Zantac Cancer Klagen
Tausende von Klagen im ganzen Land wurden gegen die Haupthersteller von Zantac-und Ranitidin-Produkten eingereicht, da NDMA in ihren Produkten nicht erkannt wurde und die Verbraucher vor schwerwiegenden Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit der Verwendung ihrer Medikamente gewarnt wurden.,
Kläger, die diese Klagen einreichen, verklagen im Namen von sich selbst, verstorbenen Familienmitgliedern oder ihren Babys, die der NDMA in Zantac ausgesetzt waren. Diese Klagen behaupten, dass die Einnahme von Zantac infolge der NDMA in Zantac—und Ranitidinprodukten direkt zur Entwicklung schwerwiegender Gesundheitsprobleme—einschließlich verschiedener Krebsarten sowie Leber-und Nierenprobleme-führte.
Die jüngsten Testergebnisse von Zantac-und Ranitidin-Produkten zeigten, dass jede Tablette 3.000 bis 31.000 Mal das von der FDA empfohlene Tageslimit von NDMA enthielt., Es wurde auch festgestellt, dass der orale Sirup und die flüssigen Formen von Ranitidin, die typischerweise Babys verabreicht werden, unsichere Mengen an NDMA enthalten.,16f27″>
Finden Sie Hilfe Bei der Einreichung einer Klage gegen Hersteller von Zantac (Ranitidin)
Wenn Ihr Baby nach der Verabreichung von Zantac (Ranitidin) gesundheitliche Probleme entwickelt hat oder Sie sich Sorgen über das Risiko Ihres Babys für gesundheitliche Probleme machen, können Sie möglicherweise eine Klage gegen die Drogenhersteller einreichen, die die Verbraucher nicht vor allen potenziellen Gefahren des Drogenkonsums gewarnt haben.,
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