Hvad er APML?
akut promyelocytisk leukæmi (APML) er en sjælden undertype af akut myeloid leukæmi (AML) og kaldes undertiden AML M31. APML tegner sig kun for 10% af alle AML-diagnoser.i APML ophobes umodne unormale neutrofiler (en type hvide blodlegemer) kendt som promyelocytter i knoglemarven. Disse umodne celler er ude af stand til at modne og fungere som sunde modne hvide celler., Akkumuleringen af disse umodne celler i margen hæmmer normal celleproduktion, hvilket resulterer i lavere antal blodlegemer, der cirkulerer kroppen.
APML er oftest forbundet med en bytte over (translokation) af kromosomer 15 og 17. Dette får dele af et gen fra hver af disse kromosomer til at slutte sig til og skabe et fusionsgen kaldet PML/RARA. I nogle tilfælde kan andre kromosomer translokere og forårsage en variant APML, men det er ret sjældent.
hvor almindelig er APML?
mindre end 100 tilfælde af APML diagnosticeres hvert år i Australien.
hvem får APML?,
alder er ikke en signifikant faktor, da der er en temmelig konstant diagnosefrekvens på tværs af alle aldersgrupper efter 10-årsalderen. APML påvirker ligeledes både mænd og kvinder.
Hvad forårsager APML?
i de fleste tilfælde forbliver årsagerne til APML stort set ukendte, men det antages at skyldes skade på et eller flere af de gener, der normalt kontrollerer blodcelleudviklingen. Faktorer, der kan sætte nogle mennesker i en øget risiko, inkluderer eksponering for:
- tidligere kemoterapi eller strålebehandling, selvom risikoen for at udvikle APML efter behandling af tidligere kræft er sjælden., Når det sker, kaldes det behandlingsrelateret APML.
- knoglemarvsygdom. Personer med tidligere sygdomme i knoglemarv har en øget risiko for at udvikle sekundær APML. Generelt udvikler de med allerede eksisterende knoglemarvsforstyrrelser AML.
der synes ikke at være nogen øget risiko for at udvikle APML som følge af miljømæssige eller erhvervsmæssige farer.
Hvad er symptomerne på APML?
de vigtigste symptomer på APML er forårsaget af mangel på normale blodlegemer., Da APML udvikler sig hurtigt, rapporterer folk normalt, at de føler sig utilpas i kun en kort periode (dage eller uger), før de diagnosticeres. Almindelige symptomer er:
- vedvarende træthed, svimmelhed, bleghed, eller åndenød, når de er fysisk aktive på grund af mangel på røde blodlegemer eller anæmi
- hyppige eller gentagne infektioner og langsom heling, på grund af mangel på normale hvide blodlegemer, især neutrofile
- større eller uforklarlig blødning eller blå mærker, på grund af en meget lav blodplader eller problemer med at størkne system.,
alvorlige blødningsabnormaliteter på grund af det lave antal blodplader og koagulationsfaktorer er langt hyppigere hos patienter med APML sammenlignet med ‘standard’ AML. Patienter ofte til stede med øget blå mærker og blødning fra tandkød eller deres tarm, og har en øget risiko for blødning i deres hjerne.
lejlighedsvis har folk slet ingen symptomer, og APML diagnosticeres under en rutinemæssig blodprøve. Nogle af de beskrevne symptomer kan også ses i andre sygdomme, herunder virusinfektioner, så det er vigtigt at se din læge, så du kan undersøges og behandles korrekt.,
Flere oplysninger om APML
Akut promyelocyt leukæmi diagnose af Akut promyelocyt leukæmi behandling bivirkninger af akut promyelocyt leukæmi behandling
Sidst opdateret den 18 juni 2019
der er Udviklet af Leukæmi Foundation i samråd med mennesker, der lever med kræft i blodet, Leukæmi Foundation support personale, hæmatologi plejepersonale og/eller Australske kliniske haematologists., Dette indhold er kun til informationsformål, og vi opfordrer dig til altid at søge rådgivning fra en autoriseret sundhedsperson, for diagnose, behandling og svar på dine medicinske spørgsmål, herunder hensigtsmæssigheden af en bestemt behandling, service, et produkt eller en behandling i din situation. Leukæmifonden bærer ikke noget ansvar for nogen, der er afhængig af materialerne på dette websiteebsted.
