Zantac Kankerzaken
duizenden rechtszaken in het hele land zijn aangespannen tegen de primaire producenten van Zantac en ranitidine producten omdat zij NDMA niet in hun producten detecteren en consumenten waarschuwen voor ernstige gezondheidsrisico ‘ s verbonden aan het gebruik van hun geneesmiddelen.,eisers die deze rechtszaken indienen, klagen aan namens zichzelf, overleden familieleden of hun baby ‘ s die blootgesteld zijn aan de NDMA in Zantac. Deze rechtszaken beweren dat het nemen van Zantac direct veroorzaakt de ontwikkeling van ernstige gezondheidsproblemen-met inbegrip van verschillende kanker en lever-en nierproblemen-als gevolg van de NDMA in Zantac en ranitidine producten.
recente testresultaten van Zantac-en ranitidine-producten toonden aan dat elke tablet 3.000 tot 31.000 keer de door de FDA aanbevolen dagelijkse limiet van NDMA bevatte., De orale siroop en vloeibare vormen van ranitidine, die de vormen zijn die typisch aan baby ‘ s worden gegeven, zijn ook gevonden om onveilige hoeveelheden NDMA te bevatten.,16f27″>
Vind Helpen bij het Indienen van Een Rechtszaak Tegen Zantac (Ranitidine) Fabrikanten
Als uw baby zich heeft ontwikkeld gezondheidsproblemen na Zantac (ranitidine), of je zorgen maakt over je baby ‘ s risico voor de gezondheid, kan je in aanmerking komen om een rechtszaak aan te spannen tegen de drugmakers die naliet te waarschuwen consumenten van alle mogelijke gevaren van het gebruik van hun medicijnen.,
bij Florin / Roebig kunnen onze ervaren farmaceutische advocaten bepalen of u een zaak heeft om Zantac drugmakers aan te klagen en schadevergoeding te eisen.
bel vandaag nog de kantoren van Florin / Roebig om een gratis case evaluatie te plannen met een van onze advocaten om te bepalen of u in aanmerking komt voor het indienen van een individuele of collectieve rechtszaak.
