Good Mood

obecność komórek lub tkanek od dwóch osobników, Chimery, lub obecność komórek i tkanek, które zawierają gonady, tetragametyczny chimeryzm można wykryć poprzez analizę cytogenetyki i analizę polimorficznych markerów genetycznych, przy użyciu wzorców rodowodu.spadek., Metody te obejmują określenie chromosomów płciowych, głównych polimorfizmów kompleksu histocompatibility (MHC) i paneli krótkich powtórzeń tandemowych (STRs), które zawierają markery mitochondrialnego DNA. Badania rutynowo obejmują przypadki chimeryzmu skroniowego w transfuzji krwi lub po allotransplantacji w celu pomiaru wyniku narządu, tkanek limfopoetycznych lub przeszczepów szpiku kostnego., Wykazanie uporczywego chimeryzmu jest zwykle odkrywane w przypadkach międzymodernizacji spowodowanej fuzją bliźniąt braterskich lub w przypadkach fuzji embrionów z widoczną allogeniczną monoklonalnością krwi, która wyklucza macierzyństwo lub ojcostwo, gdy sama krew jest używana jako źródło DNA., W pojedynczych ciąż możliwe jest wytworzenie dwóch rodzajów mikrochimeryzmu: płodowo-matczynego i materno-płodowego, ale w przypadku bliźniaczych ciąż braterskich możliwe jest zidentyfikowanie trzech różnych rodzajów, które są związane z przypadkami znikających bliźniąt, które można zidentyfikować podczas ciąży za pomocą procedur obrazowania; (1) krwiotwórcze, (2) gonadowe i (3) freemartiny, gdy bliźniaki mają różną płeć i osobnikiem urodzonym jest samica z jedną lub dwiema tkankami gonadowymi i gonadowymi. Ciąże bliźniacze mogą również wytwarzać fuzję zarodków., Przypadki takie mogą być różnej płci, występującej u bliźniąt tej samej płci lub u bliźniąt tej samej płci. Jeden z takich przypadków, najlepiej zbadany, wykazał dowody chimeryzmu i tetragametyzmu. W związku z tym sprawa została zbadana z powodu spornego macierzyństwa dwójki z trójki jej dzieci. Wszystkie badane tkanki, z wyjątkiem krwi, wykazały cztery składniki genetyczne, ale tylko dwa w jej krwi z czterech możliwych wykazały monoklonalność allogeniczną zgodną z interpretacją, że jej krew pochodziła z jednej krwiotwórczej komórki macierzystej., Również mikrochimeryzm, spowodowany ruchem komórek przez materno-płodowe lub płodowo-matczyne, został spowodowany doniesieniami o ich potencjalnym związku z rozwojem chorób autoimmunologicznych, w tym tocznia rumieniowatego układowego (SLE) i twardziny układowej, oraz w allotransplantacji. Ponadto nie uwzględniono ich znaczenia chimeryzmu w dodatniej i ujemnej selekcji limfocytów T w grasicy., Limfocyty T odgrywają kluczową rolę w kontrolowaniu nabytej odpowiedzi immunologicznej, a ponadto służą jako kluczowe komórki efektorowe poprzez specyficzną dla antygenu aktywność cytotoksyczną i produkcję rozpuszczalnych mediatorów. Tolerancja centralna jest ustalana przez selekcję repertuarową niedojrzałych limfocytów T w grasicy, unikając wytwarzania autoreaktywnych limfocytów T., Ekspresja chimerycznych antygenów w grasicy może modyfikować wytwarzanie specyficznych klonów limfocytów T U chimeryków i mechanizmy te mogą być ważne w indukcji centralnej tolerancji na obce antygeny ważne w allo transplantacji. W niniejszym przeglądzie omówiono genetykę chimeryzmu i tetragametyzmu oraz jego potencjalną rolę w doborze grasicy oraz znaczenie w chorobach allotransplantacyjnych i autoimmunologicznych.