fenolftaleína propriedades químicas,utilizações,produção
indicador ácido–base
fenolftaleína é outro ácido orgânico fraco. Não é particularmente solúvel em água, por isso geralmente dissolvemo-lo em etanol aquoso. O etanol explica o cheiro agradável e doce das soluções de fenolftaleína.a fenolftaleína é incolor e límpida em soluções ácidas, mas confere uma cor Rosa-do-pau intensa em soluções alcalinas de pH mais elevado, com λ(max) = 552 nm., A forma colorida de fenolftaleína contém uma fracção de quinona; de facto, qualquer cromóforo baseado numa quinona tem uma cor vermelha. Mas se uma solução for preparada a pH 7 (por exemplo, determinada com um medidor de pH), descobrimos que o indicador de fenolftaleína ainda é incolor e que a cor rosa só aparece quando o pH atinge 8,2. Portanto, temos um problema: o indicador não foi detectada a neutralidade, uma vez que muda de cor em um valor muito alto de pH. na verdade, apenas uma pequena incrementais, além de álcalis solução é necessária para aumentar substancialmente a solução de pH por várias unidades de pH., Por outras palavras, uma fracção de uma gota de solução alcalina é a única diferença entre o pH 7 (no volume verdadeiro na neutralização) e o pH 8 quando a fenolftaleína muda de incolor para rosa-Poce.
Figura 1 lista as mudanças de pH para uma série de indicadores comuns de pH. As mudanças de cor ocorrem em uma ampla gama de pHs, o valor exato dependendo do indicador escolhido. O violeta de metilo muda de amarelo para azul à medida que o pH aumenta entre 0 e 1,6. No extremo oposto, a fenolftaleína responde a mudanças de pH na faixa de 8.2 a 10., a fenolftaleína é um ácido orgânico fraco, à temperatura ambiente, aparecendo como pequenos cristais brancos ou microstrip amarelos, sendo inodoro, insípido, insolúvel em água e solúvel em álcool (etanol) e éter. Quando dissolvido em solução alcoólica, pode ser feito de indicador ácido e alcalino. É incolor em solução ácida enquanto exibe cor vermelha na solução carbonatada de metal alcalino. No entanto, se colocado na solução de álcali concentrada, ele irá produzir sal Tri-metal incolor de modo que a cor vermelha irá desaparecer., Em vista desta característica, o laboratório comumente usa-o como uma espécie de indicador de titulação ácida e alcalina, com a gama de descoloração de PH sendo de cerca de 8.2 a 10.0, transformando-se de incolor para vermelho. Quando o reagente fenolftaleína é lançado em água ou solução aquosa ácida neutra, haverá turvação branca. Isto é devido a que o álcool é facilmente solúvel em água, de modo que a fenolftaleína insolúvel em água reagente é precipitado para fora., As outras aplicações principais são as seguintes:
1, As matérias-primas farmacêuticas na indústria farmacêutica: é adequado para obstipação teimosa habitual, incluindo comprimidos, supositórios e outras formulações.
2, it can be used for organic synthesis: mainly used in synthesizing plastics, especially in synthesizing the fthalazinone poly AYL ether ketone poly AYL ether ketone polymers., Este tipo de polímeros, devido a sua excelente resistência ao calor, resistência à água, resistência à corrosão, ao calor resistência ao envelhecimento e boa processabilidade, fibras, tintas e revestimentos e materiais compósitos de são amplamente utilizados nos campos de equipamentos elétricos e eletrônicos, transportes e aeroespacial, energia atômica e de engenharia militar.
3, used as acid and alkali indicator, non-aqueous solution titration indicator and chromatography analysis reagents., a fenolftaleína actua principalmente no intestino grosso, produzindo excreções semi-líquidas em 4 a 8 horas com pouca ou nenhuma cólica. A alegação de que a fenolftaleína amarela é três vezes mais forte do que o branco permanece por provar. Como resultado da circulação entero-hepática, o efeito de uma dose única é sustentável durante 3 a 4 dias. A droga é um membro ativo de muitos laxantes que podem ser vendidos legalmente sem receita médica.os efeitos adversos graves são raros, mas podem ocorrer quando usados em excesso., A fenolftaleína deve ser evitada nos idosos, uma vez que o seu papel a longo prazo pode causar uma depleção grave da água e dos electrólitos. Pode ocorrer dermatite (erupção cutânea fixa, comichão, sensação de ardor, formação de vesículas e pigmentação residual) em doentes alérgicos. Houve relatos de anafilaxia fatal, mas nenhuma relação causativa com a fenolftaleína. Existem notificações ocasionais de púrpura não trombocitopénica. A administração prolongada pode ocasionalmente causar desidratação e desequilíbrio electrolítico devido a diarreia excessiva. A fenolftaleína causa urina alcalina ou fezes cor-de-rosa., este produto pode ser obtido misturando anidrido ftálico com fenol, seguido de co-aquecimento com ácido sulfúrico.a fenolftaleína tem o seu nome químico: ácido 2-benzóico. Fórmula Molecular: C20H16O4, massa molecular relativa: 318.33. A fórmula estrutural é mostrada na Figura 1 (na verdade, ela é muitas vezes existente na forma de lactona incolor, ver Figura 2). Apresenta-se como produto pulverulento cristalino triclínico de cor branca a amarelada, com o ponto de fusão de 237 ~ 259 ℃ e a densidade relativa de 1.277 (20/4 ℃)., É facilmente solúvel em etanol, éter e outros solventes orgânicos, ligeiramente solúvel em água. Tem uma acidez fraca e é quase completamente apresentado no estado molecular mesmo em solução muito diluída. É solúvel em solução alcalina, exibindo cor vermelha em solução alcalina, mas é incolor em solução ácida. Os três anéis de benzeno na molécula de fenolftaleína estão ligados aos átomos de carbono de um centro híbrido sp3, e não há nenhuma relação conjugada entre os anéis de benzeno, sendo incolor., Depois de se deparar com álcalis, o anel de lactona abre e gera sal dissódico, os átomos de carbono centrais são transferidos para o estado híbrido sp2, contendo estrutura de benzoquinona. Neste momento, ele forma o sistema conjugado com os três anéis de benzeno que são vermelhos; mas em excesso de alcalino, mas é ainda convertido para o estado híbrido sp3 de modo que o sistema conjugado desaparece, a cor também vai recuar.
indicador de fenolftaleína
indicador de fenolftaleína é um indicador de titulação ácido/alcalina comumente usado em Química Analítica., Fenolftaleína, em solução alcalina, tem seu anel lactona incolor aberto para formar a estrutura de quinona com a cor exibindo vermelho. Ao atravessar alcalinos fortes, a fenolftaleína pode ser convertida em carboxilato incolor. Sua faixa de cores é pH 7.0 (incolor) ~ 10.0 (vermelho). A solução de ensaio foi preparada dissolvendo 1 g de etanol a 90% por litro de etanol.a fenolftaleína é incolor na solução de pH inferior a 8,5, tornando-se vermelha em pH superior a 9., Em excesso de alcalino e sem cor, o processo de cor é o seguinte:
fenolftaleína, quando usado como indicador de titulação ácido-alcalina, é geralmente usado em uma concentração de 1%. 1 g de fenolftaleína foi dissolvida em 100 ml de álcool a 80%; gota lentamente de 0, 1 mol / L de hidróxido de sódio a avermelhado (para neutralizar a pequena quantidade de ácido potencialmente existente no álcool). O intervalo de pH da descoloração é de 8,2 a 10. É incolor sobre PH <8.2, é vermelho sobre pH > 10., O princípio da mudança de cor é principalmente devido a que sob diferentes condições ácidas e alcalinas, a estrutura da molécula em si muda e causa cores diferentes. Misturar a fenolftaleína e outros indicadores pode formular o indicador amplamente utilizado (também conhecido como um indicador geral).
misturar 1,3 gramas de fenolftaleína, 0,9 gramas de azul de bromo-timol, 0,4 gramas de vermelho de metilo e 0,2 gramas de azul de timol e dissolver em 1 litro 70% a 80% de álcool. Após a dissolução completa, em seguida, adicionar alguns 0,1 mol / L hidróxido de sódio torna-se apenas verde antes da aplicação., A vantagem é que a mudança de cor com o pH muda é notável: vermelho para pH = 4; laranja para pH 5; amarelo para pH 6, verde para pH 7; ciano para pH 8; azul para pH 9; e roxo para pH 10.diferente indicador amplo pode ser formulado conforme necessário. O indicador fenolftaleína não é apenas utilizado em laboratórios, mas também amplamente utilizado na produção industrial e agrícola., Além de ser usado no controle de pH da reação e análise de titulação ácido/alcalino durante a fabricação de produtos químicos, também é usado para determinar o pH da tecelagem na indústria de impressão e tingimento. Isto é muito importante para o processamento de impressão e tingimento. Por exemplo, se o pano mercerizado contém alcalino residual que não foi lavado, o tingimento não terá brilho. No entanto, o indicador fenolftaleína por si só só pode determinar se a textura da tecelagem é ácida ou alcalina e sua faixa de pH, e não pode determinar mais seu pH específico., A ampla gama de indicadores usados acima pode ser claramente refletida da resistência do ácido e álcali no tecido. Fenolftaleína, na medicina também pode ser usado como laxante, porque pode estimular a peristalse do intestino para promover a defecação. No entanto, pode ocasionalmente causar reacções alérgicas, tais como dermatite, portanto, deve ser usado com atenção. o papel de ensaio fenolftaleína o papel de ensaio fenolftaleína é um dos simples papéis de ensaio normalmente utilizados na análise química. É altamente direccionado. Sua coloração é vermelha em caso de álcali, e é incolor em solução ácida e neutra., Para testar a presença de amônia no ar, ele vai parecer vermelho claro. O método de preparação é simples: o papel de filtro é imerso em solução de fenolftaleína e retirado para secagem após absorção completa. a farmacologia e a toxicologia a fenolftaleína pode ser utilizada no tratamento da obstipação refractária habitual, actuando principalmente no cólon. Após administração oral, pode ser sujeito a decomposição lenta sob o efeito do pequeno líquido alcalino intestinal para formar sal de sódio solúvel, estimulando assim o plexo dentro da parede intestinal., Atua diretamente no músculo liso intestinal e aumenta a peristalsia, enquanto também inibe a absorção de água dentro do intestino, de modo que a água e eletrólito se acumulam no cólon, resultando em efeito laxativo. Tem um efeito ligeiro e raramente causa cãibras intestinais.
A farmacocinética
cerca de 15% é absorvida após administração oral., Os fármacos absorvidos existem principalmente na forma de glucuronido a ser excretado a partir da urina ou das fezes, alguns também podem ser excretados para o intestino através da bílis, reabsorvido no intestino, para formar circulação intestinal – hepática e prolongar o tempo de papel. Às 4 a 8 horas após a administração do medicamento, os doentes descarregarão fezes moles. O tempo de excreção para a administração do fármaco uma vez necessita de 3 a 4 dias. Este produto também pode ser secretado do leite., as reacções adversas a fenolftaleína actua principalmente no intestino grosso, levando à formação de pouca quantidade de fezes semi-líquidas em 4 a 8 horas sem cólicas. A alegação de que a fenolftaleína amarela é três vezes mais forte do que a versão branca não foi provada. Como resultado da circulação entero-hepática, o efeito de uma dose única pode durar 3 a 4 dias. Esta droga é um membro ativo em um monte de preparações laxativas que podem ser legalmente vendidos sem receita médica.os efeitos adversos graves são raros, mas podem ocorrer em quantidades excessivas., Para os idosos, a fenolftaleína deve ser enforcada, porque o seu efeito duradouro pode causar uma grave depleção de água e electrólitos. Em doentes alérgicos, pode causar dermatite (erupção cutânea fixa, comichão, sensação de ardor, formação de vesículas e pigmentação residual). Existem notificações de reacções alérgicas fatais, mas ainda não foram determinadas como estando relacionadas com a fenolftaleína. Existem notificações ocasionais de púrpura não trombocitopénica e a ocorrência de desidratação e desequilíbrio electrolítico causou diarreia excessiva após aplicação a longo prazo., A fenolftaleína faz a urina alcalina ou as fezes ficarem cor-de-rosa.
Application
This product is a commonly used acid indicator with the range of color change between pH 8.2 (colorless) to 10.0 (red). Fenolftaleína é também uma droga, pode ser usado como um laxante, atuando no cólon para o tratamento da obstipação.
Used as an acid-base indicator; as irritant laxative for the treatment of obstipação
Production method
It is derived from the condensation of phthalic anhydride and fenol.,
propriedades químicas
pó branco a amarelo claro
usa
anti-helmíntico
usa
como indicador para titulações acidimétricas.
definição
Um indicador ácido-base que é colorlessin soluções ácidas e torna–se vermelho se o pH subir acima do intervalo de transição de 8-9.6. É utilizado como indicador nas titulações para as quais o ponto final se encontra claramente no lado básico (pH>7), por exemplo, ácido oxálico ou hidrogentartrato de potássio contra o óxido cáustico.
definição
fenolftaleína: um corante utilizado como indicador de base anácida., É incolor abaixo de pH 8 e vermelho acima de pH 9.6. Itis usado em titrações envolvendo fracos e bases fortes. Também é usado como laxante.,Bold laxine;Bom-bon;Bon-bon;Canisan;Certolax;D & m tablets;Darmol;Euchessinia;Evac-qwik tablets;Evactil;Feen-a-mint;Fractines vichy;Fractine-vichy;Fructines-vichy;Kalimalterin;Kest;Kondremul with phenolphtalein;Laxante yer;Laxatabs;Laxatone;Laxen busto;Minilax;Modane plus;Mucinum;Musilaks;Neoprunex;Neopurghes;Novopuren;Paradeines;Peplax;Petrolaglar emulsion;Petro-mul-phen;Phillips laxcaps;Prifunal;Prunetta;Pugrante el aleman;Purganol;Purganos-daguin;Purgant aleman;Purgante orravan;Purgenum;Purgestol;Purgoids;Purgyl;Purjen sahap;Sarolax;Thalinol mrt;Unisvelt;Veracolate., a fenolftaleína tem sido amplamente utilizada como laxante desde que a atividade itscatártica foi descrita pela primeira vez em 1902. Uma vez que sofre uma circunferência entero-hepática,é eliminada lentamente e tem sido associada a efeitos adversos, nomeadamente reacções cutâneas, perda de potássio e atonia. Isto levou à retirada da fenolftaleína das preparações farmacêuticas em vários países.Em outros lugares, ele permanece disponível, muitas vezes em preparativos fora do balcão. perfil de segurança carcinogénico confirmado., A Food and Drug Administration dos EUA recomenda a remoção das formulações laxativas. Moderadamente tóxico por via intraperitoneal. Efeitos sistémicos humanos: alterações na composição da urina, gastrite, náuseas ou vómitos. Usado em medicina como laxante; em química como indicador. Quando aquecido para decompor, emite fumo acrido e fumos irritantes
carcinogenicidade
a fenolftaleína é razoavelmente previsível como carcinogénica para o homem, com base em provas suficientes de carcinogenicidade de Estudos em animais experimentais., os métodos de purificação dissolvem – no em EtOH (7 ml / g), diluem-no com oito volumes de água fria, filtram e aquecem num banho-água para remover a maior parte do álcool e da fenolftaleína que precipita é filtrada e seca no vácuo.
