årsagen til e .ing-tumorer er ikke fuldt ud forstået, men forskere lærer, hvordan visse ændringer i en celles DNA kan få cellen til at blive kræft. DNA er kemikaliet i hver af vores celler, der udgør vores gener. Gener fortæller vores celler, hvordan de skal fungere. De er pakket i kromosomer, som er lange DNA-strenge i hver celle. Vi har normalt 23 par kromosomer i hver celle (et sæt kromosomer kommer fra hver forælder). Vi ligner normalt vores forældre, fordi de er kilden til vores DNA. Men DNA påvirker mere end hvordan vi ser ud.,nogle gener kontrollerer, når vores celler vokser, opdeles i nye celler og dør:
- gener, der hjælper celler med at vokse, opdele eller holde sig i live kaldes onkogener.
- gener, der bremser celledeling eller får celler til at dø på det rigtige tidspunkt kaldes tumorundertrykkende gener.
kræft kan være forårsaget af ændringer i cellens DNA, der tænder onkogener eller slukker for tumorundertrykkende gener.
forskere har fundet kromosomændringer, der fører til e .ing-tumorer, men disse ændringer arves ikke. I stedet udvikler de sig i en enkelt celle, efter at et barn er født af ukendte årsager.,
næsten alle E .ing-tumorceller har ændringer, der involverer e .sr1-genet, som findes på kromosom 22. Oftest er ændringen en bytte af stykker af DNA (kaldet en translokation) mellem kromosomer 22 og 11. Mindre ofte er s .ap mellem kromosomer 22 og 21, eller sjældent mellem 22 og et andet kromosom. Translokationen bevæger et bestemt stykke kromosom 11 (eller et andet kromosom) lige ved siden af e .sr1-genet på kromosom 22, hvilket får e .sr1-genet til at blive tændt hele tiden., Aktivering af E .sr1-genet fører til overvækst af cellerne og til udviklingen af denne kræft, men den nøjagtige måde, hvorpå dette sker, er endnu ikke klart.
I en meget lille del af Ewing tumorer, cellerne har translokation, der involverer FUS genet (på kromosom 16) i stedet for EWSR1-gen.
laboratorietest kan bruges til at finde kromosomtranslokationer i E .ing-tumorceller (se test for e .ing-tumorer). Hvis læger ikke er sikre på, om en tumor tilhører e .ing-familien, kan de bruge disse tests på tumorprøver til at søge translokationer og bekræfte diagnosen.,
genændringerne, der fører til e .ing-tumorer, er nu ret velkendte, men det er stadig ikke klart, hvad der forårsager disse ændringer. Det kan bare være en tilfældig begivenhed, der undertiden sker inde i en celle, uden at have en ekstern årsag. Der er ingen kendte livsstilsrelaterede eller miljømæssige årsager til e .ing-tumorer, så det er vigtigt at huske, at der på dette tidspunkt ikke kunne have været gjort noget for at forhindre disse kræftformer.
