de oorzaak van Ewing-tumoren is niet volledig begrepen, maar onderzoekers leren hoe bepaalde veranderingen in het DNA van een cel ervoor kunnen zorgen dat de cel kanker wordt. DNA is de chemische stof in elk van onze cellen waaruit onze genen bestaan. Genen vertellen onze cellen hoe ze moeten functioneren. Zij worden verpakt in chromosomen, die lange bundels van DNA in elke cel zijn. Normaal gesproken hebben we 23 paren chromosomen in elke cel (een set chromosomen komt van elke ouder). We lijken meestal op onze ouders omdat zij de bron van ons DNA zijn. Maar DNA beïnvloedt meer dan hoe we eruit zien.,
sommige genen controleren wanneer onze cellen groeien, zich in nieuwe cellen verdelen en afsterven:
- genen die cellen helpen groeien, delen of in leven houden worden oncogenen genoemd.
- genen die de celdeling vertragen of cellen op het juiste moment laten afsterven, worden tumorontstoringsgenen genoemd.
kanker kan worden veroorzaakt door veranderingen in het DNA van de cel die oncogenen inschakelen of tumorontstoringsgenen uitschakelen.
onderzoekers hebben chromosoomveranderingen gevonden die leiden tot Ewing-tumoren, maar deze veranderingen worden niet overgeërfd. In plaats daarvan ontwikkelen ze zich in een enkele cel nadat een kind is geboren, om onbekende redenen.,
bijna alle Ewing tumorcellen hebben veranderingen die betrekking hebben op het EWSR1 gen, dat wordt gevonden op chromosoom 22. Meestal is de verandering een uitwisseling van stukjes DNA (een zogenaamde translocatie) tussen chromosomen 22 en 11. Minder vaak, de swap is tussen chromosomen 22 en 21, of zelden, tussen 22 en een ander chromosoom. De translocatie beweegt een bepaald stuk van chromosoom 11 (of een ander chromosoom) net naast het EWSR1 gen op chromosoom 22, waardoor het EWSR1 gen te worden ingeschakeld de hele tijd., Activering van het EWSR1 gen leidt tot overgroei van de cellen en tot de ontwikkeling van deze kanker, maar de exacte manier waarop dit gebeurt is nog niet duidelijk.
in een zeer klein deel van de Ewing-tumoren hebben de cellen translocaties waarbij het FUS-gen (op chromosoom 16) is betrokken in plaats van het EWSR1-gen.
Lab tests kunnen worden gebruikt om chromosoom translocaties in Ewing tumorcellen te vinden (zie Tests voor Ewing tumoren). Als artsen niet zeker weten of een tumor tot de Ewing familie behoort, kunnen ze deze tests op tumormonsters gebruiken om translocaties te zoeken en de diagnose te bevestigen.,
De genveranderingen die leiden tot Ewing tumoren zijn nu vrij bekend, maar het is nog steeds niet duidelijk wat deze veranderingen veroorzaakt. Het kan gewoon een willekeurige gebeurtenis zijn die soms in een cel gebeurt, zonder een externe oorzaak te hebben. Er zijn geen bekende levensstijlgerelateerde of milieuoorzaken van Ewing-tumoren, dus het is belangrijk om te onthouden dat er op dit moment niets had kunnen worden gedaan om deze kanker te voorkomen.
