a causa dos tumores de Ewing não é totalmente compreendida, mas os pesquisadores estão aprendendo como certas mudanças no DNA de uma célula pode fazer com que a célula se torne cancerosa. O ADN é o químico em cada uma das nossas células que compõe os nossos genes. Os Genes dizem às nossas células como funcionar. Eles são embalados em cromossomos, que são longas cadeias de DNA em cada célula. Normalmente temos 23 pares de cromossomas em cada célula (um conjunto de cromossomas provém de cada um dos progenitores). Normalmente parecemos os nossos pais porque eles são a fonte do nosso ADN. Mas o ADN afecta mais do que a nossa aparência.,alguns genes controlam quando as nossas células crescem, dividem-se em novas células e morrem: Genes
- que ajudam as células a crescer, a dividir ou a permanecer vivas são chamados oncogenes.Genes que retardam a divisão celular ou fazem com que as células morram no momento certo são chamados genes supressores do tumor.
Cancers can be caused by changes in the cell’s DNA that turn on oncogenes or turn off tumoral supressor genes.pesquisadores descobriram mudanças cromossômicas que levam a tumores Ewing, mas essas mudanças não são herdadas. Em vez disso, desenvolvem-se numa única célula depois de uma criança nascer, por razões desconhecidas.,
quase todas as células tumorais de Ewing têm alterações que envolvem o gene EWSR1, que é encontrado no cromossomo 22. Na maioria das vezes, a mudança é uma troca de pedaços de DNA (chamada translocação) entre cromossomos 22 e 11. Menos frequentemente, a troca é entre cromossomos 22 e 21, ou raramente, entre 22 e outro cromossomo. A translocação move um determinado pedaço do cromossomo 11 (ou outro cromossomo) ao lado do gene EWSR1 no cromossomo 22, fazendo com que o gene EWSR1 seja ligado o tempo todo., A ativação do gene EWSR1 leva ao crescimento excessivo das células e ao desenvolvimento deste câncer, mas a maneira exata em que isso acontece ainda não é clara.
em uma pequena porção de tumores Ewing, as células têm translocações que envolvem o gene FUS (no cromossomo 16) em vez do gene EWSR1.os testes laboratoriais podem ser usados para encontrar translocações cromossómicas em células tumorais de Ewing (ver Testes para tumores de Ewing). Se os médicos não têm a certeza se um tumor pertence à família Ewing, eles podem usar estes testes em amostras de tumor para procurar translocações e confirmar o diagnóstico.,
as mudanças genéticas que levam a tumores Ewing são agora bastante bem conhecidos, mas ainda não é claro o que causa essas mudanças. Pode ser apenas um evento aleatório que às vezes acontece dentro de uma cela, sem ter uma causa externa. Não existem causas conhecidas relacionadas com o estilo de vida ou ambientais dos tumores Ewing, pelo que é importante recordar que, neste momento, nada poderia ter sido feito para prevenir estes cancros.
