Zantac Kræft Retssager
Tusindvis af retssager på tværs af landet er blevet indgivet mod den primære producenter af Zantac og ranitidin produkter på grund af deres manglende evne til at påvise NDMA i deres produkter og advare forbrugerne om alvorlige sundhedsmæssige risici, der er forbundet med brugen af deres medicin.,
sagsøgere, der indgiver disse retssager, sagsøger på vegne af sig selv, afdøde familiemedlemmer eller deres babyer, der blev udsat for NDMA i .antac. Disse retssager hævder, at indtagelse af directlyantac direkte forårsagede udviklingen af alvorlige sundhedsmæssige problemer-inklusive forskellige kræftformer og lever—og nyreproblemer-som et resultat af NDMA i productsantac-og ranitidinprodukter.
nylige testresultater af productsantac-og ranitidinprodukter viste hver tablet indeholdende 3.000 til 31.000 gange den FDA-anbefalede daglige grænse for NDMA., Den orale sirup og flydende former for ranitidin, som er de former, der typisk gives til babyer, har også vist sig at indeholde usikre mængder NDMA.,16f27″>
Find Hjælp at Indgive En Retssag Mod Zantac (Ranitidin) Producenter
Hvis din baby har udviklet sundhedsmæssige problemer efter at have fået Zantac (ranitidin), eller hvis du er bekymret for dit barns risiko for sundhedsmæssige problemer, kan du være berettiget til at indgive en retssag mod drugmakers, der har undladt at advare forbrugerne om alle potentielle farer ved at bruge deres medicin.,hos Florin / Roebig kan vores erfarne farmaceutiske advokater afgøre, om du har en sag at sagsøge drugantac drugmakers og søge erstatning for skader.ring til Florin|Roebigs kontorer i dag for at planlægge en gratis sagsevaluering med en af vores advokater for at bestemme din berettigelse til at indgive en individuel eller gruppesøgsmål.
