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Die Eliminationshalbwertszeit eines Arzneimittels ist ein pharmakokinetischer Parameter, der definiert ist als die Zeit, die benötigt wird, um die Konzentration des Arzneimittels im Plasma oder die Gesamtmenge im Körper um 50% zu reduzieren. Mit anderen Worten, nach einer Halbwertszeit beträgt die Konzentration des Arzneimittels im Körper die Hälfte der Anfangsdosis.

Mit jeder zusätzlichen Halbwertszeit wird proportional weniger des Arzneimittels eliminiert., Die Zeit, die das Arzneimittel benötigt, um die Hälfte der ursprünglichen Konzentration zu erreichen, bleibt jedoch konstant.

Im Allgemeinen wird die Wirkung des Arzneimittels nach 4 Halbwertszeiten als vernachlässigbar therapeutisch angesehen, dh wenn nur 6,25% der ursprünglichen Dosis im Körper verbleiben.

Anschauliches Beispiel

Nehmen Sie eine 100-mg-Dosis eines intravenösen Arzneimittels mit einer Halbwertszeit von 15 Minuten als Beispiel gilt Folgendes:

• 15 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels verbleiben 50 mg des Arzneimittels im Körper.,
• 30 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels verbleiben 25 mg des Arzneimittels im Körper.
• 45 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels verbleiben 12,5 mg des Arzneimittels im Körper.
• 1 Stunde nach der Verabreichung des Arzneimittels verbleiben 6,25 mg des Arzneimittels im Körper.
• 2 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels verbleiben 0,39 mg des Arzneimittels im Körper.

Clearance und Verteilungsvolumen

Es gibt zwei Faktoren, die die Eliminationshalbwertszeit eines Arzneimittels beeinflussen: Clearance und Verteilungsvolumen., Die Clearance des Arzneimittels (CL) bezieht sich auf die Geschwindigkeit, mit der der Körper das Arzneimittel aus dem Körper entfernt. Das Verteilungsvolumen (Vd) bezieht sich auf die Verteilung des Arzneimittels im Körper. Die Beziehung zwischen diesen Faktoren ist wie folgt:

t ( ½ ) = ln(2)/ λ = ln(2)*(Vd/CL) = 0,693*(Vd/CL)

Die Eliminationshalbwertszeit wird als konstant und unabhängig von der Konzentration des Arzneimittels im Körper angesehen.,

Klinische Anwendungen

Die Eliminationshalbwertszeit ist ein nützlicher pharmakokinetischer Parameter, da sie einen genauen Hinweis auf die Dauer gibt, in der die Wirkung des Arzneimittels bei einem Individuum anhält.

Es kann auch zeigen, ob eine Akkumulation des Arzneimittels bei einem Mehrfachdosierungsschema wahrscheinlich ist. Dies ist hilfreich, wenn es darum geht, die geeignete Dosis Menge und Häufigkeit zu entscheiden.,

Zusammen mit anderen pharmakokinetischen Daten und Werten über den einzelnen Patienten kann die Halbwertszeit Heilpraktikern helfen, die Rate abzuschätzen, mit der ein Medikament aus dem Körper ausgeschieden wird und wie viel nach einem bestimmten Zeitraum verbleibt. Aus diesen Informationen können geeignete Entscheidungen zur Förderung der Patientengesundheit getroffen werden.

Verwandte Begriffe

Es gibt mehrere andere Begriffe, die eng mit der Arzneimittelhalbwertszeit zusammenhängen, darunter:

• Eliminationsrate konstant (λ): die Rate der Arzneimittelausscheidung aus dem Körper als Bruchteil., Dieser Wert ist in der Kinetik erster Ordnung konstant und unabhängig von der Wirkstoffkonzentration.
• Scheinbare Halbwertszeit: Unter bestimmten Umständen (z. B. Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung) hängt der Konzentrationsverlust des Arzneimittels nicht nur von der Elimination ab, sondern auch von der Absorptions-und Verteilungsrate, die die beobachtete Halbwertszeit beeinflusst.,

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Citations