IgG-deficiëntie is een vorm van dysgammaglobulinemie waarbij de proportionele niveaus van het IgG-isotype verminderd zijn ten opzichte van andere immunoglobulinisotypen. IgG-deficiëntie wordt vaak gevonden bij kinderen als voorbijgaande hypogammaglobulinemie van de zuigelingentijd (THI), die kan optreden met of zonder extra verlagingen van IgA of IgM.,
Selectieve deficiëntie van immunoglobuline G
Immunoglobuline G
Hematologie 
IgG heeft vier subklassen: IgG1, IgG2, IgG3 en IgG4. Het is mogelijk om een globale IgG-deficiëntie te hebben, of een deficiëntie van een of meer specifieke subklassen van IgG. De belangrijkste klinisch relevante vorm van IgG-deficiëntie is IgG2., IgG3-deficiëntie komt gewoonlijk niet voor zonder andere gelijktijdige immunoglobulinedeficiënties, en IgG4-deficiëntie komt zeer vaak voor, maar meestal asymptomatisch.
IgG1 is aanwezig in de bloedbaan met een percentage van ongeveer 60-70%, IgG2-20-30%, IgG3 ongeveer 5-8% en IgG4 1-3 %. IgG-subklasse deficiënties hebben alleen invloed op IgG-subklassen (gewoonlijk IgG2 of IgG3), waarbij normale totale IgG-en IgM-immunoglobulinen en andere componenten van het immuunsysteem op normale niveaus zijn. Deze tekortkomingen kunnen slechts één subklasse treffen of een associatie van twee subklassen omvatten, zoals IgG2 en IgG4., IgG deficiënties worden meestal niet gediagnosticeerd tot de leeftijd van 10. Sommige IgG-niveaus in het bloed zijn niet op te sporen en hebben een laag percentage zoals IgG4, waardoor het moeilijk is om te bepalen of een tekort daadwerkelijk aanwezig is. IgG subklasse deficiënties zijn soms gecorreleerd met slechte reacties op pneumoccale polysachariden, met name IgG2 en of IgG4 deficiëntie. Sommige van deze tekortkomingen zijn ook betrokken bij pancreatitis en zijn gekoppeld aan IgG4 niveaus.
