oto kilka testów, które możesz wykonać w pierwszym trymestrze ciąży:
badania krwi: podczas jednego z Twoich wstępnych badań lekarz lub położna zidentyfikuje twoją grupę krwi i czynnik Rh (Rh), sprawdzi anemię, sprawdzi odporność na różyczkę (niemiecka odra), sprawdzi zapalenie wątroby typu B, kiłę, HIV i inne choroby przenoszone drogą płciową.,
w zależności od rasy, pochodzenia etnicznego lub pochodzenia rodzinnego, mogą być oferowane testy i doradztwo genetyczne w celu oceny ryzyka chorób, takich jak Tay-Sachs, mukowiscydoza i anemia sierpowata(jeśli nie zostały one wykonane na wizycie wstępnej). W razie potrzeby można również wykonać testy narażenia na choroby takie jak toksoplazmoza i ospa wietrzna (wirus powodujący ospę wietrzną). Twój dostawca opieki zdrowotnej może również chcieć sprawdzić poziom hCG, hormonu wydzielanego przez łożysko i / lub progesteronu, hormonu, który pomaga utrzymać ciążę.,
badania moczu: pacjentka zostanie również wcześniej poproszona o próbkę moczu, aby lekarz lub położna mogła znaleźć objawy zakażenia nerek i, jeśli to konieczne, potwierdzić ciążę, mierząc poziom hCG. (Badanie hCG krwi w celu potwierdzenia ciąży mogą być stosowane zamiast.) Próbki moczu będą następnie regularnie pobierane w celu wykrycia glukozy (oznaką cukrzycy) i białka, które mogą wskazywać na obecność stanu przedrzucawkowego – choroby wywołanej ciążą, której towarzyszy wysokie ciśnienie krwi.
w dalszej części pierwszego trymestru będziesz miał do zaoferowania badania genetyczne., Najpierw musisz zdecydować, czy chcesz jakieś testy genetyczne w ogóle. Niektórzy ludzie uważają, że te testy mogą powodować nadmierny stres i wolą upewnić się, że dziecko jest genetycznie normalne po urodzeniu dziecka. Niektórzy ludzie chcą iść do przodu i zrobić wszystkie testy mogą zdając sobie sprawę, że te testy czasami nie są w 100% dokładne. Porozmawiaj z lekarzem o zaletach i wadach przed przystąpieniem do sprawdzenia, czy badania genetyczne są odpowiednie dla Ciebie i Twojej ciąży. Istnieją różne opcje badań genetycznych, które obejmują badania krwi samodzielnie lub z USG, które nie wiążą się z ryzykiem dla płodu., Jeśli te nieinwazyjne testy są nieprawidłowe, dalsze badania będą oferowane do ciebie. W tym momencie możesz zdecydować, czy chcesz zrobić te testy, czy nie.
