het lichaam.
• 1 uur na toediening van het geneesmiddel blijft 6,25 mg van het geneesmiddel in het lichaam.
• 2 uur na toediening van het geneesmiddel blijft 0,39 mg van het geneesmiddel in het lichaam.

klaring en distributievolume

Er zijn twee factoren die de eliminatiehalfwaardetijd van een geneesmiddel beïnvloeden: klaring en distributievolume., De klaring van het medicijn (CL) verwijst naar de snelheid waarmee het lichaam het medicijn uit het lichaam elimineert. Het distributievolume (Vd) verwijst naar de distributie van het geneesmiddel rond het lichaam. De relatie tussen deze factoren is als volgt:

t(½) = ln(2)/ λ = ln(2)*(Vd/CL) = 0,693*(Vd/CL)

de eliminatiehalfwaardetijd wordt beschouwd als constant en onafhankelijk van de concentratie van het geneesmiddel in het lichaam.,

klinische toepassingen

de eliminatiehalfwaardetijd is een nuttige farmacokinetische parameter omdat deze een nauwkeurige indicatie geeft van de tijdsduur dat het effect van het geneesmiddel bij een individu aanhoudt.

Het kan ook aantonen of accumulatie van het geneesmiddel waarschijnlijk optreedt bij een meervoudig doseringsschema. Dit is nuttig als het gaat om het bepalen van de juiste dosis bedrag en frequentie.,

samen met andere farmacokinetische gegevens en waarden over de individuele patiënt kan de halfwaardetijd gezondheidswerkers helpen bij het schatten van de snelheid waarmee een geneesmiddel uit het lichaam wordt geëlimineerd, en hoeveel er na een bepaalde periode overblijft. Op basis van deze informatie kunnen passende beslissingen worden genomen om de gezondheidsresultaten van patiënten te bevorderen.

gerelateerde termen

Er zijn verschillende andere termen die nauw verband houden met de halfwaardetijd van het geneesmiddel, waaronder:

• Eliminatiesnelheidsconstante (λ): de mate van eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam als fractie., Deze waarde is constant in de eerste orde kinetiek en onafhankelijk van de concentratie van het geneesmiddel.schijnbare halfwaardetijd: in sommige omstandigheden (zoals formuleringen met gecontroleerde afgifte) is de afname van de concentratie van het geneesmiddel niet alleen afhankelijk van de eliminatie, maar ook van de snelheid van absorptie en distributie, die de waargenomen halfwaardetijd beïnvloedt.,

verdere lezing

• alle farmacokinetische gegevens
• farmacokinetiek