tilstedeværelsen af celler eller væv fra to personer, kimærer, eller tilstedeværelsen af celler og væv, der omfatter gonaderne, tetragametic chimerism kan afsløres ved analyse af cytogenetik og analyse af polymorfe genetiske markører, ved hjælp af mønstre af stamtavle arv., Disse metoder omfatter bestemmelse af kønskromosomer, major histocompatibility complex (MHC) polymorfier og paneler af short tandem repeats (Str’), der omfatter mitokondrie-DNA markører. Undersøgelser involverer rutinemæssigt tilfælde af tidsmæssig kimærisme i blodtransfusion eller efter allotransplantation for at måle resultatet af organet, lymfopoietisk væv eller knoglemarvstransplantater., Demonstration af vedvarende chimerism er som regel opdaget, i tilfælde af inter-seksualitet på grund af fusion af broderlige tvillinger eller i tilfælde af fusion af embryoner med påviselig allogen monoclonality af blod, som er udelukket moderskab eller faderskab, når blodet alene er anvendt som kilde til DNA., I enkelte graviditeter det er muligt at producere to typer af microchimerism: feto-mødres og materno-fetal, men i tilfælde af tvillingebror graviditeter det er muligt at identificere tre forskellige typer, som er relateret til de tilfælde af vanishing twins, der kan identificeres under graviditeten ved billeddiagnostiske procedurer; (1) hæmatopoietisk, (2) gonadal, og (3) freemartins når tvillinger har forskellige køn, og den enkelte er født, er en kvinde med enten gonadal eller begge gonadale og bloddannende væv. Broderlige tvillinggraviditeter kan også producere fusion af embryoner., Sådanne tilfælde kan være af forskellig køn præsentere med inter-seksualitet eller i samme køn tvillinger. Et af disse tilfælde, den bedst studerede, viste tegn på chimerisme og tetragametisme. I denne henseende blev sagen undersøgt på grund af omstridt moderskab hos to af hendes tre børn. Alle undersøgte væv, bortset fra blodet, demonstrerede fire genetiske komponenter, men kun to i hendes blod på fire mulige viste allogen monoklonalitet i overensstemmelse med fortolkningen af, at hendes blod stammer fra en hæmatopoietisk stamcelle., Også, microchimerism, på grund af trafik af celler via materno-føtal eller feto-mødres er blevet bedt om det af rapporter om deres mulige association med udviklingen af autoimmune sygdomme, herunder systemisk lupus erythematosus (SLE) og systemisk sklerose, og i allotransplantation. Derudover er deres relevans af kimærisme i det positive og negative udvalg af T-celler i thymus ikke blevet behandlet., T-lymfocytter spiller en central rolle i kontrollen af det erhvervede immunrespons og tjener desuden som afgørende effektorceller gennem antigenspecifik cytotoksisk aktivitet og produktion af opløselige mediatorer. Central tolerance etableres ved repertoirevalg af umodne T-lymfocytter i thymus, idet man undgår dannelse af autoreaktive T-celler., Ekspression af kimære antigener i thymus kunne ændre dannelsen af specifikke T-cellekloner i kimære forsøgspersoner, og disse mekanismer kunne være vigtige i induktionen af central tolerance mod fremmede antigener, der er vigtige ved allo-transplantation. I denne gennemgang diskuterer vi genetik af kimærisme og tetragametisme og dens potentielle rolle i thymisk udvælgelse og relevansen i allotransplantation og autoimmune lidelser.