Zantac Cancer processes
tysiące pozwów sądowych w całym kraju zostały złożone przeciwko głównym producentom produktów Zantac i ranitydyna z powodu ich braku wykrycia NDMA w swoich produktach i ostrzec konsumentów o poważnych zagrożeniach zdrowotnych związanych ze stosowaniem ich leków.,
Powodowie składający te pozwy pozywają w imieniu własnym, zmarłych członków rodziny lub ich dzieci, które były narażone na działanie NDMA w Zantac. Te procesy sądowe twierdzą, że przyjmowanie Zantac bezpośrednio spowodowało rozwój poważnych problemów zdrowotnych—w tym różnych nowotworów oraz problemów wątroby i nerek-w wyniku NDMA w produktach Zantac i ranitydyna.
Ostatnie wyniki badań produktów Zantac i ranitydyna wykazały, że każda tabletka zawiera 3000 do 31 000 razy dzienny limit NDMA zalecany przez FDA., Stwierdzono również, że syrop doustny i płynne formy ranitydyny, które są postaciami typowo podawanymi dzieciom, zawierają niebezpieczne ilości NDMA.,16f27″>
Znajdź pomoc w złożeniu pozwu przeciwko producentom Zantac (ranitydyna)
Jeśli po podaniu Zantac (ranitydyna) u Twojego dziecka wystąpiły problemy zdrowotne lub martwisz się o ryzyko wystąpienia problemów zdrowotnych uprawnieni do złożenia pozwu przeciwko narkomanom, którzy nie ostrzegli konsumentów o wszystkich potencjalnych zagrożeniach związanych z używaniem ich leków.,<|p>
W Florin / Roebig nasi doświadczeni prawnicy farmaceutyczni mogą ustalić, czy masz sprawę do pozwania producentów leków Zantac i dochodzenia odszkodowania za szkody.<|p>
zadzwoń do biura Florin / Roebig już dziś, aby umówić się na bezpłatną ocenę sprawy z jednym z naszych prawników, aby ustalić, czy kwalifikujesz się do złożenia pozwu indywidualnego lub zbiorowego.
