Die übliche empfohlene Erwachsenendosis beträgt 10 mg für eine 70 kg schwere Person, die subkutan, intramuskulär oder intravenös verabreicht wird; Diese Dosis kann nach Bedarf alle 3 bis 6 Stunden wiederholt werden. Die Dosierung sollte entsprechend der Schwere der Schmerzen, dem körperlichen Zustand des Patienten und anderen Medikamenten, die der Patient erhalten kann, angepasst werden. (Siehe Interaktion mit anderen Depressiva des Zentralnervensystems unter WARNUNGEN). Bei nicht toleranten Personen beträgt die empfohlene maximale Einzeldosis 20 mg bei einer maximalen täglichen Gesamtdosis von 160 mg., Die Verwendung von NUBAIN als Ergänzung zu einer ausgewogenen Anästhesie erfordert größere Dosen als die für die Analgesie empfohlenen. Induktionsdosen von NUBAIN reichen von 0,3 mg/kg bis 3 mg/kg intravenös über einen Zeitraum von 10 bis 15 Minuten mit Erhaltungsdosen von 0,25 bis 0,5 mg/kg in einzelnen intravenösen Verabreichungen nach Bedarf verabreicht werden. Der Anwendung von NUBAIN kann eine Atemdepression folgen, die mit dem Opioidantagonisten NARCAN® (Naloxonhydrochlorid) umgekehrt werden kann.
NUBAIN ist physikalisch nicht kompatibel mit Nafcillin und Keterolac.,
Patienten, die von Opioiden abhängig sind
Patienten, die chronisch Opioide eingenommen haben, können bei der Verabreichung von NUBAIN Entzugserscheinungen verspüren. Wenn übermäßig lästig, können Opioid-Entzugserscheinungen durch die langsame intravenöse Verabreichung von kleinen Schritten von Morphin kontrolliert werden, bis Erleichterung auftritt. Wenn das vorherige Analgetikum Morphin, Meperidin, Codein oder ein anderes Opioid mit ähnlicher Aktivitätsdauer war, kann zunächst ein Viertel der erwarteten NUBAIN-Dosis verabreicht werden, und der Patient beobachtet Anzeichen eines Entzugs, d. H.,, Bauchkrämpfe, Übelkeit und Erbrechen, Tränenfluss, Rhinorrhoe, Angstzustände, Unruhe, Temperaturerhöhung oder Piloerektion. Wenn keine unerwünschten Symptome auftreten, können schrittweise größere Dosen in geeigneten Intervallen versucht werden, bis das gewünschte Maß an Analgesie mit NUBAIN erreicht ist.
Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung, wenn Lösung und Behälter dies zulassen, visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden.
