Good Mood

Pycnogenol, standaryzowany ekstrakt z kory francuskiej sosny morskiej, składa się ze związków fenolowych, w tym katechiny, taksyfoliny, procyjanidyn i kwasów fenolowych (1).,

zbadaliśmy, czy Pycnogenol ma działanie obniżające poziom glukozy ze względu na osobistą komunikację werbalną pacjentów zgłaszających brak potrzeby stosowania insuliny po suplementacji Pycnogenolem.

badanie zostało zaprojektowane jako badanie otwarte, kontrolowane, ustalanie dawki i zostało zatwierdzone przez Komitet etyczny szpitala Guangnamen. Pacjenci wyrazili pisemną świadomą zgodę. Zatrudniliśmy 18 mężczyzn i 12 kobiet wśród pacjentów ambulatoryjnych szpitala Guangnamen i Miejskiego Szpitala stomatologicznego. Pacjenci byli w wieku 28-64 lat i mieli BMI 22-34 kg / m2., Pacjenci z cukrzycą typu 2 zostali włączeni do leczenia glukozą na czczo w zakresie od 7 do 10 mmol / l po uczestnictwie w programie dietetycznym i sportowym przez 1 miesiąc. Kryteria wykluczenia obejmowały cukrzycę typu 1, jawne lub złośliwe nadciśnienie tętnicze i wszelkie choroby wymagające ciągłego leczenia lekami oraz kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

podczas pierwszej i ostatniej wizyty przeprowadzono badanie fizykalne i ocenę danych demograficznych, historii medycznej, masy ciała, wzrostu, parametrów życiowych, ciśnienia krwi, elektrokardiogramu, diety i leków., Pobrano próbki glukozy we krwi na czczo, HbA1c, insuliny i endoteliny-1. Pobrano próbki krwi, aby zmierzyć poziom glukozy we krwi po posiłku 2 godziny po śniadaniu.

glukozę oznaczano enzymatycznie, HbA1c metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej, a insulinę i endotelinę-1 testami immunologicznymi. Analiza statystyczna została wykonana za pomocą oprogramowania SPSS 16.0 przy użyciu jednoczynnikowej ANOVA z testem najmniejszej znaczącej różnicy Fishera. Pacjenci otrzymywali kolejno 50, 100, 200 i 300 mg pycnogenolu w odstępach 3 tygodni., Co 3 tygodnie analizowano glukozę na czczo i po posiłku, endotelinę-1, HbA1c i insulinę.

w okresie 12 tygodni nie obserwowano zmian w czynnościach życiowych, elektroencefalogramie ani ciśnieniu krwi.

stężenie glukozy we krwi na czczo było zmniejszane w zależności od dawki do momentu podania dawki 200 mg pycnogenolu. Zwiększenie dawki z 200 do 300 mg nie powodowało dalszego zmniejszenia stężenia glukozy we krwi. W porównaniu z wartościami początkowymi, 100-300 mg powodowało istotne obniżenie stężenia glukozy na czczo z 8, 64 ± 0, 93 do 7, 54 ± 1, 64 mmol/l (p < 0, 05)., Pięćdziesiąt miligramów pycnogenolu znacząco obniżyło poziom glukozy po posiłku z 12, 47 ± 1, 06 do 11, 16 ± 2, 11 mmol/l (p < 0, 05). Maksymalne zmniejszenie stężenia glukozy po posiłku obserwowano po 200 mg do 10,07 ± 2,69 mmol / l; 300 mg nie miało silniejszego wpływu.

poziom HbA1c zmniejszał się w sposób ciągły z 8, 02 ± 1, 04 do 7, 37 ± 1, 09%. Różnica w stosunku do wartości wyjściowych stała się istotna po 9 i 12 tygodniach leczenia 200 lub 300 mg pycnogenolu (p < 0, 05)., Endotelina-1 zmniejszyła się znacząco po podaniu 100-300 mg pycnogenolu z 104 ± 16 do 91 ± 15 pg/ml (p < 0,05). Nie stwierdzono dodatkowego zmniejszenia dawki po podaniu dawki 300 mg. Stężenie insuliny nie ulegało zmianie podczas stosowania produktu Pycnogenol w dawkach.

u czterech pacjentów odnotowano zawroty głowy, dwa bóle głowy, dwa dolegliwości żołądkowe i jeden owrzodzenie jamy ustnej. Żaden z pacjentów nie przerwał badania. Wszystkie działania niepożądane były niewielkie i przemijające.

, Trwają badania mechaniczne mające na celu wyjaśnienie mechanizmu obniżania poziomu glukozy za pomocą pycnogenolu.

spadek endoteliny-1 po suplementacji Pycnogenolem wskazuje na poprawę funkcji śródbłonka.

to badanie dotyczące ustalania dawki zachęca do dalszych badań mechanicznych i klinicznych produktu Pycnogenol do zbadania jego potencjału w uzyskaniu kontroli metabolicznej u pacjentów z łagodną cukrzycą typu 2. W podwójnie zaślepionym badaniu kontrolowanym placebo z udziałem 77 pacjentów potwierdzono hipoglikemizujące działanie pycnogenolu (2).,