Det sammensatte øje bananfluen Drosophila melanogastercontains omkring 750 simple øjne eller ommatidia, der hver indeholder eightphotoreceptor neuroner. Øjet udvikler sig fra et epitel kaldet eyeimaginal disc. Celler i disken samles i klynger i en meget ordretmode. En bølge af morfogenese fejer hen over disken fra bageste (venstre) til forreste (højre)., På forkanten af denne bølge, kaldet denmorfogenetisk fure, celler ændrer form og pletter stærkt med phalloidin,hvilket giver anledning til et kontinuerligt farvebånd (grøn). Inden for furen danner celler et gentaget mønster af klynger. Dette er korreleret medaktivering af Ras / MAP kinase-vejen. Aktiveret KORTKINASE(rød) varopdaget ved hjælp af et antistof, der specifikt genkender den diphosphorylerede (aktive), men ikke den ikke-phosphorylerede (inaktive) form for KORTKINASE., Denoverlap af grøn (actin) og rød (aktiv KORTKINASE) giver anledning tilgule klynger jævnt fordelt på den morfogenetiske fure. Hver af disse kløfter vil give anledning til et ommatidium.
ingen celle lever isoleret. I alle multicellulære organismer afhænger overlevelse af anelaborate intercellulære kommunikationsnetværk, der koordinerer væksten, differentieringen og metabolismen af mange celler i forskellige væv ogorganer. Celler inden for små grupper kommunikerer ofte ved direkte celle-cellekontakt.,Specialiserede knudepunkter i plasma-membraner af tilstødende celler, der tillader dem toexchange små molekyler og til at koordinere metaboliske reaktioner; andre junctionsbetween tilstødende celler bestemme form og stivhed af mange væv (Kapitel 22). Hertil kommer, atetablering af specifikke celle-celle interaktioner mellem forskellige typer celler eret nødvendigt skridt i udviklingen af mange væv (Kapitel 23). I nogle tilfælde et bestemt protein på en cellebinder til et receptorprotein på overfladen af en tilstødende målcelle, udløserdens differentiering.,
i dette kapitel undersøger vi, hvordan celler kommunikerer ved hjælp af ekstracellulære signalmolekyler. Disse stoffer ersyntetiseret og frigivet af signalceller og producerer en specifikrespons kun i målceller, der har receptorer til signalmolekylerne. Et enormt udvalg afkemikalier, herunder små molekyler (f.aminosyrederivater, acetylcholin),peptider og proteiner, anvendes i denne type celle-til-celle kommunikation., De ekstracellulære produkter syntetiseret ved signalering celler kan diffundere væk eller betransporteres i blodet, hvilket giver et middel til celler til at kommunikere overlængere afstande end muligt ved kæder af direkte celle-cellekontakter.
Vi begynder med en generel diskussion af signalmolekyler, celleoverfladereceptorer og intracellulære molekylers rolle i signaltransduktion,det vil sige processen med at omdanne ekstracellulærsignaler til cellulære reaktioner. Vi beskriver derefter teknikker til påvisning,rensning og kloning af celleoverfladereceptorer., Dernæst undersøger vi i nogle detaljerflere signal-transduktionsveje, der regulerer mange forskellige aspekter afcellulær metabolisme, funktion og udvikling. Specifikke signaler fremme ændringer ingene udtryk, morfologi (celle, og cellen bevægelser ved at modulere aktiviteten ofspecific transkriptionsfaktorer (Chapter10), ved at påvirke kontakter mellem celler (Kapitel 23) og mellem celler og ekstracellulær matrix(Kapitel 22), og ved remodelingthe cytoskeleton (Kapitel 18 and19)., Fordi der er langt toomany vigtige signalmolekyler og receptorer til at dække dem alle i et kapitel,præsenterer vi generelle ordninger til klassificering af begge og fokuserer på dem, hvis funktion inanimale celler er rimeligt godt forstået på cellulært og molekylært niveau.
