IgG-mangel er en form for dysgammaglobulinæmi, hvor de proportionale niveauer af IgG-isotypen reduceres i forhold til andre immunoglobulinisotyper. IgG-mangel findes ofte hos børn som forbigående hypogammaglobulinæmi i spædbarnet( THI), som kan forekomme med eller uden yderligere fald i IgA eller IgM.,
Selektiv mangel af immunglobulin G
Immunoglobulin G
Hæmatologi 
IgG har fire underklasser: IgG1, IgG2, IgG3, og IgG4. Det er muligt at have enten en global IgG-mangel eller en mangel på en eller flere specifikke underklasser af IgG. Den vigtigste klinisk relevante form for IgG-mangel er IgG2., IgG3-mangel opstår normalt ikke uden andre samtidige immunoglobulinmangel, og IgG4-mangel er meget almindelig, men normalt asymptomatisk.
IgG1 er til stede i blodbanen i en procentdel på omkring 60-70%, IgG2-20-30%, IgG3 omkring 5-8 %, Og IgG4 1-3 %. IgG-underklasse mangler påvirker kun IgG-underklasser (normalt IgG2 eller IgG3), hvor normale totale IgG-og IgM-immunoglobuliner og andre komponenter i immunsystemet er på normale niveauer. Disse mangler kan kun påvirke en underklasse eller involvere en sammenslutning af to underklasser, såsom IgG2 og IgG4., IgG-mangler diagnosticeres normalt først i en alder af 10 år. Nogle af IgG-niveauerne i blodet er ikke målbare og har en lav procentdel som IgG4, hvilket gør det svært at afgøre, om en mangel faktisk er til stede. IgG-underklasse mangler er undertiden korreleret med dårlige reaktioner på pneumoccale polysaccharider, især IgG2 og eller IgG4-mangel. Nogle af disse mangler er også involveret i pancreatitis og er blevet knyttet til IgG4-niveauer.
