Good Mood

De aanwezigheid van cellen of weefsels van twee personen, hersenspinsels, of de aanwezigheid van cellen en weefsels die de geslachtsklieren, tetragametic chimerism kan worden gedetecteerd door de analyse van cytogenetica en analyse van polymorfe genetische markers, het gebruik van patronen van stamboom erfenis., Deze methodologieën omvatten bepaling van geslachtschromosomen, belangrijke histocompatibility complexe (MHC) polymorfismen en panelen van korte achter elkaar herhalingen (STRs) die mitochondrial DNA tellers omvatten. De studies omvatten routinematig gevallen van temporaal chimerisme in bloedtransfusie, of na allotransplantatie om de uitkomst van het orgaan, lymfopoëtische weefsels of beenmergtransplantaten te meten., Bewijs van persistent chimerisme wordt meestal ontdekt in gevallen van inter-seksualiteit als gevolg van fusie van twee-eiige tweelingen of in gevallen van fusie van embryo ‘ s met aantoonbare allogene monoklonaliteit van bloed die, uitgesloten Moederschap of vaderschap wanneer bloed alleen wordt gebruikt als de bron van DNA., In enkele zwangerschap is het mogelijk om twee soorten microchimerism: foeto-maternale en materno-foetaal, maar in geval van twee-eiige tweeling zwangerschappen is het mogelijk om drie verschillende soorten, die in verband met gevallen van verdwijnende tweeling die kunnen worden geïdentificeerd tijdens de zwangerschap door beeldvorming procedures; (1) hematopoietische, (2) gonadal, en (3) freemartins wanneer de tweelingen hebben verschillende sex en de individuele geboren is van een vrouw met gonadal of beide gonadal en hematopoietische weefsels. Twee-eiige tweelingzwangerschappen kunnen ook fusie van embryo ‘ s veroorzaken., Dergelijke gevallen kunnen van verschillend geslacht presenteren met inter-seksualiteit of in hetzelfde geslacht tweelingen. Een van deze gevallen, de best bestudeerde, toonde bewijs van chimerisme en tetragametisme. In dit verband werd de zaak onderzocht wegens betwist Moederschap van twee van haar drie kinderen. Alle weefsels, behalve het bloed, toonden vier genetische componenten maar slechts twee in haar bloed van vier mogelijke toonden allogene monoklonaliteit in overeenstemming met de interpretatie dat haar bloed afkomstig is van een hematopoëtische stamcel., Ook is microchimerisme, als gevolg van het verkeer van cellen via materno-foetale of foetaal-maternale, veroorzaakt door meldingen van hun potentiële associatie met de ontwikkeling van auto-immuunziekten, waaronder systemische lupus erythematosus (SLE) en systemische sclerose, en in allotransplantatie. Bovendien is hun relevantie van chimerisme in de positieve en negatieve selectie van T-cellen in de thymus niet aangepakt., De lymfocyten van T spelen een centrale rol in het controleren van de verworven immune reactie en dienen verder als cruciale effectorcellen door antigeen specifieke cytotoxische activiteit en de productie van oplosbare bemiddelaars. De centrale tolerantie wordt gevestigd door de repertoireselectie van onrijpe T-lymfocyten in de thymus, vermijdend de generatie van autoreactive T-cellen., Expressie van chimerische antigenen in de thymus kan de generatie van specifieke T-cel klonen bij chimerische proefpersonen wijzigen en deze mechanismen kunnen belangrijk zijn bij de inductie van centrale tolerantie tegen vreemde antigenen die belangrijk zijn bij allo-transplantatie. In dit overzicht bespreken we de genetica van chimerisme en tetragametisme en zijn potentiële rol in thymus selectie en de relevantie in allotransplantatie en auto-immuunziekten.