Good Mood

Ga naar:

• Wat is Thalidomide?
• thalidomide en congenitale mutaties
• eigentijds gebruik van Thalidomide
• Thalidomide als behandeling van multipel myeloom
• Thalidomide als behandeling van lepra

Thalidomide werd voor het eerst als sedatief aan beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg op de markt gebracht. Echter, het gebruik ervan snel toegenomen onder zwangere vrouwen als gevolg van het vermogen van de drug om ochtendziekte te verlichten.,

kort na de stijging van de populariteit, begonnen medische professionals een reeks aangeboren mutaties op te merken bij kinderen geboren uit moeders die het geneesmiddel tijdens de zwangerschap gebruikten, resulterend in de tragedie van thalidomide die vandaag de dag bekend is.

in meer hedendaagse tijden is thalidomide bekend geworden om zijn effectiviteit bij de behandeling van maligne en inflammatoire aandoeningen.

Wat is Thalidomide?

Thalidomide werd voor het eerst ontwikkeld door CIBA, een Zwitsers farmaceutisch bedrijf in de vroege jaren 1950, en vervolgens geïntroduceerd als Contergan door Chemi Grunenthal.,

het geneesmiddel werd aanvankelijk geadverteerd als een kalmerend middel dat gebruikers in staat zou stellen een diepe slaap te ondergaan zonder een kater en met een verminderd risico op het ontwikkelen van drugsverslaving. Op het moment, werd het basisonderzoek gedaan op het medicijn, en het werd beschouwd als geen toxische effecten op mensen te hebben.

echter, in tegenstelling tot het huidige niveau van strenge tests, werd het geneesmiddel niet geanalyseerd op potentieel gevaarlijke teratogene effecten.

na het vrijkomen werd het medicijn populair als middel tegen ochtendmisselijkheid bij zwangere vrouwen vanwege de anti-emetische effecten., Deze toename van het gebruik voor zwangere vrouwen werd geholpen door het feit dat de drug kon worden verkregen zonder een voorschrift, en was betaalbaar.

echter, na het wijdverbreide gebruik ervan in Japan, Australië en Europa, begonnen artsen verbanden op te merken tussen moeders die thalidomide hadden ingenomen en de aanwezigheid van aangeboren mutaties bij hun kinderen.

Thalidomide en congenitale mutaties

in de jaren zestig merkten twee medische professionals, Dr Widukind Lenze en Dr William McBride, een verband op tussen het gebruik van thalidomide bij zwangere moeders en congenitale misvormingen.

eenmaal gepubliceerd, werden deze bevindingen verder ondersteund door een aantal gevallen over de hele wereld met een gerapporteerde 10.000 kinderen waarvan werd aangenomen dat ze geboren waren met phocomelia.,als gevolg hiervan werd thalidomide in de meeste landen in 1961 uit de handel genomen, terwijl sommige landen de geneesmiddelen enkele jaren later nog steeds aanbieden.

bij de patiënten werden verschillende afwijkingen waargenomen, waaronder:

• Phocoemelia-een congenitale misvorming waarbij handen en voeten aan de romp van het kind gebonden zijn, afwezig of ernstig onderontwikkeld;
• misvormingen van het oor;
• oculaire afwijkingen;
• gezichtsverlamming;
• interne orgaanbeschadiging;
• congenitale hartziekte.,

naast deze afwijkingen was er een toename in het aantal miskramen dat door vrouwen werd gemeld gedurende dezelfde periode.

vanwege het feit dat de Amerikaanse Food and Drug Administration het gebruik van thalidomide niet goedkeurde of goedkeurde, werden er in Amerika geen aangeboren afwijkingen gemeld.Frances Kelsey werd gecrediteerd voor het vermijden van de tragedie, omdat ze zich zorgen maakte over de gevolgen van het geneesmiddel voor zwangere vrouwen en de algemene veiligheid van het geneesmiddel als gevolg van incidenties van perifere neuropathie.,

naar aanleiding van de thalidomide-tragedie heeft de farmaceutische industrie grote stappen gezet om de strengheid van het testen te verhogen alvorens nieuwe geneesmiddelen op de markt te brengen. Specifiek, werd een reeks vereisten geïntroduceerd voor alle drug het testen om potentiële ontwikkelingstoxiciteit te onderzoeken.

hedendaags gebruik van Thalidomide

sinds de tragedie is er meer onderzoek gedaan naar de werking van thalidomide. Men vond dat thalidomide door twee hoofdtypes van mechanismen handelt; anti-angiogenese en anti-inflammatory., Deze eigenschappen hebben het medicijn een ideale behandelingsoptie gemaakt voor een reeks medische aandoeningen.

Thalidomide als behandeling van multipel myeloom

in 2006 werd thalidomide een van de eerste nieuwe middelen in meer dan tien jaar die werden goedgekeurd voor de behandeling van myeloom van plasmacellen, een type beenmergkanker. Wegens het opscheppen anti-angiogenic eigenschappen, thalidomide verhindert de metastase, de groei, en hypervasculariteit van kankertumoren.,

Thalidomide als behandeling voor lepra

kort na het staken van de behandeling werd thalidomide voorgeschreven om een specifieke implicatie van lepra te behandelen: erythema nodosum leprosum (ENL). ENL is een immunologische implicatie waarvan wordt aangenomen dat deze voorkomt bij ongeveer de helft van degenen met lepromatous lepra.

Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een reeks aandoeningen waaronder neuritis, orchitis, lymfadenitis en oogontsteking. Aangezien ENL een inflammatoire aandoening is, maken de anti-inflammatoire eigenschappen van thalidomide het tot een haalbare behandelingsoptie.,

Er is veel geleerd en er zijn veranderingen doorgevoerd sinds de thalidomide-tragedie. Het medicijn wordt niet langer aanbevolen voor gebruik bij zwangere vrouwen.

echter, dankzij meer diepgaand onderzoek en meer kennis over de werkingsmechanismen van het geneesmiddel, wordt het nu gebruikt om een reeks gezondheidsaandoeningen veilig te behandelen en te beheren.

verdere lezing

• alle Thalidomide-inhoud
• Wat is Thalidomide?
• Thalidomide bijwerkingen
• Thalidomide gebruikt

citaties