oorzaken
Wat veroorzaakt nefrotisch syndroom bij kinderen?de meeste kinderen hebben idiopathisch nefrotisch syndroom, wat betekent dat er geen duidelijke oorzaak is. De onderzoekers hebben een paar genetische verenigingen geà dentificeerd, maar niet sterk genoeg dat het als genetisch syndroom kan worden gekenmerkt. In andere delen van de wereld, waar kinderen meer kans om te worden beïnvloed door focale sclerose (FSGS) dan door minimale verandering ziekte (MCD), FSGS lijkt te hebben duidelijker gedefinieerde genetische oorzaken.,
In zeldzame gevallen kan zich een nefrotisch syndroom ontwikkelen als gevolg van een virale ziekte, zoals hepatitis of HIV, en recidieven kunnen ook worden veroorzaakt door virussen. Bepaalde medicijnen kunnen nefrotisch syndroom veroorzaken, ook.
tekenen en symptomen
Wat zijn de tekenen en symptomen van nefrotisch syndroom bij kinderen?,
Tekenen van nefrotisch syndroom kan sterk variëren van kind tot kind, maar u of uw kind ziet:
- vermoeidheid en malaise
- verminderde eetlust
- gewicht te krijgen en zwellingen in het gezicht
- abdominale zwelling of pijn
- schuimige urine
- oedeem (vochtophoping in het lichaam spaties)
- bleke nagel bedden
- dof haar
- oren kraakbeen kan voelen en minder stevig
- voedsel-intoleranties of allergieën
FAQ
Q: Kan nefrotisch syndroom te genezen?,
A: de overgrote meerderheid van kinderen in de Verenigde Staten met nefrotisch syndroom ontgroeien het tegen de tijd dat ze vroeg volwassen worden. Tot die tijd kunnen ze terugvallen, maar deze kunnen meestal worden verwacht en snel onder controle gebracht met medicatie. Een kleiner percentage heeft een agressievere vorm van het syndroom, en kan levenslange medische follow-up vereisen.Q: Wat zijn de vooruitzichten op lange termijn voor een kind met nefrotisch syndroom?
A: Voor tussen 85 en 90 procent van de kinderen met nefrotisch syndroom—die met minimale verandering ziekte—de vooruitzichten zijn vrij goed., Hun nefrotisch syndroom kan onder controle worden gebracht met steroïden. Terugvallen komen vaak voor, maar ze kunnen in remissie worden gebracht met medicatie, en kinderen met dit type NS meestal ontgroeien door de vroege volwassenheid.
als uw kind focale sclerose (fsgs) heeft, is nefrotisch syndroom moeilijker te behandelen. Het reageert vaak niet op steroïden, en in ongeveer 50 procent van de kinderen, kan FSGS overgaan tot nierziekte in het eindstadium. Als dit gebeurt, kan dialyse of niertransplantatie een optie zijn.Q: lopen mijn andere kinderen meer risico op nefrotisch syndroom?
A: waarschijnlijk niet., Er schijnen om sommige types van FSGS te zijn die in families lopen, maar in de overgrote meerderheid van gevallen, wordt slechts één kind in een familie beà nvloed door nefrotisch syndroom.Q: moet mijn kind uit de buurt blijven van bepaalde fysieke activiteiten?
A: hoogstwaarschijnlijk niet, maar de arts van uw kind kan het u met zekerheid vertellen. Hier bij Children ‘ s raden we aan dat kinderen naar school blijven gaan en deelnemen aan normale activiteiten. Als uw kind hoge doses steroïden of andere geneesmiddelen gebruikt die haar immuunsysteem onderdrukken, is het belangrijk om te voorkomen dat u haar blootstelt aan iemand die ziek is.,
vragen aan uw arts
nadat bij uw kind de diagnose nefrotisch syndroom is gesteld, kunt u zich overweldigd voelen door informatie. Het kan gemakkelijk zijn om uit het oog te verliezen van de vragen die bij je opkomen.
veel ouders vinden het nuttig om vragen te noteren als ze zich voordoen–op die manier, wanneer u met de artsen van uw kind praat, kunt u er zeker van zijn dat al uw zorgen worden aangepakt. Als uw kind oud genoeg is, kunt u hem aanmoedigen om ook vragen op te schrijven.
hier zijn enkele vragen om te beginnen:
- Hoe bent u tot deze diagnose gekomen?,
- Wat betekent deze diagnose voor de nieren van mijn kind?
- zijn er andere aandoeningen die mijn kind zou kunnen hebben naast het nefrotisch syndroom?
- Wat kan het nefrotisch syndroom van mijn kind veroorzaken?
- Hoe bent u tot die conclusie gekomen?
- welke behandeling is het beste voor mijn kind op dit moment, en waarom?
- wat voor verbetering moet ik opmerken, en hoe snel?
- zijn beperkingen of veranderingen in lichaamsbeweging, dieet of andere dagelijkse activiteiten noodzakelijk?
- wanneer en hoe gaat u mijn kind opvolgen?,
- welke middelen zijn beschikbaar om mijn familie te helpen omgaan?
- is er nog iets dat ik nu moet weten?
