Chiari malformatie, of Arnold-Chiari syndroom, is een reeks neurologische symptomen.
deze aandoening is vaak aanwezig bij de geboorte, maar kan zich ook later in het leven ontwikkelen. Sommige mensen met zeer milde vormen van dit syndroom kunnen nooit weten dat ze de aandoening hebben. Voor anderen kan het ernstiger zijn en behandeling vereisen.
Wat is Chiari malformatie?
Chiari misvorming wordt veroorzaakt door een probleem in de achterkant van de schedel. De schedel moet een ingesprongen ruimte in de achterkant van het hoofd hebben., Het achterste onderste deel van de hersenen en de hersenstam bevinden zich in deze ruimte. Bij sommige mensen ontwikkelt deze ingesprongen schedelruimte zich niet goed. Dit wordt Chiari malformatie genoemd. De ruimte in de schedel is te klein voor de hersenen. Als gevolg hiervan worden de hersenen en de hersenstam naar beneden geduwd. Het blokkeert de vloeistofstroom van de hersenen naar de wervelkolom.
het probleem met de schedel ontwikkelt zich voor de geboorte. Het is niet duidelijk waarom het gebeurt. In sommige gevallen gaat het gepaard met een myelomeningocele, een vorm van spina bifida.,s
Samen met de symptomen, uw arts kan nodig zijn gedetailleerde afbeeldingen van de hersenen en de schedel één van de volgende:
- MRI
- CT-scan
kan Uw arts speciale studies ter evaluatie van de stroming van de vloeistof rond de hersenen en het ruggenmerg.,
behandeling van Chiari malformatie
afhankelijk van uw symptomen kunt u:
- Beugels, een rolstoel, fysieke of ergotherapie nodig hebben om de spiercoördinatie en trillen te verbeteren
- logopedie voor spraak-of slikproblemen
- medicatie om hoofdpijn en pijn te helpen beheersen
de misvorming kan ook de vloeistofstroom in de hersenen en de wervelkolom blokkeren. Chirurgie om een shunt of stent te installeren kan de vloeistofstroom corrigeren en compressie van de hersenen vrijgeven.
bespreek met uw arts wat het beste behandelplan voor u is.,genetische Counseling
genetische Counseling
hoewel we geen manier kennen om Chiari malformatie te voorkomen, kan genetische counseling de ouders van een kind met deze aandoening helpen om het risico bij toekomstige kinderen te bepalen.
