Chorionic villus sampling-Prenatal Screening Ontario

Chorionic villus sampling, lub CVS, jest jednym z rodzajów inwazyjnych badań diagnostycznych prenatalnych, które są dostępne w Ontario.

CVS może określić, czy ciąża ma różnicę chromosomów, jak trisomia 21, trisomia 18 lub trisomia 13. Może również dać informacje o tym, czy istnieją sekcje innych chromosomów, które są dodatkowe lub brakuje., Te inne różnice chromosomowe nie są związane ze wzrostem wieku matki (lub wieku dawcy jaja) i mogą przebiegać w rodzinach lub występować spontanicznie w plemniku lub jajku, które poczęło ciążę. Dodatkowe warunki genetyczne mogą być badane, jeśli jest to wskazane dla tej ciąży, i żądane przez ciężarnego osobnika.

gdy CVS jest zrobione

CVS jest zazwyczaj oferowane w pierwszym trymestrze ciąży i jest zazwyczaj wykonywane między około 11 i 14 tydzień ciąży.,

jak to działa

procedury CVS wykonywane są w specjalistycznych ośrodkach w Ontario przez specjalnie przeszkolonych lekarzy. USG jest wykonywane w celu pokazania lekarzowi lokalizacji ciąży i łożyska.

istnieją dwa rodzaje procedur CVS, które można wykonać, w zależności od położenia łożyska i wiedzy położnika:

Transcerwiczne. Jest to bardziej powszechne z dwóch procedur, w których specjalne narzędzie jest przekazywane przez pochwę, a mały kawałek tkanki jest pobierany z łożyska.
Transabdominal., W tej procedurze igła jest wprowadzana przez brzuch i macicę do łożyska, aby uzyskać mały kawałek tkanki.

Transcervical chorionic villus sampling (CVS)

wyniki

tkanka z łożyska uzyskana za pomocą CVS zostanie następnie przesłana do laboratorium badawczego do analizy., Wyniki CVS zostaną wysłane bezpośrednio do dostawcy opieki zdrowotnej, który zamówił test; wyniki będą zazwyczaj dostępne w ciągu 2-3 tygodni, ale mogą się różnić w zależności od rodzaju zamówionych badań. Osoby powinny potwierdzić ze swoim lekarzem, kiedy spodziewać się wyników.,

korzyści z CVS

może udzielić odpowiedzi „Tak” lub „nie” na temat zmian chromosomowych
zapewnia wyniki wcześniej niż amniopunkcja, ponieważ CVS jest wykonywany w pierwszym trymestrze ciąży

ograniczenia CVS

ma związane z procedurą ryzyko poronienia <1 %. Ważne jest, aby zrozumieć, że wszystkie ciąże mają pewne ryzyko poronienia w pierwszym trymestrze ciąży. CVS Zwiększa to ryzyko o <o 1%.,
może na ogół dostarczać jedynie informacji o różnicach chromosomowych w ciąży (i innych specyficznych uwarunkowaniach genetycznych w określonych okolicznościach). CVS nie może zidentyfikować wszystkich możliwych schorzeń genetycznych. CVS nie powie Ci również, czy istnieją jakiekolwiek nieprawidłowości strukturalne, które mogą być wykryte za pomocą ultradźwięków (np. choroby serca).

Mozaika

dziecko i łożysko zaczynały się od tej samej początkowej zapłodnionej komórki i zwykle mają ten sam układ chromosomowy., W około 1-2% wszystkich ciąż, jednak łożysko może mieć inny makijaż chromosomu od dziecka. Jest to tzw. mozaika łożyskowa (CPM).

Jeśli wynik CVS wykaże, że chromosom jest dodatkowy lub brakujący, możliwe jest, że dodatkowy lub brakujący chromosom jest obecny tylko w łożysku, a nie u dziecka. Jeśli podejrzewa CPM, twój lekarz może zalecić procedurę amniopunkcji być wykonywane jako badanie kontrolne. Amniopunkcja patrzy na komórki pochodzące bezpośrednio od dziecka, nie łożyska komórek, i może wyjaśnić wszelkie obawy o CPM.,

jak uzyskać więcej informacji

Jeśli masz pytania dotyczące inwazyjnych badań diagnostycznych, skontaktuj się z Regionalnym Centrum Genetyki lub badań prenatalnych w Ontario, aby uzyskać więcej informacji.

Good Mood

Chorionic villus sampling (Polski)