den sædvanlige anbefalede voksne dosis er 10 mg for en person på 70 kg, administreret subkutant, intramuskulært eller intravenøst; denne dosis kan gentages hver 3.til 6. time efter behov. Dosis bør justeres i henhold til sværhedsgraden af smerte, patientens fysiske status og andre lægemidler, som patienten kan modtage. (Se interaktion med andre centralnervesystemet depressiva under advarsler). Hos ikke-tolerante individer er den anbefalede maksimale enkeltdosis 20 mg med en maksimal total daglig dosis på 160 mg., Brug af NUBAIN som et supplement til afbalanceret anæstesi kræver større doser end dem, der anbefales til analgesi. Induktion doser af NUBAIN intervallet fra 0,3 mg/kg til 3 mg/kg intravenøst til at blive administreret i løbet af en 10 til 15 minutters periode med vedligeholdelse doser på 0,25 til 0,5 mg/kg i en enkelt intravenøs administration, som det kræves. Brug af NUBAIN kan efterfølges af respirationsdepression, som kan vendes med opioidantagonisten NARCAN. (Nalo .onhydrochlorid).
NUBAIN er fysisk uforenelig med nafcillin og keterolac.,
Patienter, der er Afhængige af Opioider
Patienter, der har været opioider kronisk kan opleve abstinenssymptomer ved administrationen af NUBAIN. Hvis unødigt generende, opioid abstinenssymptomer kan kontrolleres ved langsom intravenøs administration af små trin af morfin, indtil relief opstår. Hvis det tidligere smertestillende middel var morfin, meperidin, codein eller andet opioid med lignende aktivitetsvarighed, kan en fjerdedel af den forventede dosis NUBAIN administreres oprindeligt, og patienten observeres for tegn på abstinens, dvs.,, mavekramper, kvalme og opkast, lakrimation, rhinorea, angst, rastløshed, forhøjelse af temperatur eller piloerektion. Hvis der ikke forekommer uheldige symptomer, kan gradvis større doser forsøges med passende intervaller, indtil det ønskede niveau af analgesi opnås med NUBAIN.
parenterale lægemidler bør inspiceres visuelt for partikler og misfarvning før administration, Når opløsning og beholder tillader det.
