de gebruikelijke aanbevolen dosis voor volwassenen is 10 mg voor een persoon van 70 kg, subcutaan, intramusculair of intraveneus toegediend; deze dosis kan indien nodig elke 3 tot 6 uur worden herhaald. De dosering moet worden aangepast aan de ernst van de pijn, de fysieke toestand van de patiënt en andere geneesmiddelen die de patiënt kan krijgen. (Zie interactie met andere middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken onder waarschuwingen). Bij niet-tolerante personen is de aanbevolen maximale enkelvoudige dosis 20 mg, met een maximale totale dagelijkse dosis van 160 mg., Het gebruik van NUBAIN als aanvulling op evenwichtige anesthesie vereist grotere doses dan die aanbevolen voor analgesie. Inductiedoses van NUBAIN variëren van 0,3 mg/kg tot 3 mg/kg intraveneus toe te dienen over een periode van 10 tot 15 minuten met onderhoudsdoses van 0,25 tot 0,5 mg/kg bij eenmalige intraveneuze toedieningen indien nodig. Het gebruik van NUBAIN kan worden gevolgd door ademhalingsdepressie die kan worden tegengegaan met de OPIOÏDANTAGONIST NARCAN® (naloxonhydrochloride).
NUBAIN is fysisch onverenigbaar met nafcilline en keterolac.,
patiënten die afhankelijk zijn van opioïden
patiënten die chronisch opioïden hebben gebruikt, kunnen ontwenningsverschijnselen ervaren na toediening van NUBAIN. Als het te lastig is, kunnen ontwenningsverschijnselen van opioïden onder controle worden gehouden door de langzame intraveneuze toediening van kleine stappen morfine, totdat verlichting optreedt. Als de vorige pijnstiller morfine, meperidine, codeïne of een ander opioïd met een vergelijkbare werkingsduur was, kan een vierde van de verwachte dosis NUBAIN in eerste instantie worden toegediend en kan de patiënt worden geobserveerd op tekenen van ontwenning, d.w.z., buikkrampen, misselijkheid en braken, traanvorming, rinorroe, angst, rusteloosheid, verhoging van de temperatuur of piloerectie. Als er geen ongewenste symptomen optreden, kunnen geleidelijk grotere doses worden geprobeerd met de juiste intervallen totdat het gewenste niveau van analgesie is verkregen met NUBAIN.
parenterale geneesmiddelen dienen vóór toediening visueel geïnspecteerd te worden op deeltjes en verkleuring wanneer de oplossing en de verpakking dat toelaten.
