przyczyna guzów Ewinga nie jest do końca poznana, ale naukowcy uczą się, jak pewne zmiany w DNA komórki mogą spowodować, że komórka stanie się nowotworowa. DNA jest substancją chemiczną w każdej z naszych komórek, która składa się na nasze geny. Geny mówią naszym komórkom, jak mają funkcjonować. Są one pakowane w chromosomy, które są długimi pasmami DNA w każdej komórce. Zwykle mamy 23 pary chromosomów w każdej komórce (jeden zestaw chromosomów pochodzi od każdego rodzica). Zazwyczaj wyglądamy jak nasi rodzice, ponieważ są one źródłem naszego DNA. Ale DNA wpływa bardziej niż to, jak wyglądamy.,
niektóre geny kontrolują, kiedy nasze komórki rosną, dzielą się na nowe i umierają:
- geny, które pomagają komórkom rosnąć, dzielić lub pozostać przy życiu, nazywane są onkogenami.
- geny, które spowalniają podział komórek lub powodują obumieranie komórek w odpowiednim czasie, nazywane są genami supresorowymi nowotworów.
nowotwory mogą być spowodowane zmianami w DNA komórki, które włączają onkogeny lub wyłączają geny supresorowe guza.
naukowcy odkryli zmiany chromosomowe, które prowadzą do nowotworów Ewinga, ale zmiany te nie są dziedziczone. Zamiast tego rozwijają się w jednej komórce po urodzeniu dziecka, z nieznanych powodów.,
prawie wszystkie komórki nowotworowe Ewinga mają zmiany związane z genem EWSR1, który znajduje się na chromosomie 22. Najczęściej zmiana polega na zamianie fragmentów DNA (tzw. translokacja) pomiędzy chromosomami 22 i 11. Rzadziej Zamiana następuje pomiędzy chromosomami 22 i 21 lub rzadko pomiędzy chromosomem 22 i innym. Translokacja przesuwa pewien fragment chromosomu 11 (lub inny chromosom) tuż obok genu EWSR1 na chromosomie 22, powodując, że Gen EWSR1 jest cały czas włączany., Aktywacja genu EWSR1 prowadzi do przerostu komórek i rozwoju tego raka, ale dokładny sposób, w jaki to się dzieje, nie jest jeszcze jasny.
w bardzo małej części guzów Ewinga komórki mają translokacje, które obejmują Gen FUS (na chromosomie 16) zamiast genu EWSR1.
testy laboratoryjne mogą być wykorzystane do znalezienia translokacji chromosomów w komórkach nowotworowych Ewinga (patrz testy na guzy Ewinga). Jeśli lekarze nie są pewni, czy guz należy do rodziny Ewing, mogą użyć tych testów na próbkach guza szukać translokacji i potwierdzić diagnozę.,
zmiany genowe, które prowadzą do guzów Ewinga, są obecnie dość dobrze znane, ale nadal nie jest jasne, co powoduje te zmiany. Może to być po prostu losowe zdarzenie, które czasami dzieje się wewnątrz komórki, bez zewnętrznej przyczyny. Nie są znane przyczyny związane ze stylem życia lub środowiska nowotworów Ewing, więc ważne jest, aby pamiętać, że w tym czasie, nic nie można było zrobić, aby zapobiec tym nowotworom.
