Good Mood

As várias tonalidades de bay podem ser geneticamente produzidos por vários fatores, mas uma simples explicação da baía genética é que a cor “vermelho”, visto na castanha de cavalo, representado pelo recessiva “e” alelo; e de cor preta, representado pelo dominante “E” alelo, são os dois mais básico de cor de pelagem genes., Todas as outras cores são produzidas pela ação de alelos adicionais atuando sobre estas duas cores de base.

um cavalo de baía transporta tanto o alelo de extensão (E) como um gene de supressão conhecido como gene agouti (a).O gene agouti, dominante sobre o gene negro, limita ou suprime a coloração preta aos pontos negros, permitindo que a cor da pele vermelha subjacente passe. Ao contrário de outros tipos de coloração “ponto”, como o visto em gatos siameses, os pontos negros característicos da coloração da baía não são produzidos por um gene de diluição ou albinismo., porque o gene da extensão (E) e o gene agouti (a) podem ser heterozigóticos ou homozigóticos, a extensão a que uma baía passa sobre a sua cor varia muito de um cavalo para outro, dependendo do seu genótipo e do seu companheiro. Além disso, um castanheiro pode carregar o gene Agouti, que será “Mascarado” ou não se manifestar até que o cavalo é criado para um cavalo com o alelo E produz descendência com ambos os genes.,

a Herança e expressionEdit

a família de cores da pelagem é dependente de dois genes autossômicos dominantes simples: extensão e Agouti. O papel do gene de extensão é produzir uma proteína chamada receptor melanocortina 1 ou Mc1r. Mc1r permite que o pigmento negro eumelanina se forme no cabelo., Intimamente ligado a este processo, o papel do gene Agouti é produzir o peptídeo de sinalização Agouti Asip, que desativa Mc1r, efetivamente permitindo que o pigmento vermelho faeomelanina “se mostre através”.”No entanto, esta desativação não ocorre em toda a pelagem; ela ocorre apenas em pulsos sobre a pelagem do corpo e não em todas as extremidades ou pontos.se um cavalo não possuir uma cópia funcional e dominante do alelo e-wildtype na extensão locus, então Mc1r não pode ser produzido. Sem esta proteína, o pigmento negro eumelanina não pode formar-se no cabelo., Esses cavalos, tendo duas cópias da mutação recessiva, têm casacos sem eumelanina, ricos em feomelanina; são vermelhos, ou castanheiros. Em resumo, a menos que um cavalo tenha pelo menos um alelo e funcional, não pode ser bay.da mesma forma, se um cavalo não possui uma cópia funcional e dominante do alelo A no Agouti locus, então Asip não pode ser produzido. Sem Asip, eumelanin não é regulamentado e o casaco é totalmente preto., A regulação do pigmento negro, porém, depende da sua presença em primeiro lugar; um cavalo com o genótipo de Agouti recessivo aa é indistinguível de qualquer outro genótipo num cavalo com um casaco sem eumelanina. Quando a eumelanina está presente, ela é restringida em vários graus pela ação da Asip.a acção de Asip pode ser observada em cavalos com os seus casacos de Inverno cortados. Quando Rapada por perto, a ponta preta é raspada deixando o fundo feomelânico do eixo. Isso produz uma aparência maçante, laranja-ouro no casaco que é perdido com o galpão de primavera., Isto geralmente não é visto em baías escuras, que têm pouco vermelho no eixo do cabelo.a causa por trás dos vários tons da baía, particularmente os fatores genéticos responsáveis pela Baía Selvagem e marrom-foca, tem sido contestada por mais de 50 anos. Em 1951, o zoólogo Miguel Odriozola publicou ” a los colores del caballo “em que sugeriu quatro alelos possíveis para o gene” A”., Ele descreveu uma ordem de dominância entre os alelos e os fenótipos associados:

• a, recessivo, deve ser homozigótico para ser observado e é responsável irrestrito casaco preto (não-agouti preto)
• A, apenas visível na forma homozigótica ou quando emparelhado com um, é responsável para o preto-e-tan selo casaco marrom
• Uma, visível quando homozigotos ou quando emparelhado com um ou, é responsável por padrão bay casaco
• A+, dominante, é responsável para o tipo selvagem selvagem baía de revestimento.,

isto foi aceito até a década de 1990, quando uma nova teoria se tornou popular. A nova teoria sugere que os tons de baía foram causados por muitos genes diferentes, alguns que iluminaram o casaco, alguns que o escureceram. Esta teoria também sugeriu que os cavalos marrons-foca eram cavalos negros com uma característica chamada pangare. Pangaré é uma característica ancestral também chamada “mealy”, que descreve as partes suaves ou comunicativas do cavalo em buff tan.,

A combinação de preto e pangaré foi demitido como a causa de brown em 2001, quando um francês equipe de pesquisa publicado Mutações em cotia (ASIP), a extensão (MC1R) e o marrom (TYRP1) loci e a sua associação à cor do revestimento fenótipos em cavalos (Equus caballus). Este estudo utilizou um teste de DNA para identificar o alelo recessivo no Agouti locus, e descobriu que nenhum dos cavalos que se encaixavam no fenótipo do seal brown eram homozigóticos para o alelo A.,

desde 2001, os mecanismos das variações dentro da categoria “baía” permanecem obscuros. Pesquisas em curso sugerem que as teorias de Odriozola podem ter sido corretas, evidenciadas por uma condição paralela em ratos. Os ratos têm mais de seis alelos no Agouti locus, incluindo em que produz preto-e-tan.

ainda é provável que, em certa medida, a “sombra” da cor da pelagem pode ser regulada por genes não relacionados para traços como “fuligem”, e que os fenótipos de fuligem ou baías escuras/browns podem se sobrepor.