Mikä on APML?
Akuutti promyelosyyttinen leukemia (APML) on harvinainen sub-tyypin akuutin myelooisen leukemian (AML) ja on joskus kutsutaan AML M31. APML: n osuus kaikista AML-diagnooseista on vain 10 prosenttia.
APML, epänormaali epäkypsiä neutrofiilejä (tyyppi valkosolujen) tunnetaan promyelosyyttejä kerääntyä luuytimessä. Nämä epäkypsät solut eivät kykene kypsymään ja toimimaan terveiden kypsien valkosolujen tavoin., Näiden epäkypsien solujen kertyminen luuytimeen estää normaalia solutuotantoa, jolloin elimistössä kiertävien verisolujen määrä vähenee.
APML liittyy yleisimmin kromosomien 15 ja 17 vaihtamiseen (translokaatio). Tämä saa jokaisen näistä kromosomeista peräisin olevan geenin osat liittymään ja luomaan fuusiogeenin nimeltä PML / RARA. Joissakin tapauksissa muut kromosomit voivat translokoida ja aiheuttaa variantin APML, mutta tämä on melko harvinaista.
kuinka yleistä APML on?
Australiassa todetaan vuosittain alle 100 APML-tapausta.
kuka saa APML: n?,
ikä ei ole merkittävä tekijä, sillä diagnoosi on melko vakio kaikissa ikäryhmissä 10 ikävuoden jälkeen. APML vaikuttaa yhtä lailla sekä miehiin että naisiin.
mikä aiheuttaa APML: n?
useimmissa tapauksissa syyt APML edelleen suurelta osin tuntematon, mutta sen uskotaan johtuvan vahinkoa yhden tai useamman geenien yleensä hallita veren solujen kehitystä. Tekijöitä, jotka voivat laittaa jotkut ihmiset lisääntynyt riski ovat altistuminen:
- ennen kemoterapiaa tai sädehoitoa, vaikka riski sairastua APML seuraavat hoito ennen syöpä on harvinainen., Kun se tapahtuu, sitä kutsutaan hoitoon liittyvä APML.
- luuydinsairaus. Ihmiset, joilla on ennen luuytimen sairauksia, on suurentunut riski sairastua toissijainen APML. Yleensä kuitenkin niille, joilla on ennestään luuydinsairauksia, kehittyy AML.
ei näytä olevan lisääntynyt riski sairastua APML seurauksena ympäristöön tai työtapaturmia.
mitkä ovat APML: n oireet?
APML: n tärkeimmät oireet johtuvat normaalien verisolujen puutteesta., Koska APML kehittyy nopeasti, ihmiset yleensä kertovat tunteneensa pahoinvointia vain lyhyen ajan (päiviä tai viikkoja) ennen kuin ne diagnosoidaan. Yleisimpiä oireita ovat:
- jatkuva väsymys, huimaus, kalpeus, tai hengenahdistusta, kun fyysisesti aktiivinen, koska veren punasolujen puute tai anemia
- usein tai toistuvia infektioita ja hidas paranemista, koska ei ole normaalia valkosolut, etenkin neutrofiilit
- lisääntynyt tai selittämätön verenvuoto tai mustelmat, johtuen erittäin alhainen verihiutaleiden määrä, tai ongelmia veren hyytymistä järjestelmä.,
Vakava verenvuoto poikkeavuuksia johtuu alhainen verihiutaleiden ja hyytymistekijöiden ovat paljon yleisempiä potilailla, joilla on APML verrattuna ”standardi” AML. Potilailla on usein lisääntynyt mustelma ja verenvuoto ikenistä tai niiden suolesta, ja heillä on suurentunut verenvuotoriski aivoissa.
joskus ihmisillä ei ole lainkaan oireita ja APML todetaan rutiiniverikokeen aikana. Jotkut oireet on kuvattu voidaan nähdä myös muita sairauksia, mukaan lukien virus-infektioita, joten on tärkeää nähdä lääkärin, jotta voit tutkittava ja käsiteltävä asianmukaisesti.,
lisätietoja APML
Akuutin promyelosyyttisen leukemian diagnoosi Akuutin promyelosyyttisen leukemian hoito sivuvaikutuksia akuutin promyelosyyttisen leukemian hoito
Viimeksi päivitetty 18. kesäkuuta 2019
Kehitetty Leukemia-Säätiö yhteistyössä asuvat ihmiset, joilla on verisyöpä, Leukemia Foundation tuki henkilökunta, hematologian hoitohenkilökunnan ja/tai Australian kliinisen haematologists., Tämä sisältö on tarkoitettu vain tiedoksi, ja kehotamme voit aina pyytää neuvoja rekisteröity terveydenhuollon ammattilainen diagnoosi, hoito ja vastaukset lääkärin kysymyksiin, mukaan lukien soveltuvuus erityisesti hoito -, palvelu -, tuote-tai hoito teidän tilanteessa. Leukemiasäätiöllä ei saa olla vastuuta kenenkään henkilön osalta, joka luottaa tämän verkkosivuston aineistoon.
