złożone oko muszki owocowej Drosophila melanogaster zawiera około 750 prostych oczu lub ommatidii, z których każdy zawiera osiem neuronów fotoreceptorów. Oko rozwija się z nabłonka zwanego eyeimaginal disc. Komórki w Dysku gromadzą się w klastry w wysoce uporządkowanyfashion. Fala morfogenezy przemieszcza się przez dysk od tylnej(lewej) do przedniej (prawej)., Na krawędzi czołowej tej fali, zwanej bruzdą morfogenetyczną, komórki zmieniają kształt i silnie zabarwiają się falloidyną, powodując powstanie ciągłego pasma barwienia (Zielonego). W obrębie bruzdy komórki tworzą powtarzalny wzór skupisk. Jest to skorelowane z aktywacją szlaku kinazy Ras / MAP. Aktywowana kinaza MAP (Czerwona) została wykryta przy użyciu przeciwciał, które swoiście rozpoznają difosforylowaną (aktywną), ale nie niefosforylowaną (nieaktywną) formę kinazy MAP., Na powierzchni zielonej (aktyny) i czerwonej (aktywnej kinazy MAP) powstają skupiska równomiernie rozmieszczone w bruzdzie morfogenetycznej. Każdy z nich da początek ommatidium.
żadna komórka nie żyje w izolacji. U wszystkich organizmów wielokomórkowych przeżycie zależy od anelaborowanej sieci komunikacji międzykomórkowej, która koordynuje wzrost, różnicowanie i metabolizm mnogości komórek w różnych tkankach i tkankach. Komórki w małych grupach często komunikują się poprzez bezpośredni kontakt komórka-komórka.,Wyspecjalizowane połączenia w błonach plazmowych sąsiednich komórek pozwalają im wymieniać małe cząsteczki i koordynować reakcje metaboliczne; inne połączenia między sąsiednimi komórkami determinują kształt i sztywność wielu tkanek (Rozdział 22). Ponadto ustanowienie specyficznych interakcji między komórkami między różnymi typami komórek jest niezbędnym etapem w rozwoju wielu tkanek (Rozdział 23). W niektórych przypadkach określone białko na jednej komórce łączy się z białkiem receptorowym na powierzchni sąsiedniej komórki docelowej, wywołując jego różnicowanie.,
w tym rozdziale zbadamy, w jaki sposób komórki komunikują się za pomocą pozakomórkowych cząsteczek sygnalizacyjnych. Substancje te są zsyntetyzowane i uwalniane przez komórki sygnalizacyjne i wytwarzają specyficzną reakcję tylko w komórkach docelowych, które mają receptory dla cząsteczek sygnalizacyjnych. Ogromna różnorodność chemikaliów, w tym małe cząsteczki (na przykład pochodne aminokwasów, acetylocholina), peptydy i białka, są używane w tego typu komunikacji między komórkami., Produkty komórkowe syntetyzowane przez komórki sygnałowe mogą rozproszyć się lub betransportować we krwi, zapewniając w ten sposób komórkom środki do komunikowania się na większe odległości niż jest to możliwe dzięki łańcuchom bezpośrednich kontaktów komórka-komórka.
zaczynamy od ogólnej dyskusji na temat cząsteczek sygnałowych, receptorów powierzchniowych komórek i roli cząsteczek wewnątrzkomórkowych w transdukcji sygnału,czyli procesu przekształcania sygnałów zewnątrzkomórkowych w odpowiedzi komórkowe. Następnie opisujemy techniki wykrywania, oczyszczania i klonowania receptorów powierzchniowych komórek., Następnie zbadamy w kilku szczegółach kilka szlaków transdukcji sygnału, które regulują wiele różnych aspektów metabolizmu komórkowego, funkcji i rozwoju. Specyficzne sygnały promują zmiany w ekspresji, morfologii komórek i ruchach komórek poprzez modulację aktywności specyficznych czynników transkrypcyjnych (Rozdział 10), poprzez wpływ na kontakty między komórkami (Rozdział 23) oraz pomiędzy komórkami a macierzą pozakomórkową(Rozdział 22) oraz poprzez przebudowę cytoszkieletu (rozdziały 18 i 19)., Ponieważ istnieje wiele ważnych cząsteczek sygnalizacyjnych i receptorów, które obejmują je wszystkie w jednym rozdziale, przedstawiamy ogólne schematy klasyfikacji obu i koncentrujemy się na tych, których funkcja komórek nieożywionych jest dość dobrze zrozumiana na poziomie komórkowym i molekularnym.
