Welcome to Our Website

Neuroblastoma

  • Større tekst sizeLarge tekst sizeRegular tekst størrelse

de Fleste mennesker har aldrig hørt om neuroblastoma, men det er faktisk den mest almindelige form for kræft hos spædbørn.

i denne sjældne sygdom dannes en fast tumor (en klump eller masse forårsaget af ukontrolleret eller unormal cellevækst) af specielle nerveceller kaldet neuroblaster. Normalt vokser disse umodne celler til fungerende nerveceller. Men i neuroblastom bliver de kræftceller i stedet.,

selvom neuroblastom undertiden dannes, før et barn fødes, findes det normalt ikke før senere, når tumoren begynder at vokse og påvirke kroppen. Når neuroblastom findes og behandles i spædbarnet, er chancen for bedring god.

Om Neuroblastoma

Neuroblastoma oftest starter i væv af binyrerne, trekantede kirtler på toppen af nyrerne, der gør hormoner, der styrer hjerterytme, blodtryk, og andre vigtige funktioner., Som andre kræftformer kan neuroblastom sprede sig (metastasere) til andre dele af kroppen, såsom lymfeknuder, hud, lever og knogler.

i nogle få tilfælde kan tendensen til at få denne type kræft overføres fra en forælder til et barn (kaldet familietype). Men de fleste tilfælde af neuroblastom (98%) er ikke arvet (kaldet sporadisk type). Det sker næsten udelukkende hos spædbørn og børn, og er lidt mere almindelig hos drenge end hos piger.

børn diagnosticeret med neuroblastom er normalt yngre end 5 år, og de fleste nye tilfælde sker hos børn yngre end 2 år., Cirka 700 nye tilfælde af neuroblastom diagnosticeres hvert år i USA.

årsager

neuroblastom sker, når neuroblaster vokser og opdeles uden kontrol i stedet for at udvikle sig til nerveceller. Den nøjagtige årsag til denne unormale vækst er ikke kendt, men forskere mener, at en defekt i gener af en neuroblast gør det muligt at opdele ukontrollabelt.

Tegn og Symptomer

virkningerne af neuroblastoma kan være forskellige, afhængigt af, hvor sygdommen første gang, hvor meget kræften er vokset, og hvor meget den har spredt sig til andre dele af kroppen.,

de første symptomer er ofte vage og kan omfatte irritabilitet, være meget træt, appetitløshed og feber. Men fordi disse tidlige tegn kan udvikle sig langsomt og ligner symptomer på andre almindelige børnesygdomme, kan neuroblastom være vanskeligt at diagnosticere.

hos små børn opdages neuroblastom ofte, når en forælder eller læge føler en usædvanlig klump eller masse et sted i barnets krop — oftest i maven, selvom tumorer også kan forekomme i nakke, bryst og andre steder.,

de mest almindelige tegn på neuroblastom sker, når den voksende tumor presser på nærliggende væv eller når kræften spredes til andre områder.,hvis kræften har spredt sig til knoglerne eller knoglemarv)

  • svaghed, følelsesløshed, manglende evne til at bevæge en del af kroppen, eller gangbesvær (hvis kræften trykker på rygmarven)
  • hængende øjenlåg, ulige elever, sveden, og rød hud, som er tegn på nerveskader i nakken kendt som Horner ‘ s syndrom (hvis tumor er i nakken)
  • åndedrætsbesvær (hvis kræften er i brystet)
  • feber og irritabilitet
  • Diagnose

    Hvis en læge mistænker neuroblastoma, dit barn kan få foretaget undersøgelser for at bekræfte diagnosen og udelukke andre årsager til symptomerne., Disse tests kan omfatte enkle urinprøver og blodprøver, billeddannelsesundersøgelser (såsom røntgenstråler, en CT-scanning, en MR, en ultralyd og en knoglescanning) og en biopsi (fjernelse og undersøgelse af en vævsprøve).

    disse tests hjælper med at finde placeringen og størrelsen af den originale (primære) tumor og se, om den har spredt sig til andre områder af kroppen, en proces kaldet iscenesættelse. Andre tests, såsom en knoglemarvsaspiration og biopsi, kan også udføres.

    lægen kan bestille en MIBG-scanning., I denne billeddannelsestest injiceres MIBG (jod-meta-iodoben .yl-guanidin, en type radioaktivt materiale) i blodet og bindes til neuroblastomceller. Dette lader lægen se, om neuroblastom har spredt sig til andre dele af kroppen. MIBG bruges også i højere doser til behandling af neuroblastom og kan bruges til scanning efter behandling for at se, om der er nogen kræftceller tilbage.

    i sjældne tilfælde kan neuroblastom detekteres ved hjælp af ultralyd før fødslen.,

    behandling

    hvordan neuroblastom behandles afhænger af faktorer, der bestemmer risiko, såsom barnets alder, tumorens egenskaber, og om kræften har spredt sig.

    de tre risikogrupper er: lav risiko, mellemrisiko og høj risiko. Børn med neuroblastom med lav risiko eller mellemrisiko har en god chance for at blive helbredt. Imidlertid har mere end halvdelen af alle børn med neuroblastom den høje risikotype, som kan være vanskelig at helbrede.,

    fordi nogle tilfælde af neuroblastom forsvinder alene uden behandling, bruger læger også nogle gange “vågent venter”, før de prøver andre behandlinger.

    typiske behandlinger for neuroblastom inkluderer kirurgi for at fjerne tumoren, strålebehandling og kemoterapi. Hvis tumoren ikke har spredt sig til andre dele af kroppen, er kirurgi normalt nok.

    desværre har neuroblastomet i de fleste tilfælde spredt sig, når det er diagnosticeret., I disse tilfælde, kemoterapi og kirurgi er normalt de primære behandlinger og kan gøres sammen med strålebehandling og stamcelletransplantationer.

    en anden behandling, som lægen måske antyder, er retinoidbehandling. (Retinoider er stoffer, der virker i kroppen, ligesom vitamin A.) forskere mener, at retinoider kan hjælpe med at helbrede neuroblastom ved at tilskynde kræftceller til at blive modne nerveceller. Retinoider bruges ofte efter andre behandlinger for at forhindre kræft i at vokse tilbage.,

    andre behandlingsmuligheder inkluderer tumorvacciner og immunterapi ved anvendelse af monoklonale antistoffer. Monoklonale antistoffer er specielle stoffer, der kan injiceres i kroppen for at søge og knytte sig til kræftceller. De bruges nogle gange til at stimulere immunsystemet til at angribe neuroblastomacancercellerne.

    Outlook

    Ved behandling har mange børn med neuroblastom en god chance for at overleve. Generelt har neuroblastom et bedre resultat, hvis kræften ikke har spredt sig, eller hvis barnet er yngre end 1 år gammelt, når det diagnosticeres.,

    neuroblastom med høj risiko er sværere at helbrede og er mere tilbøjelig til at blive resistent over for standardterapier eller komme tilbage (gentage) efter oprindeligt vellykket behandling.

    sene virkninger

    “sene virkninger” er problemer, som patienter kan udvikle efter kræftbehandlinger er afsluttet. Sene virkninger af neuroblastom omfatter vækst og udviklingsmæssige forsinkelser og tab af funktion i involverede organer. Høretab er almindeligt. Risikoen for at udvikle senvirkninger afhænger af ting som de anvendte specifikke behandlinger og barnets alder under behandlingen.,

    selvom det er sjældent, udvikler nogle børn med neuroblastom opsoclonus-myoclonus syndrom, en tilstand, hvor immunsystemet angriber normalt nervevæv. Som følge heraf kan nogle have indlæringsvanskeligheder, forsinkelser i muskel-og bevægelsesudvikling, sprogproblemer og adfærdsproblemer.

    børn, der behandles for neuroblastom, kan også have højere risiko for andre kræftformer.

    Pleje til Dit Barn

    at Blive fortalt, at dit barn har neuroblastoma kan være overvældende, og kræftbehandling kan tage en enorm vejafgift på dine børn og familie. Til tider kan du føle dig hjælpeløs.,

    men du spiller en afgørende rolle i dit barns behandling. I løbet af denne vanskelige tid er det vigtigt at lære så meget som muligt om neuroblastom og dets behandling. At være vidende vil hjælpe dig med at træffe informerede beslutninger og bedre hjælpe dit barn med at klare testene og behandlingerne. Vær ikke bange for at stille lægerne spørgsmål.

    selvom du måske har lyst til det til tider, er du ikke alene. Det kan hjælpe med at finde en støttegruppe til forældre, hvis børn håndterer kræft (der er grupper specifikt til forældre til børn med neuroblastom).,

    forældre kæmper ofte med, hvor meget de skal fortælle et barn, der er diagnosticeret med kræft. Selvom der ikke er noget perfekt svar, er eksperter enige om, at det er bedst at være ærlig — men at skræddersy detaljerne til dit barns grad af forståelse og følelsesmæssig modenhed. Giv så meget information som dit barn har brug for, men ikke mere.

    og når du forklarer behandlingen, skal du prøve at opdele den i trin. Adressering af hver del som det kommer-besøger forskellige læger, har en speciel maskine tage billeder af kroppen, har brug for en operation — kan gøre det store billede mindre skræmmende., Sørg for at forklare dit barn, at sygdommen ikke er resultatet af noget, han eller hun gjorde.

    husk også, at det er almindeligt, at søskende føler sig forsømt, Jalou.og vred, når et barn er alvorligt syg. Forklar så meget, som de kan forstå, og involver familiemedlemmer, lærere og venner for at hjælpe med at holde en vis følelse af normalitet for dem.

    og endelig, så hårdt som det kan være, prøv at tage sig af dig selv. Forældre, der får den støtte, de har brug for, er bedre i stand til at støtte deres børn.

    anmeldt af: Eric S., Sandler, MD
    dato anmeldt: Januar 2017

    Skriv et svar

    Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *