o que é a ressonância (em Química Orgânica)? Em uma frase, é o conceito onde elétrons (ligações) são deslocalizados sobre três ou mais átomos que não podem ser representados com uma simples estrutura de Lewis.
ressonância é uma daquelas questões que você terá que lidar para ambos os semestres i & II de Química Orgânica., É muito melhor ter uma compreensão sólida disso agora, em vez de ter que se preocupar com isso mais tarde. O objetivo básico das estruturas de ressonância é mostrar que as moléculas podem mover elétrons e cargas para diferentes átomos na molécula. A ressonância geralmente torna uma molécula mais estável porque a carga (ou ligação) é agora deslocalizada e não “forçada” a um átomo que pode não querê-la. Mais sobre isso é discutido abaixo!às vezes, moléculas podem ser representadas com mais de 1 Estrutura de Lewis, onde a única diferença é a localização dos elétrons pi., Elétrons em ligações sigma têm uma localização fixa; estes são chamados de localizados e nunca se movem. Inversamente, elétrons pi são referidos como deslocalizados, porque eles podem ser facilmente movidos ao redor. Juntos, esses diagramas de Lewis são então conhecidos como estruturas de ressonância ou contribuidores de ressonância ou canônicos de ressonância. A molécula real Tem características de cada uma das partes, e pode ser representada como um híbrido de ressonância (que você pode pensar como uma raça cruzada). Os híbridos de ressonância são uma maneira mais precisa de pensar sobre estruturas de ressonância, porque é mais parecido com o que a estrutura se parece na natureza.,
Abaixo estão algumas útil regras de ressonância. Se você aprender estes e pensar sobre eles ao lidar com problemas diferentes, você será capaz de lidar com o que é jogado em você.
1) Conhecer o “estado natural”de cada átomo. Nós falamos sobre isso em um post diferente sobre o estado natural dos átomos. Você precisa reconhecer o que cada átomo com que lidamos geralmente se parece, em um estado sem carga. Isto irá ajudá-lo a construir a estrutura do ponto Lewis em que irá basear as suas estruturas., Lembre-se que os halogéneos e os hidrogénios são sempre terminais, o que significa que estão no fim da molécula e têm apenas uma ligação, e portanto, não participarão (geralmente).
2) as posições atómicas não irão mudar. Uma vez que você tenha determinado que um átomo está ligado a outro átomo, essa ordem não vai mudar em uma estrutura de ressonância. Se eles mudam, não é mais uma estrutura de ressonância, mas é agora um isômero constitucional ou um tautômero. Aqui está um bom post sobre isomers constitucionais para verificar. Isto é importante e os instrutores vão tentar enganá-lo. Não caias nessa.,
3) Verificar a estrutura que você criou para se certificar de que ele segue a regra do octeto. Isto tornar-se-á muito mais fácil uma vez que você tem um controle melhor sobre o “estado natural” dos átomos. Se você violar a regra octet, você precisa voltar e verificar para ter certeza que você não cometeu um erro. Não te lembras da regra dos octetos? É onde cada átomo precisa ter oito elétrons em sua concha mais externa para ser mais estável. Isto é importante para voltar e rever se você não se lembra. Aqui está um bom post sobre ele.,
4) Quando duas ou mais estruturas podem ser extraídas, aquele com o menor total de encargos é o mais estável. No exemplo abaixo, A é mais estável do que B. múltiplas cargas sobre átomos podem existir (como um zwitterion), mas isso é geralmente visto quando há um ácido e uma base sobre a mesma molécula, não neste caso. Uma vez que você veja mais Química Orgânica, isso se tornará intuitivo para você.,
5) Quando duas ou mais estruturas podem ser desenhados, mais estável tem a carga negativa sobre os mais eletronegativos do átomo. Espero que isto faça sentido para ti. O átomo mais eletronegativo é mais capaz de acomodar uma carga negativa, portanto, a estrutura mais estável colocará a carga negativa no átomo em que ele será mais estável. No exemplo abaixo, A é mais estável que B.,
6) No final, cada um de ressonância da estrutura deve ter a mesma carga e o número total de elétrons (bônus + solitário pares) como quando você começou. Se você começou com uma carga geral negativa, você deve terminar com uma. Se não o fizer, provavelmente cometeu um erro algures.
7) a ressonância afeta o comprimento de uma ligação entre dois átomos. Temos outro post sobre este tema, que chamamos de ressonância em Química Orgânica., Isto é muito menos intuitivo, mas faz mais sentido quando você pensa nele em termos de híbridos de ressonância. mensagem: ressonância é como telemarketing. Eles nunca vão desaparecer, por isso tens de Os aprender bem.,
Reference: resonance
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o Dr. Mike
o Dr. Mike Pa tem um grau de licenciatura em química da Binghamton University, um mestrado em química orgânica pela Universidade do Arizona e um Doutoramento em bio-química orgânica da Universidade do Arizona., Sua pesquisa focou-se em novos analgésicos que eram mais potentes que a morfina, mas projetados para ter menos efeitos colaterais. Antes de tudo isto, ele era químico na Procter and Gamble. Depois de tudo isso, ele (brevemente) trabalhou como assistente de pós-doutorado na Universidade de Syracuse, trabalhando em novos diodos emissores de luz orgânica (OLEDs). No meio, ele não competiu nos Jogos Olímpicos de 1996, fez a lista de abertura do Atlanta Braves, ou se tornou o treinador principal do Indiana Pacers, como ele tinha pretendido., # fail During this entire time, he always loved helping students, especially if they were struggling with organic chemistry. Em 2006, começámos AceOrganicChem.com a fim de tornar a aprendizagem de Química Orgânica rápida e fácil. 14 anos e cerca de 60.000 estudantes mais tarde, ainda estamos ajudando os alunos a aprender química orgânica uma reação de cada vez em
