czym jest rezonans (w chemii organicznej)? W jednym zdaniu jest to pojęcie, w którym elektrony (wiązania) są rozdzielane na trzy lub więcej atomów, których nie można przedstawić za pomocą jednej prostej struktury Lewisa.
rezonans jest jedną z tych kwestii, z którymi będziesz miał do czynienia w obu semestrach i& II z chemii organicznej., O wiele lepiej jest mieć solidne zrozumienie tego teraz, niż martwić się o to później. Podstawowym celem struktur rezonansowych jest pokazanie, że cząsteczki mogą przenosić elektrony i ładunki na różne Atomy na cząsteczce. Rezonans generalnie sprawia, że cząsteczka bardziej stabilna, ponieważ ładunek (lub wiązanie) jest teraz delokalizowany i nie „wymuszony” na atom, który może go nie chcieć. Więcej na ten temat omówiono poniżej!
czasami cząsteczki mogą być reprezentowane z więcej niż 1 strukturą Lewisa, gdzie jedyną różnicą jest położenie elektronów pi., Elektrony w wiązaniach sigma mają ustaloną lokalizację; nazywa się je zlokalizowanymi i nigdy się nie poruszają. Odwrotnie, elektrony pi są określane jako delokalizowane, ponieważ mogą być łatwo przemieszczane. Razem te diagramy Lewisa są wtedy znane jako struktury rezonansowe lub kontrybucje rezonansowe lub kanoniki rezonansowe. Rzeczywista cząsteczka ma cechy każdej z części i może być reprezentowana jako hybryda rezonansowa(którą można uznać za krzyżówkę). Hybrydy rezonansowe są dokładniejszym sposobem myślenia o strukturach rezonansowych, ponieważ bardziej przypomina to, jak struktura wygląda w przyrodzie.,
poniżej przedstawiamy kilka przydatnych zasad rezonansu. Jeśli nauczysz się ich i pomyślisz o nich podczas rozwiązywania różnych problemów, będziesz w stanie poradzić sobie z tym, co na Ciebie rzuca.
1) znać „stan naturalny” każdego atomu. Mówimy o tym w innym poście na temat stanu naturalnego atomów. Musisz rozpoznać, jak wygląda każdy atom, z którym mamy do czynienia, w stanie nienaruszonym. To pomoże Ci skonstruować strukturę Lewis Dot, na której będziesz opierać swoje struktury., Pamiętaj, że halogeny i hydrogeny są zawsze końcowe, co oznacza, że są na końcu cząsteczki i mają tylko jedno wiązanie, a zatem nie będą (ogólnie) uczestniczyć.
2) pozycje atomu Nie ulegną zmianie. Po ustaleniu, że atom jest połączony z innym atomem, kolejność ta nie zmieni się w strukturze rezonansowej. Jeśli się zmienią, nie jest już strukturą rezonansową, ale jest teraz izomerem Konstytucyjnym lub tautomerem. Oto fajny post na temat izomerów konstytucyjnych do sprawdzenia. Jest to ważne, a instruktorzy spróbują cię oszukać. Nie daj się nabrać.,
3) Sprawdź utworzoną strukturę, aby upewnić się, że jest zgodna z regułą oktetu. Stanie się to znacznie łatwiejsze, gdy lepiej opanujesz” stan naturalny ” atomów. Jeśli naruszysz regułę oktetu, musisz wrócić i sprawdzić, czy nie popełniłeś błędu. Nie pamiętasz Zasady oktetu? To jest, gdzie każdy atom musi mieć osiem elektronów w swojej zewnętrznej powłoki najbardziej stabilne. Ważne jest, aby wrócić i przejrzeć, jeśli tego nie pamiętasz. Oto dobry post na nim.,
4) Gdy można narysować dwie lub więcej konstrukcji, najbardziej stabilna jest ta z najmniejszą liczbą łącznych opłat. W poniższym przykładzie A jest bardziej stabilny niż B. Może istnieć wiele ładunków na atomach (takich jak zwitterion), ale zwykle jest to widoczne, gdy na tej samej cząsteczce znajduje się kwas i podstawa, a nie w tym przypadku. Gdy zobaczysz więcej chemii organicznej, stanie się to dla Ciebie intuicyjne.,
5) Gdy można narysować dwie lub więcej struktur, im bardziej stabilny jest ładunek ujemny na atomie bardziej elektronegatywnym. Mam nadzieję, że to ma dla ciebie sens. Im bardziej elektronegatywny atom jest lepiej zdolny pomieścić ładunek ujemny, tym bardziej stabilna struktura położy ładunek ujemny na atomie, w którym będzie bardziej stabilny. W poniższym przykładzie A jest bardziej stabilny niż B.,
6) W końcu każda struktura rezonansu powinna mieć taki sam ładunek ogólny i całkowitą liczbę elektronów (wiązań + samotnych par), jak w momencie rozpoczęcia. Jeśli rozpocząłeś od ujemnego ogólnego obciążenia, powinieneś zakończyć na jednym. Jeśli nie, najprawdopodobniej popełniłeś gdzieś błąd.
7) rezonans wpływa na długość wiązania między dwoma atomami. Mamy kolejny post na ten temat, który nazwaliśmy rezonans w chemii organicznej., Jest to znacznie mniej intuicyjne, ale ma większy sens, gdy myślisz o tym w kategoriach hybryd rezonansowych.
weź wiadomość do domu: rezonans jest jak telemarketerzy. Nigdy nie odejdą, więc musisz się ich dobrze nauczyć.,
Reference: resonance
Share this:
dr Mike
dr Mike Pa uzyskał tytuł licencjata w dziedzinie chemii na Uniwersytecie Binghamton, tytuł magistra w dziedzinie chemii organicznej na Uniwersytecie Arizony i doktorat w dziedzinie chemii.bio-organic chemistry z University of Arizona., Jego badania koncentrowały się na nowatorskich środkach przeciwbólowych, które były silniejsze niż morfina, ale miały mniej skutków ubocznych. Wcześniej był chemikiem w Procter and Gamble. Po tym wszystkim (krótko) pracował jako asystent podoktorski na Syracuse University, pracując nad nowymi organicznymi diodami elektroluminescencyjnymi (OLED). W międzyczasie nie startował na Igrzyskach Olimpijskich w 1996 roku, ani nie został trenerem Indiana Pacers., # fail przez cały ten czas zawsze uwielbiał pomagać uczniom, zwłaszcza jeśli zmagali się z chemią organiczną. W 2006 roku rozpoczęliśmy AceOrganicChem.com aby nauka chemii organicznej była szybka i łatwa. 14 lat i około 60 000 studentów później, nadal pomagamy uczniom w nauce chemii organicznej po jednej reakcji na raz w https://www.aceorganicchem.com
