Good Mood

Co to jest APML?

ostra białaczka promielocytowa (APML) jest rzadkim podtypem ostrej białaczki szpikowej (AML) i jest czasami określana jako AML M31. APML stanowi tylko 10% wszystkich diagnoz AML.

w APML niedojrzałe nieprawidłowe neutrofile (rodzaj białych krwinek) znane jako promyelocyty gromadzą się w szpiku kostnym. Te niedojrzałe komórki nie są w stanie dojrzeć i funkcjonować jak zdrowe dojrzałe białe komórki., Nagromadzenie tych niedojrzałych komórek w szpiku hamuje prawidłową produkcję komórek, co skutkuje mniejszą liczbą komórek krwi krążących w organizmie.

APML jest najczęściej kojarzony z zamianą (translokacją) chromosomów 15 i 17. Powoduje to, że części genu z każdego z tych chromosomów łączą się i tworzą Gen fuzyjny o nazwie PML / RARA. W niektórych przypadkach inne chromosomy mogą się translokować i powodować wariant APML, ale jest to dość rzadkie.

jak często występuje APML?

każdego roku w Australii diagnozuje się mniej niż 100 przypadków APML.

kto dostanie APML?,

wiek nie jest istotnym czynnikiem, ponieważ we wszystkich grupach wiekowych po ukończeniu 10 roku życia występuje dość stały wskaźnik diagnozy. APML dotyczy zarówno mężczyzn, jak i kobiet.

co powoduje APML?

w większości przypadków przyczyny APML pozostają w dużej mierze nieznane, ale uważa się, że wynika to z uszkodzenia jednego lub więcej genów, które normalnie kontrolują rozwój komórek krwi. Czynniki, które mogą narażać niektóre osoby na zwiększone ryzyko to:

• przed chemioterapią lub radioterapią, chociaż ryzyko wystąpienia APML po wcześniejszym leczeniu raka jest rzadkie., Gdy występuje, jest określany jako APML związany z leczeniem.
• Choroby szpiku kostnego. Osoby z wcześniejszymi chorobami szpiku kostnego mają zwiększone ryzyko rozwoju wtórnego APML. Ogólnie jednak, tych z wcześniej istniejących zaburzeń szpiku kostnego rozwijać AML.

wydaje się, że nie ma zwiększonego ryzyka rozwoju APML w wyniku zagrożeń środowiskowych lub zawodowych.

jakie są objawy APML?

główne objawy APML są spowodowane brakiem prawidłowych krwinek., Ponieważ APML rozwija się szybko, ludzie zwykle zgłaszają złe samopoczucie tylko przez krótki okres czasu (dni lub tygodnie), zanim zostaną zdiagnozowani. Często występujące objawy to:

• utrzymujące się zmęczenie, zawroty głowy, bladość lub duszność podczas aktywności fizycznej z powodu braku krwinek czerwonych lub niedokrwistości
• częste lub powtarzające się zakażenia i powolne gojenie, z powodu braku prawidłowych krwinek białych, zwłaszcza neutrofili
• zwiększone lub niewyjaśnione krwawienie lub zasinienie, z powodu bardzo małej liczby płytek krwi lub problemów z układem krzepnięcia.,

ciężkie zaburzenia krwawienia spowodowane niską liczbą płytek krwi i czynnikami krzepnięcia występują znacznie częściej u pacjentów z APML w porównaniu ze „standardową” AML. Pacjenci często mają zwiększone siniaki i krwawienia z dziąseł lub jelit, a także są narażeni na zwiększone ryzyko krwawienia w mózgu.

czasami ludzie nie mają żadnych objawów, a APML jest diagnozowany podczas rutynowego badania krwi. Niektóre z opisanych objawów mogą być również widoczne w innych chorobach, w tym infekcjach wirusowych, dlatego ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem, aby można było odpowiednio zbadać i leczyć.,

Ostatnia aktualizacja 18 czerwca 2019 r.

opracowana przez Fundację Leukaemia w porozumieniu z osobami żyjącymi z rakiem krwi, personel pomocniczy fundacji leukemia, personel pielęgniarski Hematologii i/lub Australijscy hematolodzy kliniczni., Treści te są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i zachęcamy, aby zawsze zasięgać porady zarejestrowanego pracownika służby zdrowia w celu diagnozy, leczenia i odpowiedzi na pytania medyczne, w tym przydatności konkretnej terapii, usługi, produktu lub leczenia w twojej sytuacji. Fundacja Leukemia nie ponosi żadnej odpowiedzialności za osoby opierające się na materiałach zawartych na tej stronie internetowej.