med et overblik
- forskere identificerede og karakteriserede en stamcelle, der producerer nye luftsæk-celler i musemodeller for lungeskade og i humant lungevæv.
- resultaterne afdækker potentielt nye mål for stimulering af lungeregenerering.,
Musen (venstre) og menneskelige (højre) AEP celler vokse i store lunge organoids i kultur og foretage flere former for epitelceller, herunder gas udveksling type 1 celler (rød) og overfladeaktive stoffer-fremstilling af type 2-celler (grønne).Ed Morrisey lab, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania. vejrtrækning er en vital funktion af livet. Dine lunger tillader din krop at indtage ilt fra luften og slippe af med kuldio .id, en spildgas, der kan være giftig.,
indtagelse af ilt og fjernelse af kuldio .id i lungen kaldes gasudveksling. Når du indånder, luft rejser ned din luftrør og ind i dine lunger. Efter at have passeret gennem dine bronchiale rør, kommer luften ind i alveolerne (luftsække). O .ygen fra luften passerer gennem alveolernes meget tynde vægge til de omgivende blodkar. Samtidig bevæger kuldio .id sig fra blodkarrene ind i luftsækkene, der skal udåndes.
luftsække kan blive beskadiget af skader, vira eller lungesygdom. Skader på luftsækkene kan gøre det sværere at trække vejret., Lungevæv er langsomt at regenerere. Et hold ledet af Dr. Ed .ard E. Morrisey fra University of Pennsylvania karakteriserede den molekylære understøtning af luftsækregenerering i lungerne. Forskningen blev primært støttet af NIHs National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI). Resultaterne blev offentliggjort online i Nature den 28. februar 2018.
forskerne sammenlignede alveoli-celleaktivitet over tid hos mus med lungeskader fra influen .avirus (influen .a) og sunde mus. De spores celler, der indeholdt kendte markører af celler, der bliver til alveolære type 2 celler (AT2)., AT2 celler producerer det overfladeaktive middel, der beskytter alveolære type 1 (AT1) celler, som danner gasudvekslingsoverfladen af luftsækkene.
holdet fandt, at en måned efter en influenza-induceret lunge skade, spores celler hurtigt udvidet og produceret en stor stigning i både AT2 og AT1-celler. De celler, self-fornyet og, efter tre måneder, hovedparten af AT2 og AT1 celler i alveolerne, der havde regenereret var kommet fra skade forårsaget af celler, som forskerne nu kalder alveolære epithelial stamfader (AEP) celler.,
holdet karakteriserede derefter gen-og proteinekspressionen af AEP-cellerne fra muselunge. Ved hjælp af disse oplysninger var de i stand til at isolere AEP-celler fra humant lungevæv. Cellerne blev brugt til at dyrke 3D organlignende strukturer, kaldet organoider, i laboratoriet til videre undersøgelse. Forskerne fandt molekylære ligheder i cellerne, der ser ud til at være evolutionært bevaret mellem arter.,
” fra vores organoidkultursystem var vi i stand til at vise, at AEPs er en evolutionært bevaret alveolær stamfader, der repræsenterer et nyt mål for menneskelige lungeregenereringsstrategier,” siger Morrisey.
“Vi er meget spændte på denne romanfund,” siger Dr. James P. Kiley, direktør for NHLBI ‘ S Division of Lung Diseases. “Grundlæggende undersøgelser er grundlæggende springbræt for at fremme vores forståelse af lungeregenerering., Desuden hjælper NHLBI-støtten fra efterforskere fra grundlæggende til translationel videnskab med at fremme samarbejde, der bringer feltet tættere på regenerative strategier for både akutte og kroniske lungesygdomme.”
– af Tianna Hicklin, Ph. D.
