48-letni mężczyzna Pochodzenia afrykańskiego został przywieziony do naszego oddziału ratunkowego, bez odpowiedzi, po epizodzie uogólnionego napadu toniczno-klonicznego. Po wstępnym badaniu był w śpiączce. Ciśnienie krwi wykazało odczyt 178/121 mmHg, Tętno 105 uderzeń / minutę,a częstość oddechów 18 oddechów / minutę., Jego Skala Glasgow Coma została zarejestrowana jako 3 z 15, co wymagało intubacji i przyjęcia na oddział intensywnej terapii.
dalsza historia nie ujawniła żadnego narażenia na narkotyki rekreacyjne, palenia tytoniu i konsumpcji alkoholu; nie miał wcześniej epilepsji lub urazu głowy. Nie stwierdzono u niego żadnych chorób współistniejących z sercem, takich jak choroba niedokrwienna serca lub zastoinowa niewydolność serca., Jego wcześniejsza historia medyczna jest niezwykła dla opornego nadciśnienia; przyjmował cztery leki przeciwnadciśnieniowe, ale był niezgodny z ich przyjmowaniem: atenolol 50 mg, spironolakton 100 mg, amlodypinę 10 mg i walsartan 160 mg. Po raz pierwszy zdiagnozowano u niego nadciśnienie tętnicze 20 lat temu. Bierze sulfonylomocznik na cukrzycę typu II. Jego historia rodzinna jest niezwykła z powodu nadciśnienia tętniczego u obojga rodziców. Jego historia rodzinna jest negatywna na obecność chorób nerek, guzów nadnerczy lub jakichkolwiek zespołów związanych z guzami nadnerczy.
miał wskaźnik masy ciała (BMI) 31., Badanie tarczycy było zgodne z prawidłowym rozmiarem gruczołu bez guzków, a badanie pola widzenia metodą konfrontacji w celu wykluczenia licznych zespołów nowotworowych układu hormonalnego (MEN) było prawidłowe. Nie wykazywał cech cushingoidalnych ani akromegalii.
początkowe badania wykazały stężenie potasu 2, 6 mmol/L (w normie 3, 6–5, 1 mmol/l), stężenie kreatyniny 113 mikromoli / L oraz analizę gazów we krwi zgodną z zasadowicą metaboliczną. Poziom mocznika wynosił 5,70 mml/L (normalny, 2,8–8,1 mmol / l), a kinazy kreatyninowej 2,2 mcg/l (normalny, < 4,9 mcg/l)., Analiza moczu nie wykazała obecności esterazy leukocytów i azotynów. RTG klatki piersiowej nie wykazał zastoinowej niewydolności serca. 12-ołowiowy elektrokardiogram (EKG) wykazał rytm zatokowy. Poziom troponiny-T wynosił 0,014 µg/L (w normie, < 0,014 µg/L), a poziom peptydów natriuretycznych mózgu (BNP) wynosił 25,9 ng/l (w normie, 0-121 ng / L). Poziom wapnia ujawnił wynik 2,46 mmol / l (normalny, 2,23–2,58 mmol/L). Tomografia komputerowa (CT) nie wykazała zmian w mózgu, które mogłyby wyjaśnić obniżony poziom świadomości., Rezonans magnetyczny (MRI) jego mózgu został wykonany następnego dnia i nie wykazały żadnych cech sugerujących zmiany zajmującej masę (rys. 1). Wykonano elektroencefalogram i odczyt w normie. Dalsze badania (Tabela 1) wykazały stężenie potasu 2, 6 mmol/l (w normie, 3, 6–5, 1 mmol/l) i stężenie aldosteronu 36, 2 ng/dL (w normie, 2, 8–15, 8 ng/dL) z poziomem reniny mniejszym niż 0, 081 ng/dL (w normie, 0, 4–2, 3 ng/dL). Wyniki 24-godzinnej analizy moczu wykluczyły chorobę Cushinga i guz chromochłonny (Tabela 2)., Wyniki USG nerek i echografii serca wykluczyły obecność przyczyn nadciśnienia wtórnego naczyniowo-sercowego.
Labetalol was initiated in the intensive care unit which controlled our patient’s severe hypertension., Został ekstubowany 2 dni później i przeniesiony do regularnej jednostki opiekuńczej, nie utrzymując deficytu neurologicznego. Ciśnienie krwi było kontrolowane przy 122/83 mmHg amlodypiny w dawce 10 mg na dobę, walsartanu w dawce 160 mg na dobę, spironolaktonu w dawce 100 mg na dobę i metoprololu w dawce 100 mg dwa razy na dobę. Potas i magnez wymagały wymiany, aby utrzymać poziomy w normalnym zakresie.
tomografia komputerowa jamy brzusznej (rys. 2) ujawniono dobrze zdefiniowaną zmianę lewej nadnerczy z bezwzględnym czasem wypłukiwania wynoszącym 85% i względnym czasem wypłukiwania wynoszącym 50%. W swoich największych wymiarach wysięk mierzył 12 × 16 × 15 mm.,