Helicases er de proteiner, der binder til dobbelt – eller enkelt-strenget DNA og/eller RNA-kæder for at slappe af højere orden strukturer, normalt tidskrævende energi fra hydrolyse af ATP-molekyler. Helicases biologiske roller er forbundet med en række DNA-og/eller RNA-metabolismer, herunder DNA-replikation, – reparation, – rekombination, RNA-behandling og transkription., Dysfunktioner af helicaser forårsager forskellige sygdomme, såsom pigeroderma pigmentosum (pp), for tidligt aldringssyndrom, kræft og immundefekt hos mennesker. Desuden afslørede nylige genetiske analyser, at mutationer i helikase-kodende gener ofte findes hos patienter med specifikke sygdomme. Nogle helicaser regulerer cellulær senescens ved at kontrollere genomernes integritet, og andre spiller en rolle i neuromuskulære funktioner formodentlig ved at modulere behandling af mRNA ‘ er. Imidlertid er de molekylære mekanismer for, hvordan helicaser reguleres for at bevare vores helbred, endnu ikke fuldt ud forstået., I dette forskningsemne vil vi fokusere på helicases udtryk og funktioner og deres kodende gener, gennemgå nyere forskning skrider frem, der giver ny indsigt i udviklingen af kliniske og farmaceutiske behandlinger rettet mod helicases.
vigtig Note: Alle bidrag til dette forskningsemne skal være inden for rammerne af det afsnit og tidsskrift, som de er indsendt til, som defineret i deres missionserklæringer. Frontiers forbeholder sig ret til at lede et manuskript uden for rækkevidde til et mere passende afsnit eller tidsskrift på ethvert trin i peer Revie..
