BIVIRKNINGER
Fordi kliniske forsøg er gennemført under widelyvarying betingelser, negativ reaktion priser, der er observeret i kliniske forsøg med adrug ikke kan være direkte i forhold til priser i de kliniske forsøg med anotherdrug og kan ikke afspejle de priser, der er observeret i kliniske praksis.
i kontrollerede kliniske forsøg med 319 forsøgspersoner var forekomsten af bivirkninger forbundet med brugen af ELOCON creme 1, 6%. Rapporterede reaktioner omfattede brænding, kløe og hudatrofi., Rapporteraf rosacea forbundet med brugen af ELOCON creme er også blevet modtaget. Incontrollerede kliniske forsøg (n=74), der involverede pædiatriske personer 2 til 12 åralder var forekomsten af bivirkninger forbundet med brugen af ELOCONCream cirka 7%. Rapporterede reaktioner omfattede stikkende, kløe ogfurunkulose.,
De følgende bivirkninger blev rapporteret til at bepossibly eller sandsynligvis er relateret til behandlingen med ELOCON Creme under clinicaltrials i 4% af 182 pædiatriske emner 6 måneder til 2 år: nedsat glukokortikoid niveauer, 2; paræstesi, 2; folliculitis, 1; moniliasis, 1;bakteriel infektion, 1; hud depigmentering, 1. De følgende tegn på skinatrophy blev også observeret blandt 97 emner, der er behandlet med ELOCON Creme i aclinical trial: shininess, 4; telangiectasia, 1; tab af elasticitet, 4; tab ofnormal hud markeringer, 4; tynd, 1; og blå mærker, 1.,
følgende yderligere lokale bivirkninger er rapporteret med topiske kortikosteroider, men kan forekomme hyppigere ved brug af okklusionsbandager. Disse reaktioner er: irritation, tørhed,folliculitis, hypertrichosis, acneiform vulkanudbrud, hypopigmentation, perioral dermatitis, allergisk kontakt dermatitis, sekundær infektion, striae, andmiliaria.
Læs hele FDA-ordineringsoplysningerne for Elocon (mometasonfuroat)
