causas
Quais as causas da síndrome nefrótica nas crianças?a maioria das crianças tem síndrome nefrótica idiopática, o que significa que não há uma causa clara. Pesquisadores identificaram algumas associações genéticas, mas não o suficiente para que possa ser caracterizada como uma síndrome genética. Em outras partes do mundo, onde as crianças são mais susceptíveis de ser afetados pela esclerose focal (FSGS) do que pela doença de mudança mínima (MCD), FSGS parece ter causas genéticas mais claramente definidas.,
Em casos raros, a síndrome nefrótica pode desenvolver-se a partir de uma doença viral, tal hepatite ou HIV, e surtos também podem ser desencadeados por vírus. Certos medicamentos podem causar síndrome nefrótica, também.
sinais e sintomas
quais são os sinais e sintomas da síndrome nefrótica em crianças?,
Sinais de síndrome nefrótica pode variar consideravelmente de criança para criança, mas você ou seu filho pode observar:
- a fadiga e mal-estar
- diminuição do apetite
- o ganho de peso e inchaço facial
- inchaço abdominal ou dor
- urina espumosa
- edema (acúmulo de líquido no corpo espaços)
- pálido unha camas
- cabelo maçante
- orelhas cartilagem pode sentir-se menos firme
- intolerâncias alimentares ou alergias
FAQ
Q: Pode síndrome nefrótica ser curado?,
A: A grande maioria das crianças nos Estados Unidos com síndrome nefrótica superam-na quando chegam ao início da idade adulta. Até esse momento, eles podem ter recaídas, mas estas podem ser mais frequentemente antecipadas e rapidamente colocadas sob controle com medicação. Uma porcentagem menor tem uma forma mais agressiva da síndrome, e pode exigir acompanhamento médico ao longo da vida.Q: Qual é a perspectiva de longo prazo para uma criança com síndrome nefrótica?
A: para entre 85 e 90 por cento das crianças com síndrome nefrótica—aqueles com a doença de mudança mínima—as perspectivas são bastante boas., A síndrome nefrótica pode ser controlada com esteróides. As recaídas são comuns, mas podem ser trazidas para remissão com medicação, e as crianças com este tipo de NS geralmente superam-no no início da idade adulta.se o seu filho tem esclerose focal( FSGS), a síndrome nefrótica é mais difícil de tratar. Muitas vezes não responde aos esteróides, e em cerca de 50 por cento das crianças, a FSGS pode progredir para a doença renal em fase terminal. Quando isso acontece, diálise ou transplante renal pode ser uma opção.Q: minhas outras crianças estão mais em risco de síndrome nefrótica?
A:provavelmente não., Parece haver alguns tipos de FSGS que funcionam em famílias, mas na grande maioria dos casos, apenas uma criança em uma família é afetada pela síndrome nefrótica.Q: o meu filho deve ficar longe de certas atividades físicas?
A: muito provavelmente não, mas o médico do seu filho será capaz de lhe dizer com certeza. Aqui na Children’s, recomendamos que as crianças continuem a ir à escola e participar de atividades normais. Se o seu filho está a tomar doses elevadas de esteróides ou outros medicamentos que suprimem o seu sistema imunitário, é importante tentar evitar expô-la a alguém que está doente.,perguntas a fazer ao seu médico após o seu filho ser diagnosticado com síndrome nefrótica, pode sentir-se sobrecarregado com informação. Pode ser fácil perder a noção das perguntas que lhe ocorrem.muitos pais acham útil anotar as perguntas à medida que surgem–dessa forma, quando você fala com os médicos do seu filho, você pode ter certeza de que todas as suas preocupações são abordadas. Se o seu filho tiver idade suficiente, pode encorajá-lo a escrever perguntas também.
aqui estão algumas perguntas para começar:
- Como você chegou a este diagnóstico?,o que significa este diagnóstico para os rins do meu filho?existem outras condições que o meu filho possa ter para além da síndrome nefrótica?o que pode estar a causar o síndrome nefrótico do meu filho?como chegou a essa conclusão?qual é o melhor tratamento para o meu filho neste momento, e porquê?que tipo de melhoria devo notar, e em quanto tempo?são necessárias quaisquer restrições ou alterações no exercício, dieta ou outras actividades diárias?quando e como irá acompanhar o meu filho?,que recursos estão disponíveis para ajudar a minha família a lidar com isto?há mais alguma coisa que deva saber agora?
