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síndrome de Usher (Português)

uma criança é diagnosticada, ele ou ela pode ter testes genéticos para descobrir o tipo de síndrome de Usher.como é tratada a síndrome de Usher numa criança?o tratamento dependerá dos sintomas, idade e saúde geral da criança. Também dependerá da gravidade da condição.a síndrome de Usher não tem cura. A sua detecção precoce é muito importante para que oapoio e a educação possam começar o mais rapidamente possível., O tratamento pode incluir:

  • o implante Coclear

  • auxiliares de Audição

  • Audição ou auditiva, de formação

  • Baixa visão suporte

  • Fala, física, e terapia ocupacional

  • em Orientação e mobilidade de treinamento para ajudar com o equilíbrio

  • Aconselhamento para ajudar você e seu filho a lidar com um longo prazo de problema de saúde

Como posso ajudar o meu filho a viver com a síndrome de Usher?os problemas de audição, visão e equilíbrio podem piorar com o tempo., O seu filho vai precisar de cuidados e apoio contínuos, à medida que as suas necessidades mudam.quando devo ligar ao prestador de cuidados de saúde do meu filho?se notar que o seu filho está a ter problemas de visão, audição ou equilíbrio, contacte o seu médico.a síndrome de Usher é um problema hereditário com perda auditiva e perda da visão. a síndrome de Usher passa dos pais para os filhos., se ambos os pais são portadores, eles têm uma chance de ter um filho com síndrome de Usher em cada gravidez. os testes de audição, visão e equilíbrio são usados para diagnosticar a síndrome de Usher. não há cura conhecida para a síndrome de Usher. encontrar a síndrome precocemente é importante para que os programas de suporte e educação possam começar o mais rápido possível.

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