de Relance
- os Pesquisadores identificaram e caracterizaram uma célula-tronco que produz ar novo sac células mouse em modelos de lesão pulmonar e humanos tecido pulmonar.os resultados revelam potenciais novos alvos para estimular a regeneração pulmonar.,
Mouse (left) and human (right) AEP cells grow into large lung organoids in culture and make multiple types of epitelial cells, including gas exchange type 1 cells (red) and surfactant-producing type 2 cells (green).Ed Morrisey lab, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania. a respiração é uma função vital da vida. Os seus pulmões permitem que o seu corpo receba oxigénio do ar e se livre de dióxido de carbono, um gás residual que pode ser tóxico.,
a ingestão de oxigénio e a remoção de dióxido de carbono no pulmão é chamada de troca de gases. Quando inspiras, o ar passa pela traqueia e entra nos pulmões. Depois de passar pelos tubos brônquicos, o ar entra nos alvéolos (Sacos de ar). O oxigênio do ar passa através das paredes muito finas dos alvéolos para os vasos sanguíneos circundantes. Ao mesmo tempo, o dióxido de carbono move-se dos vasos sanguíneos para os sacos de ar a serem exalados.os sacos de ar podem ser danificados por lesões, vírus ou doenças pulmonares. Os danos nos sacos de ar podem dificultar a respiração., O tecido pulmonar está lento para se regenerar. Uma equipe liderada pelo Dr. Edward E. Morrisey da Universidade da Pensilvânia caracterizou os fundamentos moleculares da regeneração de saco de ar nos pulmões. A pesquisa foi apoiada principalmente pelo NIH National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI). Os resultados foram publicados online na Nature em 28 de fevereiro de 2018.os investigadores compararam a actividade das células alveoli ao longo do tempo em ratinhos com lesões pulmonares do vírus influenza (gripe) e em ratinhos saudáveis. Eles rastrearam células que continham marcadores conhecidos de células que se transformam em células alveolares tipo 2 (AT2)., As células AT2 produzem o surfactante que protege as células alveolares do tipo 1 (AT1), que formam a superfície de permuta de gás dos sacos de ar.
A equipa descobriu que um mês após uma lesão pulmonar induzida pela gripe, as células rastreadas expandiram-se rapidamente e produziram um grande aumento nas células AT2 e AT1. As células auto-renovadas e, após três meses, a maioria das células AT2 e AT1 nos alvéolos que tinham regenerado tinham vindo das células induzidas por lesões, que os cientistas agora chamam células progenitoras alveolares epiteliais (AEP).,
A equipe seguinte caracterizou a expressão genética e proteica das células AEP do pulmão do rato. Usando esta informação, eles foram capazes de isolar as células AEP do tecido pulmonar humano. As células foram usadas para desenvolver estruturas de órgãos em 3D, chamadas organoides, em laboratório para posterior estudo. Os pesquisadores encontraram semelhanças moleculares nas células que parecem ser conservadas evolutivamente entre as espécies.,
“a partir do nosso sistema de cultura organóide, fomos capazes de mostrar que os AEP são um progenitor alveolar conservado evolutivamente que representa um novo alvo para as estratégias de regeneração pulmonar humana”, diz Morrisey.”estamos muito entusiasmados com esta descoberta”, diz O Dr. James P. Kiley, diretor da Divisão de doenças pulmonares de NHLBI. “Os estudos básicos são passos fundamentais para avançar na nossa compreensão da regeneração pulmonar., Além disso, o apoio da NHLBI aos investigadores da ciência básica à translacional ajuda a promover colaborações que aproximam o campo de estratégias regenerativas para doenças pulmonares agudas e crônicas.”
—by Tianna Hicklin, Ph. D.
