Die Ursache von Ewing-Tumoren ist nicht vollständig geklärt, aber Forscher lernen, wie bestimmte Veränderungen in der DNA einer Zelle dazu führen können, dass die Zelle krebsartig wird. DNA ist die Chemikalie in jeder unserer Zellen, aus der unsere Gene bestehen. Gene sagen unseren Zellen, wie sie funktionieren sollen. Sie sind in Chromosomen verpackt, die lange DNA-Stränge in jeder Zelle sind. Normalerweise haben wir 23 Chromosomenpaare in jeder Zelle (ein Chromosomensatz kommt von jedem Elternteil). Wir sehen normalerweise aus wie unsere Eltern, weil sie die Quelle unserer DNA sind. Aber DNA beeinflusst mehr als unser Aussehen.,
Einige Gene steuern, wann unsere Zellen wachsen, sich in neue Zellen teilen und sterben:
- Gene, die Zellen helfen zu wachsen, sich zu teilen oder am Leben zu bleiben, werden Onkogene genannt.
- Gene, die die Zellteilung verlangsamen oder Zellen zum richtigen Zeitpunkt sterben lassen, werden Tumorsuppressorgene genannt.
Krebserkrankungen können durch Veränderungen in der DNA der Zelle verursacht werden, die Onkogene aktivieren oder Tumorsuppressorgene ausschalten.
Forscher haben Chromosomenveränderungen gefunden, die zu Ewing-Tumoren führen, aber diese Veränderungen werden nicht vererbt. Stattdessen entwickeln sie sich nach der Geburt eines Kindes aus unbekannten Gründen in einer einzigen Zelle.,
Fast alle Ewing-Tumorzellen weisen Veränderungen auf, die das EWSR1-Gen betreffen, das sich auf Chromosom 22 befindet. Meistens ist die Veränderung ein Austausch von DNA-Stücken (Translokation genannt) zwischen den Chromosomen 22 und 11. Seltener liegt der Swap zwischen den Chromosomen 22 und 21 oder selten zwischen 22 und einem anderen Chromosom. Die Translokation bewegt ein bestimmtes Stück Chromosom 11 (oder ein anderes Chromosom) direkt neben dem EWSR1-Gen auf Chromosom 22, wodurch das EWSR1-Gen ständig eingeschaltet wird., Die Aktivierung des EWSR1-Gens führt zum Überwachsen der Zellen und zur Entwicklung dieses Krebses, aber die genaue Art und Weise, wie dies geschieht, ist noch nicht klar.
Bei einem sehr kleinen Teil der Ewing-Tumoren weisen die Zellen Translokationen auf, an denen das FUS-Gen (auf Chromosom 16) anstelle des EWSR1-Gens beteiligt ist.
Labortests können verwendet werden, um Chromosomentranslokationen in Ewing-Tumorzellen zu finden (siehe Tests für Ewing-Tumoren). Wenn Ärzte nicht sicher sind, ob ein Tumor zur Ewing-Familie gehört, können sie diese Tests an Tumorproben verwenden, um nach Translokationen zu suchen und die Diagnose zu bestätigen.,
Die Genveränderungen, die zu Ewing-Tumoren führen, sind jetzt ziemlich bekannt, aber es ist immer noch nicht klar, was diese Veränderungen verursacht. Es kann nur ein zufälliges Ereignis sein, das manchmal innerhalb einer Zelle auftritt, ohne eine äußere Ursache zu haben. Es sind keine lebensstilbedingten oder umweltbedingten Ursachen für Ewing-Tumoren bekannt, daher ist es wichtig, sich daran zu erinnern, dass zu diesem Zeitpunkt nichts unternommen werden konnte, um diese Krebsarten zu verhindern.
