HistoryEdit
na de ontdekking en commercialisering van antibiotica ontwikkelde microbioloog, farmacoloog en arts Alexander Fleming de bouillonverdunningstechniek waarbij de troebelheid van de bouillon werd beoordeeld. Dit wordt algemeen verondersteld om het ontwerppunt van minimale remmende concentraties te zijn. Later in de jaren 1980 heeft het Clinical and Laboratory Standards Institute de methoden en standaarden voor MIC bepaling en klinisch gebruik geconsolideerd., Na de ontdekking van nieuwe antibacteriële middelen, pathogenen en hun evolutie, worden de protocollen door CLSI ook voortdurend bijgewerkt om die verandering te weerspiegelen. De door CLSI vastgestelde protocollen en parameters worden beschouwd als de “gouden standaard” in de Verenigde Staten en worden gebruikt door regelgevende instanties, zoals de FDA, om evaluaties te maken.
klinisch gebruikdit
tegenwoordig wordt MIC gebruikt in antimicrobiële gevoeligheidstesten. De MIC wordt gerapporteerd door de gevoeligheidsinterpretatie naast elk antibioticum te geven., De verschillende gevoeligheidsinterpretaties zijn: s (gevoelig), I (intermediair), en R (resistent). Deze interpretaties zijn gemaakt en geïmplementeerd door het Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). In klinieken kunnen exacte pathogenen meestal niet gemakkelijk worden bepaald door symptomen van de patiënt. Dan, zelfs als de ziekteverwekker wordt bepaald, hebben de verschillende serotypes van ziekteverwekkers, zoals goudhoudende Staphylococcus, variërende niveaus van weerstand tegen antimicrobiële stoffen. Als zodanig is het moeilijk om correcte antimicrobiële middelen voor te schrijven., De MIC wordt in dergelijke gevallen bepaald door het ziekteverwekkerisolaat van de patiënt op plaat of bouillon te kweken, die later in de analyse wordt gebruikt. Kennis van de MIC zal een arts dus waardevolle informatie verschaffen voor het maken van een Recept. Nauwkeurig en nauwkeurig gebruik van antimicrobiële stoffen is ook belangrijk in de context van multi-drug resistente bacteriën. De microben zoals bacteriën hebben weerstand tegen antimicrobials bereikt zij eerder vatbaar voor waren., Het gebruik van onverenigbare niveaus van antimicrobials verstrekt de selectieve druk die de richting en de evolutie van weerstand van bacteriële ziekteverwekkers heeft gedreven. Dit is waargenomen bij Sub-MIC niveaus van antibiotica. Als zodanig wordt het steeds belangrijker om de MIC te bepalen om de beste keuze te maken bij het voorschrijven van antimicrobiële stoffen.
MIC wordt klinisch gebruikt boven MBC omdat MIC gemakkelijker kan worden bepaald. Minimale bactericide concentratie (MBC), dat is de minimale antibacteriële concentratie resulterend in microbiële dood, wordt gedefinieerd door het onvermogen om bacteriën opnieuw te kweken., Bovendien is de drugdoeltreffendheid over het algemeen gelijkaardig wanneer genomen bij zowel mic als MBC concentraties omdat het gastheerimmuunsysteem de ziekteverwekker kan verdrijven wanneer de bacteriële proliferatie bij een stilstand is. Wanneer MBC veel hoger is dan de MIC, maakt de drugtoxiciteit het nemen van MBC van de drug schadelijk voor patiënt. De Antimicrobial giftigheid kan in vele vormen, zoals immune overgevoeligheid en off-target giftigheid komen.
