Good Mood

Wat is APML?

Acute promyelocytaire leukemie (APML) is een zeldzaam subtype van acute myeloïde leukemie (AML) en wordt soms aangeduid als AML M31. APML is goed voor slechts 10% van alle AML diagnoses.

in APML accumuleren onrijpe abnormale neutrofielen (een type witte bloedcel) bekend als promyelocyten in het beenmerg. Deze onrijpe cellen kunnen niet rijpen en functioneren als gezonde Rijpe witte cellen., De accumulatie van deze onrijpe cellen in het merg remt de normale celproductie, wat resulteert in lagere aantallen bloedcellen die het lichaam doorgeven.

APML wordt meestal geassocieerd met een swapping over (translocatie) van chromosomen 15 en 17. Dit veroorzaakt delen van een gen van elk van deze chromosomen om zich aan te sluiten en een fusiegen genoemd PML/RARA te creëren. In sommige gevallen kunnen andere chromosomen een variant APML transloceren en veroorzaken, maar dit is vrij zeldzaam.

hoe vaak komt APML voor?

elk jaar worden in Australië minder dan 100 gevallen van APML gediagnosticeerd.

wie krijgt APML?,

leeftijd is geen significante factor, aangezien er een vrij constante mate van diagnose is in alle leeftijdsgroepen na de leeftijd van 10 jaar. APML treft zowel mannen als vrouwen.

Wat veroorzaakt APML?

in de meeste gevallen blijven de oorzaken van APML grotendeels onbekend, maar men vermoedt dat het een gevolg is van schade aan een of meer van de genen die normaal de ontwikkeling van bloedcellen controleren. Factoren die sommige mensen een verhoogd risico kunnen geven zijn blootstelling aan:

• eerdere chemotherapie of radiotherapie, hoewel het risico op het ontwikkelen van APML na behandeling van eerdere kanker zeldzaam is., Wanneer het zich voordoet, wordt het aangeduid als behandeling-gerelateerde APML.
• beenmergziekte. Mensen met eerdere aandoeningen van het beenmerg hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van secundaire APML. Over het algemeen echter, ontwikkelen die met reeds bestaande beenmergaandoeningen AML.

Er lijkt geen verhoogd risico te bestaan op het ontwikkelen van APML als gevolg van milieu-of beroepsrisico ‘ s.

Wat zijn de symptomen van APML?

de belangrijkste symptomen van APML worden veroorzaakt door een gebrek aan normale bloedcellen., Omdat APML zich snel ontwikkelt, melden mensen zich meestal voor een korte periode (dagen of weken) onwel voelen voordat ze worden gediagnosticeerd. Vaak voorkomende symptomen zijn:

• aanhoudende vermoeidheid, duizeligheid, bleekheid of kortademigheid wanneer fysiek actief als gevolg van een gebrek aan rode bloedcellen of anemie
• frequente of herhaalde infecties en langzame genezing, als gevolg van een gebrek aan normale witte bloedcellen, met name neutrofielen
• toegenomen of onverklaarbare bloedingen of blauwe plekken, als gevolg van een zeer laag aantal bloedplaatjes, of problemen met het stollingssysteem.,

ernstige bloedingsafwijkingen als gevolg van het lage aantal bloedplaatjes en stollingsfactoren komen veel vaker voor bij patiënten met APML in vergelijking met ‘standaard’ AML. Patiënten vertonen vaak verhoogde blauwe plekken en bloedingen van tandvlees of darmen en hebben een verhoogd risico op bloedingen in hun hersenen.

soms hebben mensen helemaal geen symptomen en APML wordt gediagnosticeerd tijdens een routinematig bloedonderzoek. Sommige van de beschreven symptomen kunnen ook worden gezien bij andere ziekten, waaronder virale infecties, dus het is belangrijk om uw arts te zien, zodat u kunt worden onderzocht en goed behandeld.,